ほとんどの場合の血小板術症は小児期に明らかにされており、遺伝的装置の違反によるものです。. この病気は両親から子供たちに送信されます. 血磁体細胞症の治療において、細胞増殖性薬物、ならびに血栓を破壊する抗抗力剤が使用される.
コンテンツ
血小板症の概念
家族血小板症は幼年期の人々に記載されていた. この疾患は、遺伝的装置中の異常または未知の原因によって他のものからのいずれかの異常に関連する一次血小吸鳴症に関連しています。. 血小板血管腫の移送は、常染色体優性、常染色体 - 沈降させるか、またはX染色体と関連することができる。. 疾患の発症のための常染色体支配的な遺伝のタイプの遺伝は、両親のうちの1人から変異対立遺伝子を受け継ぐのに十分です. 常染色 - 劣性型の遺伝と共に、この疾患はホモ接合体でのみ現れます - 相同染色体がこの遺伝子の同じ形態を運ぶ遺伝的セットにおいて、体の遺伝的セットにおいて身体が明らかにされています. 異常な遺伝子に関連したX染色体によって継承された場合、X染色体を賞賛すると、両親から子供に送信されます. この場合、病気は常に男性で明らかにされています、女性は変異遺伝子だけを得るためにそれを彼らの子孫に伝えます.
血小板術の発生のメカニズム
これらの血小板術症の進化はまだほとんど知られていません。. しかしながら、この血小板症の変異体は一次血小吸鳴症とは異なり、小児における有意に小さい止血合併症（血栓性または出血性）.
血小板症の治療と予防
治療のための証言は、血栓症のさらなる存在の存在（血管病理、心臓病、ベッドレジメンへの証言の入手可能性、ならびに生物学的要因、ならびに生物学的因子の血管因子の利用可能性）に応じて、この病気の各メンバーで議論されることが必要です。血栓症へ）. 血小板治療の治療において多くの重要な役割が血小板の量と治療に対する疾患の耐性を果たします.
血小板数の治療は、血小板の数を正常化するまでに数週間の骨髄質、ミエロブロモールおよび他の細胞増殖性薬物によって行われる。. 微小循環系統の障害では、抗抗力剤が処方されている（アセチルサリチル酸、トルーランタルおよび博士.）. 抗流動剤 - 血小板凝集および赤血球のプロセスを圧迫する物質、すなわち血管壁に接着して粘着する能力を低下させる物質. 赤血球膜の表面張力を低下させると、毛細血管を通過し、改善するときの変形を促進する «流動性» 血液. 抗流動剤は凝集を警告するだけでなく、すでに凝集した血液プレートの分解を引き起こす可能性がある。. 血栓の形成を防ぐためにそれらを適用してください.
場合によっては、血小板球症は、顕著な外部症状（小さな血小板症を伴わず、血球共起的複合体なしで）が必要ながら、必要な治療法ではない。. この場合の予測は比較的好ましいです。.
はじめに血栓症アスピリンの予防は、血小板凝集の違反に応じて各患者に関する議論を必要とします.
