硬膜異常症、リウマチ、細胞皮膚症の症状

症状皮膚症がどのように現れているか、病気の原因? sclerodemiaを診断する方法? あなたが記事で見つけるでしょう質問に対する答え.

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疾患の原因とは何ですか

結合組織の疾患の疾患、その主な症状は血液供給障害および密封臓器および組織に関連する. 女性は患者の間で優勢です（女性と男性のおおよその比率 - 6：1）.

疾患の原因は不明です. sclerodermiaは、特定の遺伝障害を持つ人々のいくつかの外的要因の影響下で発展していると考えられています. 強皮皮膚の発症を誘発することができる外的要因には、レトロウイルス（主にサイトメガロウイルス）、石英および石炭粉、有機溶媒、塩化ビニル、いくつかの薬物（化学療法に使用される他の多くの薬物）が含まれる。.

硬膜異常症がどのように現れているか

全身性疾患として、強膜は、心臓、肺、腎臓および胃腸管を含む皮膚、血管、筋骨格系および内臓の同時病変によって特徴付けられる。.

硬膜症の特徴的な早期徴候は、寒さの影響下または感情的なストレスの影響下での革肢の血管のけいれんの過渡的エピソードです。. 臨床的にレイノックス症候群は、ブラシの指の色の明確に定義された領域を明確に定義されている. 血管けいれんの攻撃の開始時に、ブラシの指は淡い色を獲得します。これは数分以内に青紫色の色合いに置き換えられます. けいれんの解像度と血流の回復が皮膚の赤みを与え、皮膚が激しくピンク色になる. 一部の患者では、血管けいれんの発作は、ブラシ、しびれや障害のある感度で凍結するという感覚を伴う。. 皮膚の発赤の段階では、患者はブラシの指の痛みを感じるかもしれません. 血管痙攣はまた、顔や他の部位の皮膚の血管の影響を受けている可能性があります。. このような場合、鼻の先端の色、唇、耳の殻の色には膝の上の特徴的な変化があります。.

強皮膚皮膚の最も特異的な特徴は、その増粘およびシールの形での皮膚の病変であり、これは強膜患者の患者の大多数で観察されます。. 皮膚シールの可愛さと罹患率は個々の患者が異なりますが、皮膚のシールは常にブラシの指から始まり、将来的には四肢や胴体にさらに広がることがあります。. ブラシの指と同時に、顔の皮革がしばしば観察されることがよくあり、その結果として鼻腔内および正面の折り目が平滑化されているので、唇の赤い境界は薄くなっているのが薄くしている. 長期的な観察では、皮膚病変の段階がマークされています：腫れ、シーリング、間伐. スキンシールは最初の3~5歳の病気で進行する傾向があります. その後の日付では、皮膚は密度が低くなり、シールはブラシの指にのみ残る.

sclerodermiaの症状皮膚皮膚症の徴候は、低集団染色、限られたまたは広範囲にわたる、低陰陽または脱促進部位である（«唐辛子と塩»）. 特徴的な特徴は指の潰瘍であり、それは鋭く痛みを伴うことができる. 皮膚の皮膚の病変は、機械的影響を受ける他の地域で観察されます：足首とかかとの分野での肘関節と膝関節の上. 循環障害の結果として、指の上の轍が現れる、皮膚化のポイント部分（«ラット咬傷»）. 潰瘍の治癒後に指の轍が発生する可能性があります. 毛包、汗腺および皮脂腺の死のため、シールの場所の革は乾燥してクロールされた、ヘアスローク.

関節障害および朝の剛性は、特に疾患の初期段階で、強皮膚症の頻繁な徴候です。.

循環障害の結果は、指の短縮と変形によって明らかにされたネイルファラニックスの破壊です.

筋肉の敗北は筋肉の弱さの発達につながる可能性があります.

胃腸管への損傷は、症状皮膚症患者の90％に発展します. 食道の敗北は、食事の後に強化された安定した胸焼け、嚥下違反によって明らかにされています. 胃と十二指腸の病変は胃の痛み、鼓腸の痛みによって明らかにされています. 小腸の敗北がより頻繁には無症候性が進行しますが、深刻な変化では、下痢、鼓腸と体重減少による壊れた腸管吸引症の症候群が発展しています. 厚い腸の病変の結果は便秘です.

光の敗北は、強皮膚症の患者の70％以上を発症し、息を吸収し、耐性のある咳をする.

異常皮膚症の他の一般的な症状については、Shelgeen症候群（20％）と甲状腺の敗北（Tireloit HasimotoまたはDe Kervena）の敗北を含み、甲状腺の機能が低下する.