ICHTYYOSISESとは? ICHTYYOSISの症状は何ですか? 先天性イクチオシスとは? ICHTYOSISの治療方法はどうですか? あなたが記事で見つけるには、これらの質問への答え.
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ICHTYYOSIS、症状、流流とは何ですか
イクチオーシスは皮膚の一般化された混乱によって明らかにされた遺伝性疾患です.
病因不明. いくつかの臨床形を区別します,
変異遺伝子の様々なグループ、生化学物質のために
最後に解読されていない欠陥. 非常に重要なことを取ります
内核症（甲状腺低促進）のビタミンAの不十分な機能不全
グランド、胚芽）.
普通（卑劣な）イクチオシス
- 最も頻繁な形式. それは常染色体支配型によって継承されます（継承はから子供に送信されます
先天性フォームを持つ両親
疾患.）.
幼児期にそれ自身を明らかにし、乾燥肌を特徴としています,
ホワイトチキンまたは灰色がかった色の表面上の教育,
茶色のプレートと粗プレートの視点を習得する厳しい事例で,
ぴったり触れる. 大きな肌の皮膚の皮膚と折りたたみが残ります
根拠. 剥がれに直面して、ヤシの上には些細なことではありません。
ソールを強調します
スキンライン. ポッティングが減少し、爪のジストロフィー
プレートと髪. 通常の甲状腺はしばしばアトピーと組み合わされます
皮膚炎、脂漏性湿疹、気管支喘息.
先天性イクチオシスとは
先天性甲虫症はすでに子供の誕生時に表明されています,
胎児の甲状腺とイクチオーシスエリスロ糖よりも分けられます. イクチオーシス
胎児劣性劣性タイプで継承された胎児はめったに見られない（出生）
健康からの病気の子供
両親.）,
III-Vの月の妊娠について開発します. 出生時、子供の皮膚
カメの殻に似た強力な角質層で覆われています
またはワニの皮. 川の穴は伸ばし、ローライブまたは,
それどころか、劇的に狭められました. 子供たちはしばしば説教されていて不本意なものです.
で
イクチオシフィースエリトロメルミア（主に全皮カバーの炎症反応によって明らかにされたヒト病のグループ）革
覆う
薄い黄色がかったフィルムは折りたたみ、後に
拒絶反応は持続的な高血麻症によって検出される
スキンカバー（皮膚折り穴を含む）およびラメラ剥離,
年齢での重症度の程度が強化され、そして赤血球障害
弱める. 主体種を先天的に区別します
イクチオッジジンエリトロメルミア - エピデンダーイトイクチオーシス、特性
気泡の形成に大きく. 先天的
腸管性赤血球症は眼の病変（エキソープ）です,
眼瞼炎）、ジストロフィー釘、毛、皮膚症掌および底、病変
神経質および内分泌系. この病気はすべての命を続けます.
イクチオシスを治療する
ビタミンAは2回の30倍に加えて
繰り返しのコース、eavit in / mまたは内
カプセル剤、タイガイゼ、B6およびB2およびB12 v / mビタミン、鉄、ヒ素製剤,
チロイジン（甲状腺の機能の制御下の）. 重症の場合には
イクチオージンエリトロ糖 - コルチコステロイド薬の中.
紫外線照射、海水入浴、浴室
ホウアント、ソーダ、澱粉、海塩の添加. 外部的に：脂肪クリーム
ビタミンA、10％クリームの添加
塩化ナトリウム、尿素、豚肉脂肪.
