遺伝性構造の敗北に応じた遺伝性疾患は遺伝子、染色体およびゲノム変異に分けられる. 遺伝子変異の結果として生じる一般的な疾患、および染色体疾患はゲノムおよび染色体変異によって決定される.
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遺伝性疾患の概念
遺伝性疾患、遺伝性構造、遺伝子、染色体およびゲノム変異のレベルに応じて、そして細胞の種類 - 配偶体（性的細胞突然変異）および体細胞に応じて.
単語の厳密な感覚における遺伝性疾患は2つの大きなグループ - 遺伝子と染色体に分けられます. Genesis - 生殖変異による疾患. 染色体疾患は染色体およびゲノム変異によって決定される.
これら2つのグループの遺伝性疾患の分割は正式ではありません. 遺伝子変異は、メンデルの法則に従って世代から世代に送信され、ほとんどの染色体病は全く受け継いではない。.
遺伝性の素因のある病気
遺伝性の素因を伴う疾患は、単体（継承された1つの遺伝子）と多価を持つ（数人の遺伝子を受け継いだ）ことができます。. それらを実施するために、個人の関連する遺伝的構成に十分ではない - 環境要因の別の要因または複合が必要, «ランニング» 変異表現型の形成（または病気の症状）. 環境要因の助けを借りて、遺伝的素因が実装されています.
体細胞の遺伝病
体細胞の遺伝子疾患は、別々の遺伝性疾患のグループで強調されています。. これは、腫瘍の活性化を引き起こす細胞における特定の染色体再建腫瘍を検出した（癌腫瘍の発症に関与する遺伝子）。. 細胞の遺伝的材料のこれらの変化は悪性成長の主な要因であり、したがって遺伝病として分類することができる。.
今日、先天性奇形の発生が胎児の発生時における体細胞における突然変異の結果であるという最初の証拠があります。. その結果、そのような場合は体細胞の遺伝病として考慮され得る。.
自己免疫プロセスと老化が同じカテゴリーの遺伝的病理学に起因し得る可能性が非常に高いです。.
抗原に対する母親と胎児の不適合から生じる疾患
抗原に対する母親および胎児の不適合から生じる疾患は、胎児の抗原への母親の免疫応答の結果として発展します。. 少量の胎児の血液は妊娠中の体の体に落ちる. 父親から父親から受け継がれた果実が母親の中にいない肯定的な後部因子であるならば、母親の根の血液は陰性であり、それから体は免疫応答に妊娠している. 胎児の血を浸透させる母親の抗体は、彼を免疫紛争を引き起こします. このグループの最も典型的でよく研究されている疾患は、母親と胎児の血液の不適合性から生じる新生児の溶血性疾患です。.
一般に、このグループは病理学の重要な部分であり、産科医 - 婦人科医の実践および医学的および遺伝的協議の実際に見られます。.
