Clippel-Faleh-Spregel症候群は骨格の発達のための先天性異常であり、椎骨の発達の違反により首が短くなる. この異常は脊椎の曲率につながる可能性があり、痛みを引き起こす. 第記事の病気についてもっと読む.
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Clippel-Fayle-Spprengel症候群 - 頸椎数の減少、それらの戦いまたは小さいサイズの減少による首の変形（短縮）を特徴とする先天性脊髄脊髄虚栄性. 2種類の変形が区別されています。最初のタイプは頸椎の総数を減らすことです。 2番目のタイプは、後頭骨と乳房椎骨を持つ頸椎の単一の骨にぶつかったSpijan全体の戦いです。. ほとんどの場合同じ病気では、高恒常刃もマークされています.
クリッペル - Faleh-Sprengel症候群の症状とその診断
患者の首は急激に短くなっています。. 頸椎の動きの量は限られています. あごが胸部に下がる、顔の非対称性が注目されていますが、めったに滑ります.
患者の一部は、首のウィング剤の折り目、後ろの筋肉の奇形です. ブレードは広く離婚し、しばしば短縮され、上げられています. ブレードがその通常の位置の上に立っていることは明らかに顕著で、短く、拡大され、しばしば停止のためのその内縁は背骨に近づいているので、ブレードの上部が曲がっています. ほとんどの場合、変形は痛みがないが、時には根粒炎の兆候を伴う. その後、脊椎の成長とともに、彼の湾曲は発達する可能性があります.
Klippel-Fale-Sprengel症候群の診断は、症状の組み合わせに基づいています：首の短縮、出生から観察された、首の低い髪の成長の境界と頭の移動性の制限. 変形の種類を明らかにするために、頸椎および胸椎のX線研究. 写真では、4~6個の椎骨の戦いを中実の骨量に検出する. 微分診断は、上部頸椎の結核性脊椎炎、二国間および片側形態の筋肉および他の種類のクリーバシェイ（特に保存治療の効果がない場合）で行われる。.
治療、原則として、保守的（治療的体育、マッサージ）は、さらなる変形の姿勢と予防の改善を目的としています. 痛みを伴う、人は首を望む位置に支える特別なコルセットを着ています. 理学療法もまた使用されます. 操作は神経が脊髄から来る場合にのみ行われる.
