イクチオーシス、イクチオーシス


コンテンツ

  • イクチオーシスを形成する
  • イクチオシスの診断
  • イクチオシスを治療する

  • イクチオーシスとイクチオオジン皮膚類(イクチオーシスエリトロ糖)
    特徴付けられた疾患の不均一(不均一)グループを作る
    過度の肌の皮. 期間 «イクチオーシス» ギリシャから来ています «いちだ», 意味 «魚». ほとんどの場合、遺伝的に会う
    イクチオシスの形態ですが、この状態の発生は除外されていません
    他の疾患に関連して.

    これは最も一般的な遺伝性疾患です。
    ENOT(1:3000 - 1:4500人口). 病気の原因は不明です.
    さまざまなグループによって引き起こされたいくつかの臨床形を区別する
    生化学的欠陥が最終的な変異遺伝子ではない遺伝子
    復号された. ビタミンAの不足を大きくします,
    内咬変症(内分泌腺の活性の違反 - 甲状腺腺のピット官能、細菌).



    イクチオーシスを形成する

    普通(卑劣な)イクチオシス - 最も頻繁な形式.
    それは常染色体支配型によって継承されます(継承はから子供に送信されます
    先天性フォームを持つ両親
    疾患). 最初の2-3で開発する
    子供の人生の年、乾燥肌、教育を切ることによって特徴
    ホワイトチキンまたは灰色がかった色の彼女の表面に、重い
    ケースは褐色のプレートと粗いプレートの景色を獲得します。
    触れる. 大きな肌の襞と折り目の皮は影響を受けないままです.
    剥がれに直面して、ヤシの縁と底には些細なことではありません。
    スキンラインの図面を強調してください. ポッティングは可能です
    ネイルプレートと髪のディスプレッション. 普通のイクチオシスはしばしばです
    アトピー性皮膚炎、河漏湿疹、気管支症と組み合わせた
    喘息. 肌の状態は、夏、時期、時代の年齢とともに向上しています
    高湿度、冷たい乾燥の悪天候.

    中絶するアイコーシス - 簡単に流れる種類
    乾燥肌と粗さを特徴とする普通のイクチオーシス
    広範囲の表面上の立方体の小さな戦闘機が存在する
    手足とお尻.

    ホワイトイクイシス 白いスケールとは異なります.

    - 尖ったスパイクと針の形でのいぼ角膜の存在.

    イクチオーシス、イクチオーシスシンプルな(戦闘、ピトリアジリゾース)イクチオーシス - その中心部にのみ皮膚に付着した灰色播種スケールの小さな(最大0.5 cm)の形成.

    帆形のイチティーシス - 汚れた灰色の濃い鱗の存在、シールドのように互いにしっかりと隣接してシールド(蛇の皮膚類似).

    ブラックイクチオーシス 茶色がかった黒い鱗が異​​なる、しっかりと肌に座っている.

    素晴らしいイクチオシス - スケールの透明性とそれらの主に四肢の局在化.

    Xフックイクチオーシス 原則として、原則として開発
    胎盤ステロイドスルファテアの不十分. ようではない
    普通のイクチオシス彼は出生から存在することができます. 完全な臨床
    写真は男の子でのみ観察されます. スケールは大きいです
    普通のイクチオーシス、茶色がかった色よりもサイズ. 敗北
    より広範な、プロセスはプロセス、首、首、後部に関与することができます
    足、四肢の曲げ面、より少ない程度まで,
    頭の断目部分. 普通のときよりもっと激しい
    イクチオシスは腹を立てました. 肌の手のひらや裏には影響しません. よく曇りを観察します
    角膜、低症状(生殖器臓器の発生中)、暗号化(陰嚢の一方または両方の卵の欠如). さまざまな悪徳が観察されるかもしれません。
    開発(マイクロ脳症、ゲートキーパーの狭窄、骨格異常),
    精神遅滞.

    イクチオーシスエリトロドミティア (先天性イクチオシス
    エリトロディーマブロック). 普通の甲状腺症との臨床的な違いです
    出生からの炎症の存在.

    エリトロドミティアイクチフォイホジシフォーリタル胎脳(角質症)
    エピダーダーソリティック) - 泡の教育と症状の存在
    ニコルスキー(気泡の形成を伴う表皮の束:皮膚は
    タバコの紙に似ています)
    .

    エリスロドルミリアイクチフォールネボラル - 教育
    革にしっかりと固定された大規模なスケール(特に)
    皮膚の折り目の領域)、加速された爪と育毛、超停止
    手のひらと裏.

    先天的 - 遺伝子内発達の期間中に発生し、新生児によって検出された遺伝性イクチオシス.

    買収したICHTYOSIS. 乾燥した皮膚の皮膚の開発ではありません
    必然的に遺伝的な理由による. これが起こる
    悪性腫瘍、食物障害、交換障害,
    医学療法. 悪性腫瘍については注目されています
    皮膚脂質の合成、吸収不全の合成 (障害のある吸引症候群 - 障害を特徴とする
    1つまたは複数の栄養素の小腸での吸引とその発生
    交換プロセスの違反)
    , 免疫
    違反. 多くの食物障害は病理学を伴っています
    代謝ビタミンAの変化. 慢性腎臓
    機能不全は高ビタミノ症A - それは分解を引き起こす
    そして皮をむいている. 亜尿疫系A-卵胞性角藻類の原因
    そして乾燥した皮膚. 薬物甲状腺の発達のためのメカニズムは異なります.



    イクチオシスの診断


    先天性イクチオシスの出生前診断が行われます
    対応する家族の歴史. 胎児の皮膚生検
    19週目から21週間の間にホーン層の肥厚が明らかになる可能性があります。
    24週目まで通常観察されました. これはプレートに対応します
    イクチオーシス、表皮光学的肥満, «ハーレクインの果実».



    イクチオシスを治療する

    • すべての形態のICHTYOSIOS - ビタミンA年2~3回の2~3回、またはTigazon(Etretinat)のためのビタミンAコース。
    • 乾燥したICHTYOSIS ERYTHRORODERMIAとLamellar ICHTYOSIS -
      イソトレチノイン0.5 mg / kg. レチノイドは禁忌です
      妊娠;
    • Blobous型 - クロキサシリンまたはエリスロマイシン。
    • ケラトリシックは:6%サリチル軟膏、尿素との5~10%の軟膏.

    取得した岩石症の過程は通常治療に促進されます
    主要疾患. 先天性甲状腺の治療は複雑で、特に彼のものです
    重いフォーム.