可塑性貧血は血球を生産する骨髄能力の違反を伴う血液疾患です. 病気の初期の症状は弱さ、疲労の増加、ぬいぐるみの乏しい耐性、出血の外観です。.
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安全性貧血の概念
増殖性貧血は、骨髄の能力に違反して、3つの主要な種類の血球を生産する能力に違反しています。. 初めて、この疾患は1888年にPaul Erlichによって記述されました. 期間 «再生不良性貧血» XX世紀の初めに提案されました（言葉から） «Aplasia», 何かが欠けているか、発生したことを意味する）.
可塑性貧血は非常にまれな病気であり、それは若い年齢の人々にとって、男性と女性でも同様に頻繁に一般的です。.
可塑性貧血では、白血球数（白血球減少症）の数が減少しています。これは、増殖性貧血を患っている子供の中の死の主な原因です. 赤血球の欠如によって引き起こされる第三成分もある - 貧血.
APPARASTY ANEMIAの開発の理由
Appractic Animiaの開発の主な理由の中で、薬物調製物に対する感受性の向上（特異性）が大きな役割を果たす. ほとんどの場合、ほとんどの頻度では、アラフィック貧血は、クロラムフェニコール（レボマイセチン）、スルホニラミド、テトラサイクリン、ストレプトマイシン、バトマニオン、金、バルビツレート、ブッカルボート、減剤、抗絞りおよび抗ヒスタミンによって引き起こされます。.
身体的要因の中で、電離放射線の影響を割り当てる必要がある. 骨系デバイスの疾患のための放射線療法を受けた患者における安全性貧血の応用の発生率、ならびに放射線科医および放射線科医.
APPARAST貧血を有する一部の患者では、疾患の発症はウイルス性肝炎（A、BおよびC）のような感染症と関連している。. 肝炎ウイルスに加えて、Appractiant anemiaはエプスタインバーウイルス、ヘルペスウイルス、牧師およびヒト免疫不全ウイルス（HIV）を引き起こす可能性がある.
安全性貧血の症状
2つの主要な貧血の主なグループを区別するのは慣習です。
- 先天性（Fanconiの憲法上の貧血）
- 多数の外部要因の影響の結果として取得
安全性貧血の初期の症状には、一般的な弱さ、疲労、めまい、耳、ぬいぐるみの悪い耐性、出血の出現（鼻、子宮、消化管、皮膚の出血）、色素添加されていないあざけり、骨痛、関節が含まれます。. 徐々に皮膚と粘膜の膜の山を成長させる. 先天的な形の認識された貧血で、皮膚は特徴的なアシュトンを持っています. 肝臓はやや増加しています. 脾臓および周辺リンパ節が増加しない.
Apprach貧血の子供たちは骨髄機能の抑圧を増加させる.
可塑性貧血は通常、重いまたは簡単なコースによって特徴付けられています. Appractic Anemiaの最も簡単なコースで、赤血球の数は非常に減少しません. 時々血球の種類の一つの欠如が優勢であり、重視性貧血の深刻なコースを引き起こす.
多くの場合、簡単な形態のAppractic anemiaがハードフォームに開発します. 中程度の重症度の場合、鼻からの出血は定期的に発生する可能性がありますが、時には感染症や軽貧血ではありません. 疾患の厳しいコースで、患者は常に強い、長年の出血、頻繁な感染症に苦しんでいます。.
最も一般的で最も厳しい戦闘性貧血 - Fanconiの貧血. Fanconi貧血の子供たちはしばしば腎臓や骨の香りを持っています. Thumbと手首の骨の発達の悪さが最も頻繁に. 腎臓の発達の欠陥が1つの腎臓に影響を与える可能性があり、追加の腎臓が起こるか、または不適切な腎臓の場所.
病気の治療
治療は疾患に対する一時的な管理のみを提供します。. しかし、推奨される治療形態（骨髄移植）（骨髄移植）を受けている重度の病気の幼児の間では、5つのうち4人が生き残って完全に治癒していると考えられています.
可塑性貧血の治療は非常に困難な仕事です. 治療の最初で最も重要なステップは、貧血を引き起こす可能性があるすべての要因の排除です。. 2番目のステップは血液調製物の慎重な使用です. しかしながら、患者の人生の救いを回収することを可能にした、増殖性貧血の治療の主的および唯一の病因方法は、特別な移植中心で行われた互換性のあるドナーからの骨髄移植である。. 移植は診断後できるだけ早く実行する必要があります. 骨髄転写なしで、この病気は急速に進歩し、数ヶ月間死亡する.
骨髄移植が行われていないと、骨髄移植が行われなかったと、血球の数が正規化されるまで、完全に治癒することはできません。. 数年間でApastic anomiaからの明らかな回復を伴う患者では、病気の再発. 改善中であっても、血球数は規範を下回っていますが、数十年にわたって、減少度は危険な限界を超える可能性があります。. 安全性貧血患者における疾患白血病の頻度は、非破壊性貧血なしの患者よりも高い.
免疫抑制剤シクロスポリンAを用いた塩基性薬物としてドナーを選ぶことが不可能である場合. 非重視性貧血症患者では、この薬の使用はあなたが可能にする場合にはあなたが数えることを可能にする. 現在、主な研究センターは引き続き安全性貧血の新しいタイプの治療を研究し続けています.
