脳の異常を診断する主な方法は磁気共鳴トモグラフィーです. この方法では、子供の生活の初期段階で正しい診断を行うことができます. 脳異常の症状は違反の場所と有病率によって異なります.
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脳の異常を診断するための方法
多くの脳腫瘍の診断における主導的役割は磁気共鳴トモグラフィーに属する. この検査では、以前に定義されていなかった脳の異常が子供の患者に突入することが可能であり、それぞれ子供の神経障害の原因とは見なされなかった。.
この研究方法は、新生児期の間に、脳の欠陥を持つ子供の乱れの状態が不合理に不合理に解釈され、神経系への低酸素性または情報損傷として解釈されていないため、特別価値が発生します。.
放射線研究方法の助けを借りて、脳の発達の異常は明確に視覚化され、灰色の物質の形状および構造の違反（建築物）. それほど少ない程度で、これは白色物質の構造の障害に関するものです。. したがって、悪徳のほとんどは大脳皮質の異常に関連しており、皮質異形成を伴う一般化されています.
脳欠損は胎児期に胚の全ての段階で開発することができる. もしも «速報» 2-3ヶ月目の2ヶ月間に起こり、その後粗く、しばしば発生します «目に見える目» ポコカ. 例えば、例えば、ホロプロセンゼ（前脳の気泡が2つの対称半球に分割されていない開発パルク、大きな脳は単一の形成のままであり、心室系が1つの共通キャビティ）で表され、これは厳密に形成されている。その開発のために修正されました - 22-24 y日の子宮内発達. そのような脳の異常は、粗特異的神経学的症状、顔の異常症状（異常な骨の教育または骨形成はそれらの場所にある場所にはない）、骨障害の中ではないので、追加の検査方法なしに診断することができる。.
脳の発達の悪さは最大の関心事です。これは、子宮内発達の6週目から20週目までの異常な脳発生プロセスにより形成されます。. これらの期間中に出現している開発異常は、神経遊走、頻繁な異形成、脳の建築物の侵害、およびT侵害の脳の管理障害の名称を受けました。.NS。. 多くの場合、これらの名前と概念は互いに混合されています、そして時にはそれぞれの障害に対して特定の症状がないので、彼らは自分自身の間で分裂するのが難しいです。.
研究者が見つけました «脳の構造をブックマークするときのニューロンの移動と層化を破壊する遺伝子の突然変異（RELN-遺伝子、染色体7q22）. この遺伝子の生成物が同定されている - セリン - 糖タンパク質タンパク質、従業員 «導体» ニューロンのために».
病気の基本的な症状
免許疾患は、神経系への有機損傷の平均と激しい程度の症状を現れる. 彼らの症状は大きく脳の構造の局の局所化と彼らの有病率からの局所化に依存します. しかしながら、脳の明示的な異常を有する磁気共鳴トモグラフィー上の写真は、必ずしも病理学的症状の徴候と常に関連しているわけではありません。. おそらくそのような場合は、それらの存在であり、これらの規則を確認する規則の例外です。. 神経学的障害の程度は、マレインニアンスとしての形態で知られている、脳の建築物の侵害の罹患率（地域、体積）に影響を与える可能性があります（位置異常）. 残念ながら、これらの変化は磁気共鳴トモグラフィー上では顕微に可視化されています.
一般に、脳の異常の症状は明らかに顕著ですが、少し具体的です. 原則として、より多くの粗い障害は、既に新生児の適応破壊、けいれん症候群の期間に現れます. 子供が成長するにつれて、精神運動開発遅延、様々な第27の焦点神経学的欠損はしばしば脳麻痺の形で明らかにされている。. 子供の中でのてんかん攻撃は異なる年齢に登場しますが、それは最初の10年間で起こっていますが、彼らはしばしば治療に適していません。. 多くの場合、多くの症候群が互いに組み合わされていますが、脳の定義の孤立した徴候になる可能性があります.
脳の発達の異常によりてんかん攻撃が発生した時点で、子供の発達のいわゆる批判的期間に影響を与える可能性があります。. ここではすべて明確で理解できないが、磁気共鳴トモグラフィーに関する炉の視覚化を伴うさまざまな年齢期間にんかん攻撃が明らかに現れます。.
