全身性sclerodermia


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    皮皮皮膚症は、主に皮膚上のシール(硬化症)を特徴とする、結合組織(コラーゲン症)の主な疾患の1つです。.

    皮膚限定(焦点)と皮膚の一般化された、そして全身性(拡散)形状のsclerodermiaと区別する. すべての年齢層で筋皮膚症が発生します. それでも固定されていないのは、感染性とアレルギーの概念が優先されます。. 疾患の発達において、主要な役割は免疫系の先天性劣等性によって遊び、自己免疫障害をもたらします. 病気の神経内分泌疾患を保護し、時には細胞皮膚症はけが、低体温、予防接種、アレルギー化、輸血、いくつかの薬の受容の後に発症する. この病気は男性よりも女性に約4倍多くの頻度で発展し、子供では比較的まれです. 重要な遺伝的要因.



    sclerodermiaの種類


    ヒート・スラーダーシウム(限定). この形態の強皮膚症は比較的良くなる. 疾患の発症において、3つの段階を区別する:皮膚腫脹、そのシールおよび硬化症、それから萎縮および色素沈着. ほとんどの頻繁に敵に焦点を当てて、四肢の頻度が低い. それは、驚くほど濃い滑らかな表面を象の骨の色に似ている光沢のある、滑らかな表面に非常に迅速に変態されている鋭いピンク滑り止め青(紫色の赤)または楕円形のスポットの形成が特徴です(黄色がかった白). 成長過程のプラークはリラックリングに囲まれている、髪は落ちる. 数ヶ月か何年も、彼らは徐々に柔らかくなり、白の傷萎縮の部門に変わります. 限られた形は時々ストリップの視点を持つことができます(ベルトのような強膜障害).

    一般化されたsclerodermia. この形の冷却フィンガーの初期症状、感度と青色を減らす. 何ヶ月も経った後、木、滑らかで光沢のある、固定された木のように、硬膜皮膚の皮膚が濃いようになります. 栄養潰瘍はしばしばその表面に発生します。. 2歳の後、皮膚はプロセスに関与しています. 顔はマスクを取得します.

    口腔穴は軟骨部分の鼻によって狭くなり、くちばしの形をしています. 内臓が影響を受け、患者の状態を次第に悪化させる.

    治療において、hesoysは慢性感染の病巣を排除し、そこから体の増感(感染). ペニシリン群とヒアルロイン系群の諮問抗生物質(リパーゼ、ロニダーゼ、硝子体). 末梢血管(漿液、ニコチン酸)を膨張させる可能性があるビタミンおよび調製物を使用する. アデノシン - 三リン酸(ATP)、高圧酸素化の有利な効果. シール段階では、理学療法手順が使用されています:超音波、マッサージ、浴室、泥、癒しの体操など。.NS。. 子宮皮膚症患者は、小児科医、皮膚科医および神経病理学者の分解観察下になければなりません. 予防は河漏、適切なスキンケアを治療することから成ります.

    sclerodermia全身. 皮膚の共通病変(硬化症、線維症)、内部臓器の接続および水上室の慢性疾患の慢性疾患.

    その理由は不明です. 冷却、けが、感染、予防接種などによって誘発される。. 家族の遺伝的素因を殺します. 女性は3倍頻繁に病気です.

    硬膜皮膚、硬膜異常皮膚の種類病気の歴史:通常、全身性sclerodermiaはレイン症候群、関節の痛み、体重減少、体温、弱さ、疲労から始まる. 最も特徴的な機能は肌の敗北です. 最初は、将来的には肌の密封と萎縮、特に顔と四肢で表現されている密集した一般的な腫れがあります。. 指の先端、長期的な、非常に痛みを伴う潰瘍や銃を現れることが可能です.

    爪を変形させ、髪を禿げているまで落ちる. 痛みを伴うシール、そして次に筋肉萎縮症は腱の失礼な変化を伴う:それらは短くされ、それはさまざまな関節の活動に違反する拘縮の発達につながります. 彼らは痛みを持っています、彼らは変形します. 放射線検査の場合、端末の破壊が検出され、深刻なケースと中型の手で、あまり頻繁に. 皮下繊維の厚さをカルシウムチャックルで延期することができる. この病気は心血管系に影響を与えます. 心臓には痛み、息切れ、心臓のリズムと伝導のさまざまな違反があります.

    血管の免疫炎症において、壊疽は、足跡、脚などの栄養潰瘍を有する血栓性潰瘍、血小圧ビット. 内臓の大量の病変の可能性のある病変:肺 - 肺炎草刈り、腎臓 - «硬膜皮膚腎臓», びまん性糸球体腎炎. 特に食道への食品の通過の違反の特徴、放射線写真研究中に検出されたその拡大.

    神経系の損傷は、ポリノライト、栄養不安定性(発汗、熱調節違反)、感情的(イライラ性、議論、耐候性)、不眠症によって明らかにされています. まれに、脳炎と精神病が起こります.

    病気の急性、亜急性および慢性的なコースを排除する. 血液非特異の変化. ヘモグロビンのレベルが低下し、白血球の数、SOE.

    診断は、免疫学的状態の特定の変化を検出することによって、および皮膚生検が発生することによって確認される.

    全身性硬膜異常症は、リウマチ人の能力を指します. 全身性強皮皮膚の治療のために、大量のグルココルチコイドホルモンが使用されている(プレドニゾン)、ならびにPenicilline、Curphenyl博士が作製される。. レノシンドロームの治療のために - ニフェジピン(コリントハール、コーデアフン、フォロイドロン). 症候性療法が必要です:リダージー、グループビタミン、血管拡張剤、理学療法(針葉樹、ラドン、硫化水素浴、泥、パラフィン、およびT.NS。.)、治療的体育、マッサージ.