3日間の熱、4日間? 私たちの記事では、病気の主な徴候、ならびに病気の治療に対処します.
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マラリア - 名前としても知られています «沼地», «断続的な発熱», «Paroxysmalマラリア», いくつかの種類のプラマジウムシンプル性（マラリアプラマジウム）によって引き起こされ、蚊属属Anopheles（ANOFELES）の咬傷が透過した急性感染症. マラリアのために、強い寒さ、高温および豊富な汗の繰り返しの攻撃が特徴付けられます。. 平均年間温度16の暖かくて濡れた地域で広く普及しています16° C以上、より適度な気候のゾーンでも発生し、屋内地域には完全に欠けています. この疾患は熱帯で亜熱帯の気候を持つ国々に深刻な経済的損害を引き起こし、すべての病気の中ですべての疾患の中で、人口の死亡率の主な原因としてつながります。.
3日間のマラリア
良性の3日間のマラリアはPと呼ばれています. Vivax（Plasmodium Vivax）. 咬傷後、最初の症状は6-21日後に最初の症状によって開発されます。最強の寒さは高温の攻撃を攻撃します。これは約8時間続き、豊富な発汗で終わります。. そのような攻撃は3日ごとに繰り返されていますが、感染期には、汚染された蚊が数日以内に患者されていた場合、観察されます。.
発熱攻撃は急速な脈拍と血圧の低下を伴っています. 攻撃の高さでは、中枢神経系の病変の症状が現れる：吐き気、嘔吐、せん妄、時には昏睡状態が発生します. プラ質プラ質プラ質血球の破壊のために、貧血が発生することが多い. 典型的な症状には、食欲、頭痛、全身の痛みを伴う感覚の喪失（手、足、背中）が含まれます。. 原則として、数週間後、徐々に回復がやってくるが、3つ以上の中で悪性発熱の繰り返しの攻撃が観察され得る.
悪性3日間マラリア
稲妻3日マラリアはPを引き起こしました. 熱帯熱帯と最も厳しい形のマラリアの形です. この場合の症状は、良性の3日間のマラリアと同じですが、より顕著で、より深刻な合併症を伴う. この形のマラリアのために、赤血球の粘着は特徴付けられ、それらを小さな血管の壁に取り付けることができます（T.NS。. 毛細血管の閉塞につながる寄生ステークス）. 神経系および胃腸管の機能的障害がしばしば観察される。. 通常驚く肝や腎臓. 小脳血管の閉塞は死につながる可能性があります. 回復の場合、マラリア発作の繰り返しはまれです.
Quartan
クリーク発熱. さもなければ、それはヘモグロビン尿治療熱 - 頻繁ではないが、マラリアの重度の合併症、通常悪性の3日間のマラリア;そうである。それは主に白いレースの顔（特にキネインを服用した人）にあります. 発熱のドラフトのために、赤血球の急速で大規模な破壊と腎臓機能の違反.
それはマラリアのいくつかの攻撃の後に発生し、突然温度の急激な上昇、極端な弱さ、さらには急激な減圧を抑える. 大量のアルブミン - タンパク質が尿中に現れる（それは存在しない）、ならびにヘモグロビン（複合タンパク質 - 酸素および二酸化炭素の担体が赤血球内に位置する）、それが暗い茶色または暗赤色に与える（症候群の名前とその名前）. 腎機能の完全な障害が発生した場合、死亡が発生します. 発熱ドラフトの発達のためのメカニズムは正確に確立されていませんが、最も頻繁にはマラリア寄生虫に対するアレルギー反応と見なされます。.
治療には、絶対平和、血管輸血、抗マラリア製剤の使用が含まれます. Hininは場合によってのみ助け、時には悪影響を及ぼします.
4次元マラリアはPと呼ばれています. マラリア（マラリアプラマジウム）。原則として、それは他の形態よりも簡単になりますが、それは繰り返し熱攻撃の可能性が最も高いです. インキュベーション期間は1~6週間です。フリードは4日間の間隔で発展します.
マラリアの治療
マラリアの実験室の決定のために、薄い塗抹標本の形態のガラスに希釈された血液が塗られ、顕微鏡下で調べる. マラリアプラズモディア（最小寄生虫）が見つかった場合、それらは視野における個人の数と多数の血液サンプル繁殖量を知ることが非常に簡単です。.
gymnの方法に従って塗装された血液の薄い塗抹標本では、疾患を引き起こしたプラマジウムの種類を同定することが可能である。. P.によって引き起こされた3日間のマラリア. vivax、赤血球内の血液調製物中の茎は、環の形での茎（血漿、幼虫）、ならびにアメーバ形状および配偶子細胞（その後の幼虫から成体へのプラマジウムの発達の形態の血漿の一つ）が見える。個人）. さらに、別々の個体が除算されたプラズマ、そして時には測定によって囲まれた赤血球を破壊した.
血液調製物中の4日間のマラリアを用いて、プラマジウムの開発と同じ段階が観察されますが、Pの個々の個人. P.よりも大きいマラリア. Vivax、そして後者と染色の形や性格とは異なります. マラリア病原体がPの場合. 熱帯熱帯は、塗られた調製物中、側面は環の形態でのみ存在します。.
マラリアの治療のために、様々な薬がマラリア攻撃を予防し、出発攻撃の症状を素早く止めたり、病原体を完全に破壊するのを早めました. それらの中で、クロロシン、シネイン、メロヒン、プリガヒ、塩酸ヒナヒチン、アカストブリンとアクリチンの名前の下で製造されています。. マラリア地域での流行における旅行や長期的な宿泊施設を計画する人は、クロロシンなどの抗マラリア製剤を定期的に服用することをお勧めします。.
マラリア後の免疫
マラリアに苦しんだ人々の中では、相対的な免疫状態（免疫）が発展しています。.e. 同じ病原体を用いた再感染は、同じ数の血漿にもかかわらず、より柔らかい臨床症状を有するより適度な発熱を伴う。. 時間の経過とともに、免疫は徐々に弱まり、体内に残っている寄生虫はまた再び増殖し始め、数ヶ月かさらに年々攻撃を引き起こす可能性がある.
ヒトのマラリアの主な種類のプラスモジウムがいくつかの株（品種）の形で自然に存在する. 各株はそれに固有の機能のみを持っており、通常特定の地域でのみ分配されています。. したがって、免疫は、一次感染の原因であった株にのみ現れます。.
マラリアが一般的である地域に住んでいる人々は、幼年期のこの感染を許容します. 回収された子供たちは地元の株にのみ保護されます. 同時に、それらはマラリアの無症候性の担体のままであり、ただし以前にこの分野に住んでいなかった、保護されていない免疫人の間でのその分布を促進することができます。.
