この疾患の治療のために欧州委員会によって承認された7年間の最初の薬である。
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2014年4月29日のBudry（スイス）. — Seldzhen Interneshnl Sarl. （スイス）ヨーロッパ委員会が、転移性膵臓腺癌患者の最初の治療線として、欧州委員会がNablitaxel（アルブミンと関連したパクリタキセルナノ粒子）を承認したと報告している。 — 効果的な治療法がない病気. Nablitaxelはこの表示に登録された7年間最初の薬となりました. 薬物はNablo Paklitaxelのナノ粒子からなる独特の分子を含む. 研究の結果は、ヘムシタビンと組み合わせたNablitaxelの使用が28％の死のリスクを減少させることを示した。. そのような治療計画の有効性は、11カ国にある861人の患者および151人の研究センターがIII相の開放的な無作為化臨床試験の間に証明されている。.
現在、ヨーロッパのみが膵臓癌に罹患している1万人以上. これは腫瘍疾患の7番目の有病率と死亡率の4番目の有病率です。. 入射が10を超えないので、膵臓がんはまれな疾患を落ち着かせます±100,000人の人口あたり4人. デビューでは、疾患は非特異的症状に進み、ほとんどの場合診断は遅い段階に置かれます. 診断後の平均平均期待は6ヶ月を超えていない、5年生存は患者の6％でのみ観察されます。.
今日まで、生存を増加させることを可能にした唯一の治療方法は、腫瘍の外科的除去を残した。. 過去40年間の効果的な化学療法剤を求めて、III段階の30を超える臨床的研究が行われたが、それらは成功しなかった. 進行において、腫瘍は苦しみを促進することを目的とした症候性療法を促進し続け、そしてまた緩和ケアを提供する。.
«低レベルの生存率、この疾患の特徴、患者とその家族が非常に泣いている状況. しかし今、私たちは標準的なゲムシタビンベースのスキームへのNablitaxelの添加が全体的な生存の大幅な増加に貢献し、副作用が管理されていることを観察します。, — 腫瘍学研究所の医療腫瘍学科のヨセフ・テールノーヴァルD’スペインバルセロナのエブロンと大学病院. — Nablitaxelの承認が膵臓癌の治療のためのパラダイムの変化を可能にすると私は信じているが、その薬がその治療の新しい効率的かつ安全な方法であることが証明されている。».
