神経線維腫症 - まだ完全に病気を研究していない. だから、今日この病気のための急進的な治療法はありません. しかし、このリボールについての何か。現代の薬はまだ知っている. 正確に、この記事の作者は答えます.
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変異遺伝子
タイプ神経線維腫症は、好ましくは皮膚および神経系の病変、最も一般的な単形成性ヒト疾患の1つ、1：3000 - 1：4000人口で起こる深刻な遺伝性遺伝性疾患である。.
この病気は呼ばれる遺伝子の突然変異によるものです «NF1» 17Q染色体で. 男性と女性は均等に驚かれています. 症例の約半分 - 新しい突然変異の結果.
この疾患は、漸進的なコース、死ぬことを含む、漸進的な合併症（重症骨格異常による心血管障害、神経線維腫（神経腫瘍の悪性復活）などによって特徴付けられる。.）.
臨床症状の発生のメカニズムは不明です. 遺伝子がそのような提案がある «NF 1。» 圧倒的な腫瘍の群のグループに入る.
ニューロフィブロームの開発については、少し知っています. 時々、彼らの数とサイズはさまざまなインセンティブに対応して成長していますが、その中でも先行場所が占められています。
- 体のホルモン再構築,
- Puberta（思春期）,
- 妊娠中または出産後,
- 怪我をした,
- 重度の体疾患.
神経線維腫症の治療について
提案された商業医療および化粧品サービスのスペクトルの拡大により、いわゆる英雄的介入の後、新しい腫瘍（ニューリン、Shwann）の出現を示す患者の控訴の数が大幅に増加した。. 外科的切除の助けを借りて、さまざまな方法の診断的または治療的目的で腫瘍の除去について話しています。.
合併症はまた、さまざまな体疾患の治療、骨格疾患の修正（あらゆる種類の脊髄症種、骨折）および神経筋障害の治療における理学療法手順の任命につながる可能性があります（様々な理由でのマッサージは、育児の子供たちに任命されています。 I型神経線維腫症の診断は臨床症状の欠如には不可能です。）. しかし、病気が進行し、見かけの幸福の背景について. このような状況は、医師が病気の発達を停止する機会がないという事実によって複雑です。.
科学的研究の主な任務は神経線維腫症の病因治療法の開発の方法を開発しており、既存の腫瘍の新たな腫瘍の新たな成長の出現や合併症の発生を防ぐことができます.
現在、この疾患の治療のために、海外およびロシアの両方で、症候性療法の方法が使用され、例えば、腫瘍の外科的除去、キフィオコチオーシスの矯正または内臓の神経細胞の神経細胞の治療. さらに、西部の科学者たちは病因の可能性、すなわち遺伝子工学の可能性に集中しました. 特に、この方向は突然変異遺伝子の開口部から前進し、その初代生成物 - 神経炎菌を1990年に繰解させている。この問題に関連する科学的研究には巨大な資金が割り当てられています。.
