Shegleen Syndrom（FROM）は比較的まれな自己疾患です。. それにもかかわらず、それは十分な深刻な合併症を脅かすかもしれません。. この病気についてもっと学ぶ.
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Shegreen Syndrom（から） — 人口における比較的まれな疾患、しかし、全身の赤いループス後の自己免疫疾患の間の発生頻度の中で2番目の疾患. 症候群の発生の原因についての様々な仮定が発現され、その中で最大の人気は遺伝的素因を伴う骨材におけるウイルス理論を有する。.
誰がShegran（ocked）、そしてなぜ症候群と呼ばれました
Heinrich Shegren、またはShegranは、ロシア語の翻訳者、スウェーデンの眼科医で確立されたように、まず、これらの症状を単一症候群に組み合わせて、まず、乾燥した目、粘膜の食事と痛みの関係を見ました。. その時点で困難な研究方法を適用すると、この方向に多くの作業を行ったことで、30歳のShegranはその権利に自信を持っていました. 並行して、フランスの眼科医Henry Guegerotはこの方向に働くように導きました.
私は後で医師 - 臨床医のキャリアを選ぶ、Shegranが彼の同僚と比較して比較的早くこのトピックに関する彼の博士論文を守ることを望んでいましたが、同僚の一部に関する彼の仕事についての懐疑的なレビューに遭遇しました。. 海外でのみ、しばらくの間に、乾式症候群は既存のものとして認識され、発見者は彼のキャリアの夕日で教授を授与され、そしてまた彼の名前で彼の姓を残しました.
乾式症候群が他の疾患と相互に相互に求められ、症候群と呼ばれるとき. 下記の症状が他の人の残りの部分で健康で隔離されている場合、彼らはSegreen病について話します。.
Shegheen-Larsson症候症を伴う頁岩症候群症候群. 後者は完全に異なります «発明者» — ShegranとLarssonはスウェーデンの精神科医を登録し、彼らの発見の本質は深刻な先天性症候群にあります. 脳性麻痺と先天性麻痺のある種の精神的な後向き — 皮膚への変化はShegreen-Larsson症候群の特徴です.
Shegreen症候群の症状と症状
症例の90％が女性に開発され、彼らの年齢は40年近くであることが多い. 概要を明確にしているにもかかわらず、疑似症候群の症状は、長期間にわたって気づかれず、属性ストレス、コンピュータ、疲労および睡眠不足、いくつかの薬の副作用.
外部分泌腺の細胞構造の違反 — 消化管の唾液、涙、汗、生殖器、腺は特定の絵を作成し、その要素は開発時間と一致しない可能性があり、診断を誤解させることができる.
Shegreen症候群の最も頻繁で古典的な症状は次のとおりです。
- 乾燥、かゆみ、目の砂の感覚.
- 口渇.
さらに、胃炎、皮膚病変、頻繁な虫歯、原因不明の病因の鼻腔への損傷、糸球体腎炎、末梢血管への損傷、多発尿症、関節痛、筋肉.
診断と予測
症候群の流れの重症度は個人、その重症腫瘍、そしてバイタル臓器の敗北、より頻繁である — 肝臓. より多くの場合、病気は長期間の寛解とまれな悪化を進めます.
予測では、患者の治療に対する患者の反応を考慮に入れる必要があります。これは、今日が特異的ではなく、ホルモンの手段との自己免疫反応を抑制することを目的としています。.
Shegheen Shendromeと共に暮らしている人々は、平均集団化よりも非ホジキスキーリンパ腫を発症するリスクが高い、そしてまた自己免疫疾患を有する子供がいる可能性がある.
Shegheen Shendromeの診断は困難であり、データの客観化、ならびにそれらの組織の放射線技術および顕微鏡検査を用いた腺の構造における特徴的な変化の存在の確認である。.
