黒色腫皮膚の可能性


コンテンツ

  • リスク要因とは何ですか
  • 黒色腫の原因
  • 黒色腫の予防のための推奨事項



  • リスク要因とは何ですか

    リスク要因 - これが癌の可能性を高めるものです. 異なる種類の癌では、さまざまな危険因子があります. 喫煙は、肺がん、口腔、喉頭、膀胱、腎臓、他の臓器の危険因子です。. しかしながら、危険因子の存在およびさえもいくつかのそのような要因でさえも、この人が病気を有することを意味するのではない.

    黒色腫の主な危険因子は以下の通りです。

    ニュース(モル) 良性の黒人性腫瘍に関連しています. 網は通常出生時に欠けていますが、子供や青年に現れ始めます. 黒色腫の発達に対するいくつかの種類の無意味な素因.

    黒色腫皮膚の可能性異形成症の存在、または異型モルの存在は、黒色腫のリスクを高める. 異形成腫瘍は通常のモルに似ていますが、黒色腫に似ている可能性があります. それらは、太陽が保護されていない場所、ならびに体の閉じた領域、例えばお尻や頭皮に配置することができます。. これらの母斑は通常普通モルです. 一部の人々が異種ニュートレットを持っている人もいます.

    救済性の乳房はしばしば家族の病気です。. あなたの家族が異質性腎臓の親戚を持っているならば、あなたはそのような病気を発症する可能性が50%持っています. あなたが1つ以上の重症性ナンセンスを持っているならば、そして黒色腫を起こした少なくとも2つの近親者の親戚、黒色腫を発症するリスクは50%以上増加する。. 寿命を通しての黒色腫の危険性は、年齢、家族の歴史、異倍性の非発見の数、その他の要因に応じて、不塑性ネバ患者の6~10%です。.

    Nedsplastic and登録不明な腫瘍は非常にメラノーマに変わることはめったにない. しかし、複数のモルと主臭を持つ人々は黒色腫のリスクを持っています.

    白い革、そばかす、ブロンドの髪. 黒色腫のリスクは、アフリカ系アメリカ人と比較して白人の間で20倍高い. これは、皮膚顔料が保護効果を有するという事実による。. 赤または金髪の髪を持つ白い人々、そして白い革と同様に、そばかすが太陽の中で急速に燃えるために、黒色腫を発症するリスクは特に上昇しています. 青い目も黒色腫のリスクを高めます. 皮膚の色にかかわらず、特に柵の下、口腔内の柵の下、口腔内、内臓の中のヤシの下、フィートの上に、皮膚の色、特に柵の下、足の上にある任意の人がいる可能性があります。.

    家族の歴史. 母親、父親、兄弟、姉妹、子供が黒色腫を被った場合、黒色腫のリスクが増加する. 悪党の数に応じて、家族歴のない人と比較してリスクを8倍にすることができます。. メラノーマ患者の10%がこの病気の家族歴を持っています. 高周波黒色腫を用いた家族の20-40%が、黒色腫の発生に関与した遺伝子の突然変異を同定した.

    免疫抑制. 例えば、臓器の移植が免疫系を阻害した調製物を受けた人々は、黒色腫のリスクが増加しています.

    紫外線と日焼けの過剰な影響. 紫外線のダンプソースは日光です. 紫外線ランプとキャビンは他の情報源に属しています. これらの供給源からの光の過剰な影響を受けた人々は、黒色腫を含む皮膚癌のリスクが高まっています. 紫外線露光の値は光の強度、露光時間、ならびに保護服およびスクリーンの使用によって異なります.

    特に幼稚園や青年期に泡が泡沫的に燃焼している場合、あなたは黒色腫の危険性があります. 紫外線の総量が同じであっても、短期的な高可視効果は、低繰り返し露光よりも黒色腫の発生にとってより危険である。.

    年. すべてのメランのほぼ半数が50年以上の人々から検出されます. しかし、黒色腫は若い年齢(20~30歳)で起こる可能性があります. 実際、黒色腫は30歳未満の人々の中で最も頻繁な腫瘍の1つです。. 家族歴を持つ人々の黒色腫は若い年齢で発展します.

    床. 男性は女性よりも病気の黒色腫をもっとよくあります. 人生全体を通して男性の黒色腫の発達の可能性は1から57、女性では - 1から81.

    顔料ケロデルマ. 顔料ケロダマは、損傷したDNAを回復する酵素欠陥から生じるまれな遺伝性疾患です。. 顔料kservichに罹患している人々は、黒色腫と非溶媒性悪性皮膚腫瘍の両方のリスクが高い. 顔料のKSEVIARを持つ人々は日光によるDNA損傷を回復することができるので、彼らは太陽にさらされた皮膚の開放地域の腫瘍を発症することができます. これらの事実は、日光と皮膚がんの間の関係を説明するのに役立ちます。.

    メラノーマの過去の歴史. 黒色腫が患っている患者は、新しい黒色腫のリスクが増加しています.



    黒色腫の原因


    DNAは私たちの細胞の遺伝物質です. それは遺伝情報を次世代に送信し、例えば両親のような子供たちを作ります. 髪の毛の色、顔の特徴および外観の他の側面に関する情報に加えて、DNAはまた、成長する方法に関する体の細胞および必要な活動を実行する方法についても含まれています.

