この病気はかなり長い時間を開きました。. 骨の最初の形成は、ピコロミニとエティエンヌの科学者によって記載されています. 彼らは16世紀に彼らの研究成果を発表しました. 病気の説明がまだ遠くない前に真実である. この病理学の発見に向けた次のステップは、17世紀の終わりに、脊髄全体の脊髄にほぼ伸びている背骨の不可解なキャビティに分裂している生まれたばかりの赤ちゃんに見られる科学者ブルネットナーでした。. それは最後に科学者のオリヴィエのアンジェによって19世紀にのみ見つけることが可能で、キャビティの脊髄内の教育の過程が名付けられた別の病理学であることを証明することができました。 «SIRINSOMYELIA». この用語は、次のような2つのギリシャ語の単語から形成されました：Syrinx - «空虚» そしてミエロス。 - «脊髄».
これはかなりまれな病気です。. 結局のところ、それは100万人あたり10人に会います. そして最も頻繁に観察で、彼らは30~35歳の男性にうんざりしています. 女性は病気が少ないです. まれに、この病気は老年期または子供の頃に発症する可能性があります. レースや居住地からの疾患の依存はマークされていませんでしたが、実際には病気がすべての家族から検出された場合がありました.
この病気は不適切であるので、人は推測さえないかもしれません. 残念なことに、この病理学は不安と見なされますが、時にはそれでも寛解の段階に行くことができます. この疾患の存在下での現代医学はあなたがより長い完全な寿命を達成することを可能にします. 同時に、治療はできるだけ早く治療されるべきです。.
Sightomyeliaは通常脊椎部にのみ適用されます. まれに、病理学は長方形の脳に当たる. そのようなキャビティを形成する理由は脊椎チャネルの拡大である. 同時に、それを流れる流体は特定の障害物に遭遇し、それはさらなる流れのためにこれらの障害を強制する。. その結果、これらの部品の分野はキャビティによって徐々に形成される。. 同時に、いくつかの細胞は神経インパルスの移転に関与しないことを発症し始めています。. これらのすべての変更は、脳からさまざまな臓器へのフルフレッドインパルス伝送プロセスの違反を引き起こします。.
原因
残念なことに、これらの理由は体内でそのような変化が起こりなさい。. SIRESINOMYSELIは先天的または取得することができます. 先天性の種類の疾患は通常、胚の中の既存の病状のために、例えば脊髄が誤って敷設されている場合に発症している。.
この疾患の出現の理由は、特定の脳構造の先天性病理学でもあり得る。. これらの病理の1つは、Arnold KiaariのDandy Walker症候群とアナリア州です。. 先天的な種類のSIRINITOMYELIAでは、通常、胸部部門の上部にキャビティが形成されます。. 頸椎の下部にはキャビティの形成が観察されることがあります. 獲得した病気に関しては、脊髄損傷またはその中の腫瘍の存在の結果であることが多い。.
症状
SIRSINGOMYSELの最も頻繁な兆候は感度障害です. そのような違反はすべての患者で利用可能です。. これらの症状は、刺激の症状の形で、損失の症状の形でも明らかにされています. ほとんどの患者はまた上肢、胸部および頸部内の痛みを有する. 疼痛感覚は通常、物理的な運動や低体温の影響下で増幅され、そして安静に減少する.
患者の約半分は、電流を渡し、這うグースバンプ、そして寒さと燃えるような感覚を渡して現れます。. 通常、患者は痛みや緑体のように見えるときに助けを求められます。. 調査を実施するとき、患者は痛みと温度感受性の違反と診断されます. この場合、患者は通常、触覚的およびキネステーション感度を保持します。. 感度障害は、得られる傷、擦り傷、手の耳が痛いことを示している. 感度障害は、様々な程度の重症度と局在化の程度であり得るが、そのような障害は、いわゆる形の手で胴体と胴体が祝われる «ポルクルッカ» と «ジャケット». 一人の患者は、異なる程度の深さを有する感受性障害の2つまたは3つの焦点であり得る。. 解離した種類の感度障害は通常、前方白色スパイク細胞の病変または脊髄の後部角に関連している。. キャビティが上部頸椎に現れる場合は、ZONAの顔に感度が破壊されます。. 深い感度の障害は通常、プロセスが十分に漏れている患者においてのみ起こります.
敏感な疾患に加えて、患者はしばしば運動障害を明らかにします。. そのような違反の程度が感度の乱れとしてそれほど重要ではないことは注目に値します。. さらに、これらの違反は通常、疾患の後期段階にのみ出現します。. 病理学的プロセスの形成の場所が最も頻繁に頸髄部門であるという事実のために、上肢は通常より低いよりもはるかに頻繁に苦しむ. 同時に、患者は筋力が手で減少したことを不平に言っています. 診断中に、患者はそのような病状を筋萎縮、麻痺、低血圧、低血圧、腱 - 高反射の喪失、ならびに個々の筋肉繊維の減少として検出する。. 低調なカットの原因は絞りまたは脊髄の前面ホーンの配置です.
疾患の後の段階では、ピラミッド経路上のニューロンの損傷の過程の影響により、導電性症状は患者において発達し始める。. これらの症状は、脚の筋力の低下を軽減し、筋肉の色調を増やすことに現れています. また、oppenheim、Babinsky、Rossolimoなどのセグメント反射性の増加と病理学的徴候が確立されています。. 場合によっては、痙性と鈍い鍋の兆候が1つの肢に現れることがあります。. 同時に、骨盤臓器の機能は通常苦しんでいません.
処理
この疾患の診断と治療のために、いくつかの専門家がさまざまな薬品分野で必要です。. 特に神経科医は神経科医、神経外科医、放射線科医と整形外科医を必要としています. 処置は通常外科的経路によって行われ、その主な焦点は脊髄の到達の進行、ならびに必要な機能の保存を中断することである。. 脊髄の操作は通常その圧縮を使用して行われます。. さらに、操作中、変形を調整するために必要なシャントを課すために必要な操作が必要である. 果実布のインプラントは嚢胞性を閉じるために行われます.
外科的干渉のおかげで、患者の症状を安定化または少なくとも改善することが可能である。. 多くの専門家が患者が進行性の神経学的症状を有する場合にのみ外科的治療を実施する傾向がある。. 同時に、疾患の進行中の操作との遅延は、脊髄に不可逆的な損傷を受ける可能性がある. さらに、それは持続性神経障害の発症を引き起こす可能性があります.
薬物治療に関しては、脊髄周辺の腫れを減らすためにしばしば処方されることが多い. 損傷した部門に対する圧力の上昇を防ぐための患者は、積極的な身体活動を避けることをお勧めします。. 進行性の症状で治療を行わないのであれば、患者は6ヶ月から1年に住むことができます.
