«印象的な腫瘍», 彼女は皮膚球癌です

皮膚球腺腫：病気の知識の歴史的なマイルストーン

高比喩的に呼ばれる医療界におけるフェノクロコシット «素晴らしい模倣者», と «真の薬理学的爆弾», と «印象派腫瘍». この用語の後ろに隠れているもの «フェノクロイオサイトマ»?

現代の科学者はこの腫瘍の真の原因を知りません. 彼らはこの病気が遺伝的性質を持っているという仮定のみを持っています. しかし、薬は皮膚球腫についての詳細をたくさん蓄積しました. この病気の知識の主な歴史的なマイルストーンをリストしましょう。

• 1886年に. ドイツ語病理学者Frankelは、最初に18歳の女の子の2つの副腎で発見されたFeuromocytを述べ、突然崩壊から解決された.

• 1893年に. マナスはPeochromocytoyと1896年に患者を報告しました. クロム塩で塗装するとき、そのような腫瘍が黄褐色を獲得することを実証した.

• 1904年に. Marchettiは、遺伝性と見なすことができる副腎の小口球菌を説明しましたが、遺伝性フェノクロイオサイト腫の最初の文書なしの症例は1943年に記載されていました.

• 1912年に. l. ピークはその用語を提案しました «フェノクロイオサイトマ» （Grechから. ファイオス - ダークカラー。クロマ - クロム塩。細胞腫 - 腫瘍）.

• 1926年. roks（スイス）とC.NS。. Mayo（USA）がフェロコモサイトを除去しました. 両方の患者は、手術後に通過した高血圧の発作性エピソードと隠された腫瘍を有していた.

• 1952年. Feuhromocytayaに関連した甲状腺癌の数の増加が認められている.

フェノクロサイト腫の有病率

フェノクロイオ球腫は常に拡張型動脈圧を増加させた患者の1％で起こり、高血圧の原因の一つである. 脳球菌の集団では比較的まれであり、周波数は1：200千を超えない. 年間、そして発生率は200万人までに1人以下である.

腫瘍はあらゆる年齢の人に生じる可能性がありますが、最も頻繁には20から40歳の間に観察されます. 成人男性と女性の間でのフェノクロコシットの罹患率は同じですが、子供の中には、男の子にもっと頻繁にあります - 60％. 子供の複数の腫瘍が成人よりも多くの場合（それぞれ35および8％の症例）.

現在、副腎のクロムフィン腫瘍の存在する存在診断について話すことはできません。. 多くの場合、皮肉球球腫は宣言されていないままで、そのような場合、死にかけて、重度の心血管障害のリスクが高い. アメリカの研究者らは、診断方法の完璧さにもかかわらず、人生中にフェノクロ細胞腫の診断を受けた約1/3人の患者が不可能であると主張しています。.

フェノクロイオサイトーマーの発達のメカニズム

皮膚細胞腫の発生のメカニズムは、いわゆるカテコールアミンの血液中の冗長流によるものであり、アドレナリンとノルエピネフリンと呼ばれる自然な生理学的に活性な物質. ほとんどの場合、フェノクロイオサイト腫は両方の種類のカテコールアミンを割り当てる.
いくつかの腫瘍はこれらのカテコールアミンのうちの1つだけを生産する。ドーパミンは非常に難しい.
カテコールアミンに加えて、褐色細胞腫はセロトニンおよび他のホルモンを製造することができる.

腫瘍のサイズの間の対応、血液中のカテコールアミンのレベルと臨床写真は存在しない. 小さな腫瘍は血中の多数のカテコールアミンを産生してハイライトすることができ、一方、大きな腫瘍はそれらの組織内にカテコールアミンを代謝し、それらの部分を割り当てる。.

フェノクロイオサイトーマーの別の比喩的な名前 - «10年のない腫瘍» - それが悪性である観察の10％において、10％が副腎の外側に局在化されているという事実が10％で、10％が遺伝性の病理学と組み合わされ、そして10％が子供に見られます。.

副腎球菌の症例の90％に副腎頭部がある. 頻繁に頻繁に腫瘍が副腎の外に局在化している. 散発的な単一の腸骨球球腫は右副腎で局所的に局在化していますが、ファミリーに優しい形式は両面多様なものです. 二側副腎腫瘍では、遺伝性症候群の確率が高まる.

フェノクロイオサイト腫のタイムリーなラジカル外科的治療を伴う. 腫瘍の良性下でのフェノクロモ球体のラジカル外科的治療の有効性は高く、95％である. 悪性腫瘍の場合、5年間の生存率は44％に達する.

疾患の進行症例で起こる、重い高血圧症の合併症（虚血性心疾患および心不全、脳循環疾患、網膜剥離）の欠如において、外科的治療後の患者の障害は完全に保存されている.