腫瘍 - 危険なこと. 彼らが彼らの神経展開の場所を選ぶならば、それから場合によっては、神経線維のような現象について話すことができます. Recklinghausenの病気はどこにありますか? - あなたが尋ねる. この質問に対する答えはこの記事で見つけるでしょう。.
コンテンツ
神経線原、彼女はフィブロニー州です

神経腫瘍には2つの主な種類があります:スワノメと神経系.
ニューロフィブローム(フィブロン爆乳) - 末梢神経の良性の末梢神経、シュワン細胞からの発達、線維芽細胞と呼ばれる細胞. 時折悪性の変態を受ける.
原則として、神経腫瘍は主神経バレルまたはその枝に影響を与える良性腫瘍です。. 脊髄根や馬の尾を含む任意の神経が苦しんでいますが、より頻繁には腫瘍は軟質な形で皮下的なものであり、時には赤、(皮膚神経に損傷して、複数の弾性容易な札入れ可能な節で現れます).
神経線維素筋はより頻繁に複数である. 彼らは死ぬかもしれません. 神経系 - 神経線維萎縮型I型の特徴. この疾患では、神経線維の数は1千から数千まで変化します.
神経線維は最も頻繁には無症候性であるが、閉鎖空間における局在化中(例えば、椎間術中の)は根性症または神経障害を引き起こす可能性がある。.
神経線維臭素は神経上卵の悪性生地にかけることができる.
だから、疾病勘定室は何ですか?
I型I型、またはReflinghausen病の神経線維腫症は、神経線維炎、ならびに焦点皮膚の過葉類を特徴とする - 牛乳とのカラーコーヒーのいわゆる染色. 1.5 cmを超えるミルク直径を有するコーヒーカラーの少なくとも6つのスポットの識別を使用すると、神経線維腫瘤性I型Iを診断することができます.
病気の他の徴候は次のとおりです。
- 良性虹彩腫瘍(いわゆる苔状結節),
- 脇の下の小さなスポットと似ています,
- 脛骨の偽関節.
また、可能です。
- 亜熱症,
- 筋肉症,
- ローライズ,
- 動脈高血圧症,
- 精神遅滞.
この疾患の原因は、NF1と呼ばれる遺伝子の突然変異です。.
I型の神経線維骨腫症において、臨床的神経原虫、視神経症、フェオクロモサイト腫、髄膜腫、星状細胞腫などの疾患発症の危険性が有意に増加しました.