溶血性疾患は子宮内を発症する. 胎児の赤血球に含まれ、父親から受け継がれたRh因子は母親の血に落ちる. 他の人のタンパク質では、母親の体は抗usus抗体の形成に反応します. これらの抗体のいくつかは再び胎児の血液中の胎盤を通過し、そして赤血球を破壊する。
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新生児の溶血性疾患の治療は、主に高レベルのビリルビン、母体抗体の除去と貧血の排除を対象としています。. 医学的および重度の症例は運用治療の対象となる. 操作方法には、置換された輸血と血液吸着が含まれます。.
輸血を置き換えた
置換された血管輸血は依然として新生児の溶血性疾患の中で最も深刻な形態で不可欠な介入を依然として依然として依然として胎児がビリルビンによって損傷を受け、そして血液形成の数を回復させる。要素.
置き換えられた血管輸血の操作は、新生児の血液と同じグループのドナーrhow陰性血の臍帯静脈における彼への新生児の血液フェンスで構成されています）. 1回の操作のために、赤ちゃんの血の70％に置き換えることができます.
通常、子供の体重の150 ml / kgの量で血液をオーバーフローする. 顕著な貧血では、血液は輸血する - 赤血球塊. 置換された輸血の操作は、ビリルビンレベルが重要な数を達成し始めた場合、最大4~6倍の再利用されます。.
血吸着
半吸着は、血液、ビリルビンおよび他の有害物質から抗体を抽出する方法である。. この場合、赤ちゃんの血液は撮影され、血液が特別なフィルターを通過する特別な装置を通過し、浄化された血液は再び赤ん坊を注いだ. この方法の利点は以下の通りである。ドナー血液を用いた感染症の伝達のリスクは除外され、赤ちゃんは外国人タンパク質を導入していない.
外科的治療後、または新生児の溶血性疾患の流れがより容易な場合、アルブミン溶液の輸血、グルコース、heamodesaの輸血. 重度の病気では、4~7日以内にプレドニゾンの静脈内投与が与えられます. さらに、一過性共役黄疸のために同じ方法が使用される。.
高圧酸素化方法
非常に広く発見された高圧酸素化法（HBO）の方法. 赤ちゃんが配置されているバロカマーでは、純粋な保湿酸素が供給されます. この方法は、一般的な状態によって改善された後、血中のビリルビンのレベルを大幅に減らすことを可能にし、脳に対するビリルビン中毒の影響は減少する. 通常2~6個のセッションが開催され、いくつかの深刻な場合には、11 -12の手順が必要です。.
そして現在のところ、新生児の溶血性疾患の発症における母乳育児子供の可能性と実現可能性の問題を十分に考えることは不可能である。. いくつかの専門家はそれを非常に安全であると考えています、他の人は赤ちゃんの生活の最初の週に母乳育児のキャンセルを支持しており、彼の胃腸管が免疫グロブリンに最も透過性があるとき、そして赤ちゃんの血液棒に追加の母体抗体の危険性がある.
