にきび、症状とにきび治療


コンテンツ

  • ニキビの発達の主な要因
  • ホルモン違反
  • 病気の徴候
  • ニキビの治療
  • コメンタンキーネ
  • 炎症形態ニキビ


  • ニキビの発達の主な要因

    • 脂質不均衡.
    • ニキビ患者では過剰の皮膚形成を跡.
    • 微生物の参加.


    皮脂腺における炎症過程の原因である微生物のみが3つだけです。

    • NS。.にきび
    • Staphylococcusの表皮とその他のコッキ
    • 親油性酵母属Pityrosporum(P.オーバルエルビクラア).

    これらの微生物は常にコメソン(EELS)に存在しています. 彼らです
    顔の健康な肌の表面に常に部分的に
    通常のミクロフローラ.

    患者にきび、酵母様の組み合わせ(P.オーバイル)I
    バクテリアフローラ(P.ニキビ). これらの病原体は閉塞をもたらします
    グランドの口.



    ホルモン違反

    下品なニキビが通常あることを考える
    積極的に始まるときは思春期に現れる
    ネジの病因における重要な役割
    セックスホルモンを協会. にきびは違反して女性で発生します
    長い受信とのシンドロームHyperandrodeを持つ月経周期
    アンドロゲンまたは同化ホルモン.

    ニーキーの病因における重要な役割
    素因(遺伝的に決定論的なタイプのサイレントの分泌
    腺と先天性内分泌病理. 可能な要因の中で
    病因 – 血清中の亜鉛含有量の有意な減少
    患者のニキビと免疫状態の状態.



    病気の徴候

    最も一般的な下品または
    150%の人の80%で発見された若者にきび–24歳.
    性質にきび、症状とにきび治療顔の外観(頻繁ではありません – 胸に
    戻る)コメンズ、ぴったりのぴったりの直径の5 mmまで小さい–赤
    色. 発疹を許す、色素沈着を残し、それほど少ない –
    表面ロール. サロ廃棄物が改善された、皮膚は特徴的です
    大胆なキラキラ、髪はまた脂肪、おそらく小さな内訳.

    コメンの数が増える可能性があります、毛包の口
    拡大とギャップ. コメンドは顔、背中合わせだけでなく起こります
    胸部、しかしまた耳地域で、頭皮の上.
    コメンの周りの炎症反応はより顕著になります,
    深い深い剥離炎症節が形成されています. だから生じた
    誘導ニキビ.

    数週間で、節点はキャビティの形成で、
    これはドラム膿によって区別されています – プレグモシーニキビ. 癒しの後
    深い肌の傷跡を残しなさい.

    顕著な炎症を伴う最も一般的な形態です
    コングロバルニキビ. 彼らは背中、胸部の外観によって特徴付けられています
    皮膚の奥深くに位置する大きなノードの顔. ノードCAN
    1.5に達する–直径2 cm. そのようなノードは非常に痛いです. 併合する,
    ノードはコングロマリートを形成し、開封後に膿瘍が発生する可能性があります。
    これは長い間潰瘍のままで、そしてその後 – 粗い
    ジャンパーと瘻孔のストロークを持つ傷跡.

    炎症性ニキビのまれな変異体の1つ
    典型的な炎症性ニキビの急性変換が極端にあります
    破壊的な炎症は輝くニキビです. NS
    主に若い男性に苦しんでいます. 複数のペインが現れます
    壊死炎症単位を伴う潰瘍化
    発赤に対して位置するGnoves. このプロセスに伴います
    発熱、関節の痛み. 癒しは粗い傷の形成で起こります.

    表面は非常にめったに見つかりません – シャープ–炎症性I
    ハードニキビ. Poderame Face Mothershipへ
    感情的なストレスを受けた、または以前にAndrogensを受けた女性
    内分泌疾患について. 皮膚症は突然の特徴を特徴としています
    開始と急速な進行. すべての患者プロセス
    額、寺院の中心部に位置する,
    顎. 青い肌ティンジと顔の輝いている腫れがあります。
    1で–2日 – 痛みを伴うフランコポドのような節格の発疹,
    Konglobalにきび、大きい(5 mm以上)Gノブスを思い出させる.



    ニキビの治療


    様々な形態のニキビの治療のために、様々な技術が使用され、その選択は特定の患者に依存する。.

