scleroldermiaとは? 病気が起こる方法? sclerodermiaの診断と治療方法? 記事を読むことでこれらの質問に対する答えを得ることができます。.
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scleroldermiaとは
全身性sclerodermia - 重い結合疾患
この生地が圧縮され硬化する布地. 生じるように
呼ばれ、硬化症（ギリシャのスカラーシス - 硬化から）. で
全身性硬膜異常皮膚症は革、小船、内部の影響を受けています
当局：消化管、肺、腎臓、心. 女性は病気です
全身性sclerodermia 3倍. 平均年齢
患者 - 30~40歳.
その理由
病気はまだ不明です. 科学者たちはそれを示唆している
全身性sclerodermiaの開発における最後の役割は先天的
自己免疫障害につながる免疫系の劣等性.
人間の免疫システムは突然彼自身を知覚し始めます
外国人としての細胞を破壊する. この場合、彼女 «敵»
結合組織細胞. 危険因子に強盗皮膚
低体温、損傷、感染を含みます.
硬膜異常薬がどのように進むか
なぜなら
全身性強皮膚症では、さまざまなシステムや臓器が影響を受けます,
それから病気の徴候は非常に多様です. よく
この病気はいわゆるレノ症候群から始まります（けいれん
小血管）. 同時に、指の中の血流は壊れています
手：彼らは淡い、寒くなる、根源を始める.
また現れます
肌の変化. 顔と手の手の上の病気の初期段階で
浮腫（腫脹）があり、時間が経つにつれて圧縮されています.
色の肌の中ではワックスに似ています. 病気は顔の特徴を変えます
患者：それはマスクのようになり、口は狭くなっています. f f
皮膚シールのためにダミーに似ています. 過程で時間がかかる
専門家、胸、首、頭、ストップレザー.
それ外
痛みによって明らかにされている関節の病変の症状の発生
そして動きの剛性. しばしば驚く胃腸管
そして心臓. 患者は食品、便秘または嚥下をするときの痛みについて不平を言う
ポンズ。. 彼らは息切れ、不整脈、心の中の痛み、腫れを見せる
足. 腎臓敗北を約20％付ける.
で
疾患の症状の治療の欠如が成長する. 急性の形で
2年生存症の疾患は20％を超えていません。
患者の約半分が5年以上生きる.
sclerodermiaの診断と治療方法
上記の症状が緊急に連絡する必要がある場合 リウマチ科医.
ほとんどのおそらく医者は検査の直後に診断されます。
困難な場合には、関節や革の生検が必要な場合があります。. 時々
患者は炎症の一般的な徴候が検出される免疫研究および血液の臨床的分析を処方する. 心臓の変化はECGとECCGと診断されます（心臓の超音波検査）. X線を使用して、肺および関節の変化.
にとって
全身性硬化皮膚症の治療は抗炎症症によって使用されます
（コルチコステロイド）、防菌剤（圧縮を防止する
結合組織）、血管、免疫抑制（圧倒的なもの）
免疫系の活動）および汎用資金. で
肉体療法（針葉樹、ラドン）を示す慢性流動
と硫化水素浴、パラフィンおよび泥のアップリケおよびT.NS。.
私は重要です 理学療法, 医学的な培養とマッサージ.
