クランフェルター症候群は男の子にのみ発展し、過剰のX染色体の添加に関連しています. この疾患の主な症状は、エヌコイジズムの徴候、テストステロン濃度の減少、そして睾丸の大きさの減少です。.
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クランフェルター症候群の概念
種チューブレスのチャンファインダー症候群またはジスペンジア（種子細管の発症違反）は、1942年に1942年にklinfelterによってeunuchoidist、婦人刺激症（胸部の増加）、小さな睾丸、精子の選択の欠如、および濾過の分泌の分泌を強化した。ホルモンを浸潤させる.
クランフェルター症候群は、患者が1つの追加のX染色体を有する性染色体の先天性異常によって引き起こされ、いくつかのX染色腫がある頻度ではない. 通常、男性における生殖器染色体の正常なセットはXYと記載されている。.
子宮内期間のクランフェル症症候群では、睾丸の発生は正常に起こり、新生児はほぼ青年期まで他の子供とは異ならない. 思春期の期間中、標準で起こり、減少するので、精巣のサイズは増加しません. 卵がより濃いようになる. それらは繊維状の重い卵を有する正常な組織組織に置き換えられ、男性の性ホルモンを生産する細胞の数は急激に減少する.
病気の主な徴候
低迷物が起こる（胚芽の機能の失敗）. アンドロゲンの欠如による長さの骨の成長は止まって発展していない «Eornchoid» 長石を持つボディプロポーション. 女性の種類の恥骨育毛に及ぼす育毛スカンティ. 通常のサイズの性的メンバーまたはやや低減、小さな卵、たるみ.
性的機能、勃起が減少し、射精の量（ザーメンザーメン）が小さい、オーガズムが低下します. 不妊症の患者で. クランフェルター症候群の一部の患者は精神障害を満たしています. 患者はしばしば医療を避け、彼らが完全に健康的であると主張します. 彼らは反社会的な行動を持っています.
チャニンファイナー症候群は、他の全身性疾患、糖糖尿病、甲状腺疾患、慢性非特異的肺疾患と組み合わせることができる.
病気の診断と治療
クリンフェルル症候群の診断は、特徴的な苦情および患者の外観、触診中の睾丸の欠如、および超音波検査に基づいて設定される. 患者の血液中はテストステロンのレベルを下げました. 遺伝学的研究の診断を確認します.
この疾患の治療は、体内の男性のホルモンのレベルを回復することを目的としています. この目的のために、補充療法アンドロゲンが実施されている - 男性の性ホルモン（Sustanon、Testanat）. 最初に、プラスの効果に達すると、大量の投与が規定されている、線量は減少します. そのような患者における不妊は難民です.