    食品要因、さまざまな種類の食品、ダイエットはニキビの開発と治療の選択を把握することは重要ではありません.

    野外療法は皮膚食塩水の形成に影響を与えない. 様々
    資金、洗剤は一時的に肌の量を減らすことができます
    サラティー. ただし、クレンジングエージェントを使用する場合は、
    皮膚刺激を引き起こす可能性がある薬物を剥離する
    Pokrov、トラウマ.



    コメンタンキーネ

    未発表のコメドーン – 最古の
    病気症状(青年期にしばしば). 治療、AS
    規則は予防的であり、外部手段を含む,
    コメンドの形成と病原性の圧倒的な発達の低下
    フローラ. 選択手段 – サリチル酸製剤、資金,
    硫黄、アゼライン酸、レチノールパルミテート、テルテノインを含有する,
    アダプレン、イソトレチノイン、過酸化ベンゾイル.

    テラチノイン – 遅くなる高治療
    デスクバミアナショナルプロセスとマイクロコメソンの形成を減らす
    コメドノブ. 薬物は様々な濃度および形態で使用される:
    クリーム0.025%、0.05%、0.1%。ゲル0.01%および0.025%. 夫婦
    トリチノインの携帯性は、影響を受ける分野の1日1回使用されます,
    より小さな濃度から始め、続いてより大きな遷移
    コクテーション.

    アゼライン酸は1日に2回20%のクリームの形で使用されています
    非常に効率的な手段としての皮膚の問題領域
    テルテニンおよび他の薬物の挿入. アゼライン酸
    活動を酸化させる–再生されたプロセスI
    多価不飽和脂肪酸の数(例えば、アラキドン),
    Pへの破壊的影響.にきび. アゼライン酸も軽減します
    炎症後の過剰な重合化. 抗菌性I
    アゼル酸の抗検査効果はと関連している
    タンパク質合成の阻害.

    臨床寛解の数ヶ月以内に、テルテノインとアゼライン酸の両方が数ヶ月以内に適用されます.



    炎症形態ニキビ

    軽量

    眼の形をしたときの照明の形をしたとき
    わずかな量の銃は使用に適しています
    サリチル酸、レゾルシンを含む外向きアルコール溶液,
    抗生物質、過酸化ベンゾイル、抗生物質との軟膏. 深刻な準備,
    サリチル酸、レゾルシンは剥離しています
    抗菌効果. ナイアシンアミドを含む手段
    NS。–ヒドロキシ酸も外部療法において非常に効果的です.にきび、症状とにきび治療

    ジェルベンゾイル過酸化物または溶液1–10%の1回
    2のための日–3週間. 調製物は角質臨界症を持っています,
    デスクバミュラティブな作用は、組織の酸素化を改善し、リードします
    様々な形態の活性酸素の形成、破壊的効果
    NS。.ニキビ、身長を抑える. しかしながら、過酸化ベンゾイルは顕著なものを持っていない
    抗炎症活性と最も合理的に使用します
    3%エリスロマイシンまたはグリコールとの7%溶液と組み合わせた3%の溶液
    酸.

    外部抗菌療法にはエリスロマイシンが含まれています,
    テトラサイクリン、Lincomicin Mazi、Clindamycin. フォームの抗生物質
    流出が1日2回適用されます。. 彼らは再生Pを抑制します.にきびなど
    細菌.

    しかしながら、組み合わせ中に最大の治療効果が達成される
    皮膚に塗布されている過酸化ベンゾイルおよびエリスロマイシン軟膏
    臨床効果に達する前に長い間カバーします。.e. 前
    単一パプレと膿疱の外観の終了
    発疹.

    ニンノイド軟膏は、ニキビの影響を受けるプロットで長時間適用されます。.
    それは覚えておくべきです:テルトインとレチノールの様々な誘導体はできません
    剥離手段と高いインソリテーションとの使用
    UFOと組み合わせる–照射. 脂肪脂漏えの過ごしています
    CryoISSAGE、クレンジングなどの予防療法
    剥離資金、コメン抽出.

    重い形

    顕著なニキビの重い形での治療のために
    膿瘍、布の破壊、重嚢胞性および貴重
    このプロセスは全身療法と外部療法の組み合わせを使用します.
    例外は、単独療法として使用されているイソトレチノインです.

