カルチノイド腫瘍とは、まれな疾患の数を指します. しかし、現代の医学はこの病気を癒すのにかなりの経験を積んだ。. カルチノイドの治療方法について、この記事で説明します。.
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カルシノイド症候群はXix世紀の冒頭に記載されていました. カルチノイド腫瘍はニューロエンドクリン系の細胞から形成される. これらは、あらゆる種類の腫瘍の0.1~0.5％を構成するめったに遭遇した疾患の数であり、そして胃腸管の腫瘍の中では、腸腫瘍を含む症例の4~8％にカルシノイドが発見される - 39％、付録-26 ％、直腸-15％、結腸 - 5-7％、胃-2-4％、膵臓-2-3％、気管支-10％.
カルチノイド症候群の臨床像は多様であり、腫瘍によって産生される生物学的に活性な物質からの原発腫瘍の局在性および存在に依存する。.
カルチノイド症候群の特徴は、体の上半分の皮膚の色の変化です. 彼女は赤くなり、窒息の攻撃が始まり、めまいが現れ、ハートビートが現れる、風邪汗が現れ、急性飢餓感があります。. 患者は衰弱を感じ、胃の痛みの経験を経験し、次に下痢が現れ、皮膚 - アレルギー発疹.
一部の患者では、高血管がラックになり、涙が出る.
カルチノイド腫瘍には多数の治療法があります。
- 勉強
- 運用介入
- 凍結療法、高周波クリッピング、肝動脈の塞栓形成
- インターフェロンと化学療法
- 放射線治療
- カルチノイド症候群を含む医薬品の任命.
カルチノイド腫瘍は悪性への変質の可能性、転移の分布、ならびに治療を個別に各患者に綴らなければならないので、. カルチノイド症候群とカルチノイド腫瘍の転移がまれにまれであり、そしてそれらの治療は非常に複雑で複雑で、胃腸医学者、腫瘍学者、放射線科医、心臓専門医および外科医、そして医学グループで働く経験豊富な医師が参加するべきである患者。カルチノイド腫瘍の治療に必要な設備を装備した中心.
非話すカルチノイド腫瘍を有するいくつかの患者では、症状がない可能性があり、カーチノイド症候群ではない可能性がある. そのような患者は、カルチノイド腫瘍がゆっくり成長し、患者の症状が長い間発展しない可能性があるため、手術や医薬品なしで調べることができます。.
次の場合には、運用介入が適用されます。
- 臨床的にラジカル切除。
- 地下腸閉塞や腸管出血などの症状の弱化。
- 完全に除去されていない腫瘍のサイズを縮小すると、腫瘍の体積の減少と呼ばれるプロセスは、腫瘍境界の大きさを減らし、腫瘍によって産生されるホルモンの数の減少を減少させる.
小腸のカルチノイド腫瘍は良性であり、しばしば完全に治癒しています. 最初のタイプの胃カルチノイド腫瘍も通常良性であり、それらは削除することができます. 小さな浸透性カルチノイド腫瘍は通常除去され、時には虫垂切除術で治療される.
細かいと結腸のカルチノイド腫瘍は通常大きなサイズを持ち、それらが診断されている時間によってすでに転移があります. そのような腫瘍を伴う外科的介入、ほとんどの患者は、運用介入中に腫瘍を完全に除去することは不可能であるからです。. 時々患者が肝臓の一部で単一転移を起こす可能性があります。. そのような患者は、腫瘍を除去し、腫瘍の影響を受けている肝臓の部分を除去するために行うことができます（部分腰）。.
しかし、肝臓に複数の転移を患っている完全に少数の患者があります。. そのような場合、強い腫瘍の伝播のために部分肝摘出術は適用できない. 少数のそのような患者が肝移植に耐えられた.
