神経線維腫症の形は何ですか? この病気の症状は何ですか? どのくらいの頻度で神経線維腫症のある患者であるべきか? あなたはこの記事を読むことによってそれについて知ることができます。.
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神経線維腫症 - 多発性神経線維および顔料斑の腫瘍疾患、主に皮膚および粘膜. 神経線維腫症では、すべての布地と臓器が影響を受ける可能性がありますが、皮革、皮下繊維、神経神経、神経トランクと根. 通常、神経線維腫症ノードは体、首と四肢の上にあります.
男性は女性よりも2倍頻繁に神経線維腫症に病気です. しばしば、神経線維腫症、開発の様々な先天性欠陥、認知症、逆galy.
2つの最も一般的な神経線維腫症の形は何ですか? - これらは二種類の病状（いわゆるReflinghausen疾患）および第2型の神経線維腫症（中枢神経細骨腫）. タイプ1の神経線維骨腫症は、神経線維腫症の全例の85~90％（約3000人）に見られます. 第二の種類の神経線維骨腫症は、1型神経線維腫症とは遺伝的に異なり、1：50,000の頻度と診断されています.
神経線維腫症の症状
この疾患の最初の症状は出生直後または幼年期に見られますが、成人で初めて発生する可能性があります. それらは主に皮膚上の外観、皮下組織、および腫瘍節の神経幹の過程での外観に関連している.
場合によっては、麻酔帯が病変の分野で発生する可能性があります.
1番目の種型神経線維腫症を伴う皮膚病変の最も早い兆候は何ですか? まず、これらはいわゆるコーヒー汚れです。. 彼らは明確に概説されています、淡い茶色は出生時に会うことができますが、より頻繁に人生の1年生（ケースの82％で）現れます。. 人生（またはそれ以前）の4年目までに、それらは1型神経線維腫症を持つすべての子供に登録されています.
しかしながら、思春期の期間に発達した末梢神経原線維は成人の初期の年齢における体積と量の増加.
それらはボディービルディングと四肢で一般的な節点またはノードによって普通の皮膚の柔らかいピンク色または色によって表されます. 妊娠中は、神経上因する数とその寸法が増加します. この重要な事実は、遺伝的アドバイスで考慮されなければなりません。.
神経線維腫症患者の調査
どのくらいの頻度で、1タイプの神経線維腫症によってどのような調査が通過するべきか? それが含まれること?
子供たちは年間6ヶ月ごとに検討する必要があります。. それは完全な神経学的検査と血圧の測定（二次高血圧の発生が可能です）.
子供たちはキファココリーシス、早熟または低迷物の形成の危険性のために絶えず観察される必要があります。.
実験室調査の必要性は臨床徴候によって異なります. 末端肥大、アジソン病、婦人乳剤、および副甲状腺機能亢進症などの疾患も1型神経線維腫症で観察することができる.