    エストロゲン、アンドロゲン、スピロノラクトン、イソトレチノインは全身的な手段を含む.

    長期にきびを持つ女性は、無効性があります
    処方したテルトブリンの抗菌療法と屋外用
    エストロゲンとアンドロゲン. 同時に、定義因子があります
    月経周期違反、久立主義、ハイパートリコズ、副腎
    または卵巣のhyperandrode. アンドロゲンとエストロゲンが提供しています
    皮膚食塩水に影響を与えることによるニキビによる治療効果
    そして皮脂腺の状態.

    にきび、症状とにきび治療
    Diana-35は生殖年齢の女性だけに処方されています
    ホルモン疾患の存在と通常の治療の無効性.

    スピロノラクトンはアンチアンドロゲン、100として使用されています–1日当たり200 mg.
    それは少量の用量で効果を持つことができます – 25。–50mg. 薬物
    副腎および胚芽グレンのステロイド産生に影響を与える. 治療のコース
    数ヶ月を過ごし、女性だけが適用されます. 為替
    皮膚の量と病理学的要素の量は急激に減少しています。.
    妊娠するとき、スピロノラクトン療法は禁忌です.

    スピリロノラックトンと同時に、他のものを使うことが可能です
    予告されたツール、そして口腔避妊薬
    卵巣hyperandrogenを持つ女性を処方する. オーラル
    避妊薬は過剰レベルのアンドロゲンを減少させ、増加します
    グロブリン結合遊離テストステロンの数(卵巣および
    副腎). 分泌エストロゲンの抑制に関連して
    ゴナドトロピンはアンドロゲンの形成を減少させる.

    併用エストロゲン–Progestic避妊薬は最高です
    高用量を服用するときに効果的です. 低線量を使用して
    プロゲスチン、北、博士. 治療効果のみを提供します
    2後–4ヶ月の受信、キャンセルが再送されます. 多くの
    一般的な薬はエチニルエストラジオール、シプロテロンです,
    これは別々にそして一緒に処方されています. 全身
    コルチコステロイドは副腎腹部形成に使用されます.

    エストロゲンおよび抗アンドロゲンによる治療は数ヶ月から数年に続く.

    抗菌療法は治療において重要な意味を持ちます。
    にきび. 過剰量の皮脂、存在P.にきび
    記載されている条件は有利な環境である
    顕著な炎症の発達. NS。.にきびは違うに非常に敏感です
    抗生物質は、すべての抗生物質が浸透することができるわけではないわけではありません。
    濾胞装置、曇りグランド
    効率.

    全身性抗菌療法は示唆されています
    ドキシサイクリン、クリンダマイシンの応用、–トリトロキサゾラ、エリスロマイシン,
    テトラサイクリン. ドキシサイクリン、ミノサイクリン、–トリオキサゾールは可溶性です
    脂肪で。他の人と比較して最も効果的であることが証明されています
    抗菌剤. テトラサイクリンの最適線量
    エリスロマイシン – 500。–1日1000 mg、ドキシサイクリン – 100から200 mgまで.
    陽性の臨床効果を達成するとき(4から6週間,
    時には4ヶ月まで)投与量を減らすことをお勧めします.

    ラックを達成するためには、長期的なリプレイが必要です
    断続的なコースによる抗生物質の使用
    時間の時間.

    抗生物質の不寛容では、使用が許可されています
    n–トリマオキサゾール(トリメトプリス80mgおよびスルファメトキサゾール400mg)2回
    1日あたりまたはトリトロプリス100–1日当たり200 mg.

    全身性抗菌療法は屋外を除外していない
    抗菌軟膏の応用(過酸化ベンゾイルおよびエリスロマイシン,
    2に処方されているクリンダマイシン)–長い抑制のために4ヶ月
    増殖P.にきび. 重度の嚢胞性、ポンピングプロセスで
    抗生物質はコルチコステロイドと組み合わせて使用​​される.

    ニキビの嚢胞性形態のニキビ患者では、傷を出る
    変化、ケロイドの皮膚が経口のときの変化、子葉類化
    抗菌療法は部分的な寛解のみに達成されます. にとって
    合併症を避け、必要な治療の最適な選択
    目的アイソトレレインイン.