    黒色腫皮膚の可能性紫外線はDNAを損傷する可能性があります. ほとんどのメラノームでは、DNAがある染色体には疾患があります. この損傷により、DNAは細胞の成長および分裂を制御することができない。. 状況によっては、これは癌の始まりにつながります. ほとんどの紫外線は日光から来ていますが、人工源、例えば紫外線キャビン. いくつかのそのような影響は癌の数年前に起こるかもしれません。. しかし、何年も前に行われた影響の結果として腫瘍が発生します. 子供と若年の大人は、長年にわたって現れないかもしれない多くの強いものを受け取ることが多い.

    現在、DNAと黒色腫の関係の研究は続く. いくつかの遺伝子のDNAがしばしば黒色腫細胞で損傷を受けることがわかった. これらのDNAの変化のほとんどは遺伝しておらず、それらは日光の影響の結果であるかもしれません. 何人かの人々は他の人々よりも損傷したDNAを回復させることができるという意見があり、それらは黒色腫の確率が小さい. 黒色腫の発生につながるDNA変化の原因を実現すると、得られたDNA損傷を回復させるために遺伝子治療を使用することが可能になるだろう.

    いくつかのメラノームでは、DNAの変化は遺伝できます. 両親からのいくつかの突然変異遺伝子の遺伝は黒色腫のリスクを高めることができる. 現在、変更された血液検査遺伝子を同定するための研究が進行中です。.

    ほとんどのネビッド(モル)が黒色腫に変わることはありませんが、それが起こる. 良性非薬物細胞のいくつかの変化はそれらをメラノミック細胞に変換することを招く可能性がある。. しかしながら、何らかのモルが悪性になっているのか、そしてなぜ複数のモル(非愛)または非定型モルの存在が黒色腫のリスクを増加させる理由はまったくわからない。.



    黒色腫の予防のための推奨事項

    黒色腫のリスクを減らすための最も重要な方法は、激しい日光の下での滞在時間を短縮することです.

    これを行うには、次のことをお勧めします。

    影に滞在する. 紫外線の影響を制限する最も簡単で最も効果的な方法は、太陽光線の影響を受けて屋外の最低滞在です。. 紫外線の作用が最も顕著である場合、これは午後10時から4時まで特に重要です。. 太陽の光線は水、雲、砂、セメント、雪から反映させることができることを忘れないでください.

    衣服による皮膚保護. あなたはほとんどの肌を服を着て、例えば、長袖と帽子を持つシャツで、広い視野を持つシャツを守ることができます。. 濃い色のきつい布は通常最高の皮膚防御を提供します.

    保護クリームを使用してください. 特に日光が激しい場合には、保護クリームを使用する. 紫外線が雲と霧を貫通しているので、曇りや曇りの日にもクリームを使う.

    日焼け止めは、皮膚がクリームを吸収するように通りに入る前に皮膚の保護されていない領域に適用される必要があります. 顔、耳、手、足、首に厚い層を塗る. 皮膚加工は2時間ごとに繰り返されなければならないことを忘れないでください。. 唇を取り扱うことも推奨されています.

    保護されたクリームと資金は、長期間太陽の中にいるように適用されません. これらの資金は黒色腫を予防していないため、紫外線の強度を低下させるだけです。.

    サングラスを着ています. 99~100%のサングラスは、紫外線への暴露から目や肌を保護します.

    他の紫外線放射源を避けてください. 紫外線ランプの使用は健康にとって危険ですが、彼らの光は肌を損傷する可能性があるので、それらのアプリケーションはお勧めできません. そのようなランプは黒色腫のリスクを高めます.

    日焼け止め. 子供たちは屋外で多くの時間を過ごし、太陽の中ですぐに燃えるように、特別な注意に値する. 年長の子供たちは、太陽の長い滞在の危険性と黒色腫の発生の可能性を知っておくべきです. 高地の地域や活発な太陽光曝露を伴う地域では、あなたとあなたの子供たちが保護剤の使用は習慣になるべきです.

    変更モル(Nevids)の同定とそれらの除去. 特定の種類のモル(Nevids)の存在は、黒色腫のリスクの増加を伴う. これらのモルの外観に応じて、医師は悪性の再生が疑われるときにそれらの徹底的なモニタリングまたは除去を推奨するかもしれません. 黒色腫予防としての複数のモルの日常的な除去は推奨されない. 複数のモルの存在下では、皮膚科医の定期的な観察、ならびに毎月の自己検査が推奨される。. 異常なほくろやその変化を見つける場合は、専門家に緊急にターンする必要があります.

    遺伝カウンセリング. あなたの家族の何人かのメンバーが黒色腫を患っているならば、あなたが複数の黒色腫を患っている場合、または若年または異齢の母斑で黒色腫を患っていた場合、あなたは遺伝子の突然変異(変化)を持つことがあります。. これに関して、遺伝カウンセリング. 高周波黒色腫を有するいくつかの家族では、CDKN2A遺伝子の突然変異が発見された.