初めて、私たちの小さな兄弟の病気の特徴は. 1852年のバーナード、そしてヒトにおける病気のコースの詳細はf. 1869年にゴアナー. この点に関して、いくつかの医学的な情報源は病気について話し、それ以外の投票者がバーナード - ゴーン症候群として呼んでいる.
症候群の発達の原因
自信を持った医師は、神経細胞やパルスの障害の外観のための前提条件である多くの要因を呼び出し、それらは体全体に送られます。. これらのかなりのMSOVTSOVのこれらのかなりの理由は、主なものと慣れることを提案しています。
- 交感神経系の胸部および/または頸管鎖への絞りまたは損傷. 疾患の兆候は最も頻繁に敗北がある側に現れる.
- 細胞レベルでの脳の構造の破壊、その原因は亜副話神経の核の敗北でした.
- 集まる 頭痛. 障害は頭蓋箱の壁に照射される最も強い頭痛によって表現されます. それは人々が自殺の生活を終えたことに起こりました。.
- 強い首の基盤のけがによる損傷.
- 運用介入の結果としての損傷.
- 様々な腫瘍（特にPancost腫瘍）.
- 動脈瘤大動脈. この病状の背景に対してホーン症候群の大部分が発生します。.
- 耳の真ん中の炎症.
- 腫瘍、その局在化の場所は甲状腺になった.
- 動脈瘤を嫌う.
- 自己免疫疾患（例えば硬化症）.
- 追加の子宮頸部リブの存在のためにスター型神経によって覆われた電圧.
- 神経質中心のブロコード.
- 最初のタイプの神経線維腫症を通して腫瘍の発生を誘発する遺伝性病理学.
- 漿液性髄膜炎.
疾病の分類
ゴルナ症候群の疑いを有する患者の目視検査は、疾患が病気を識別する診断方法のリストを開く。. 詳細な医療歴を編集するために、医師は以下の行動方式を遵守します。
- M-Cholinoブロ8個のグループからのソリューションの取り付け. 薬物の助けを借りて、瞳孔が拡大し狭める能力を決定する. 溶液は瞳孔を拡大に刺激する. 予想される対応が欠けている場合、それは手段がホーナー症候群または他の病理学によって打たれる可能性が最も高いです。. いずれにせよ、診断研究は終わらない.
- 反応遅延時間を設定する. すでに述べたように、瞳孔はタイムリーな方法でタイムリーに対応する能力を奪われています. 自然適応の一時的な枠組みを知ると、医師は患者の目の反応の速度でそれらを比較することができます.
- 磁気共鳴トモグラフィーを行う. MRIを使用して、診断薬は、Gorner症候群の発達を誘発する可能性がある形成（例えば、腫瘍）が存在するかどうかを確立するでしょう。.
病気の治療
多くの必須化粧品欠陥にもかかわらず、ゴルナー症候群はかなり無害な疾患と見なすことができます。. true、このステートメントは病理学がイデオロポシスである場合にのみ公平です。. 残りの症例では、症候群の外部臨床像のために隠されている可能性があります。.
患者の状態を改善するために、現代の医学は以下の方法を使用する。
- 神経刺激. ある地域では、病理学の影響が局所化され、電極は固定され、影響を受ける布地が短い電気パルスによって刺激される。. この手順の結果として、血液循環が改善され、目と顔の機能の完全なまたは部分的な回復があります.
- 形成外科. 外部欠陥が訂正された外科的なメスは、問題に対する唯一の解決策である場合があります（視点の品質が減少しない場合）。.
- 医療治療コース. 顔の損傷布の不活性活動は特別な準備によって刺激されます。. 薬の選択は厳密に個々の順序で行われます。.
- キネシセオテ療法 - 治療的物理的努力. 方法論は、直接的な触覚接触の助けを借りて、影響を受ける地域の感度と機能性への影響に基づいています - マッサージ.
- 交感神経系の疾患が発生した基礎となる疾患の治療.
病理の予防
Gorner症候群は、特定の治療および予防策を持たないという事実に注目に値する。. この症候群を診断する必要性は、患者の人生を脅かす可能性があるより深刻な病気を検出し確認することです。. 同時に、ゴルナー症候群を通常の病理学と呼ぶことができません：状態は特定の症状に固有のものです。これは診断と治療のための特定の尺度を必要とします.
病理学の発達を予防することは不可能であることが患者の世話をすることが重要です. 人が自分の健康の名前を取り込むことができるもの? 答えは簡単です：外観に反映されている疑わしいと邪魔な変態が現れると、専門家にすぐに訴える必要があります。. ほとんどの場合、ホーナー症候群はより深刻な病気を隠すシラムの役割を果たすことを忘れないでください.
