Dermatomiositis - 希少かつ強化性の病気、特に子供たちに発展するならば悲劇. 皮膚筋炎の最初の症状、この疾患の鑑別診断と治療への主なアプローチとは何ですか?
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皮膚炎 — 運動障害と筋肉組織のまれな疾患、皮膚の発赤、浮腫、軟部組織のカルシンのカルミンと精製感染症. この病気は女性でより頻繁に祝われますが、時には子供たちに見つかりました.
この病気の理由は最後まで研究されていません. 皮膚筋炎の悪化は、太陽の中で長い滞在と感染性薬剤の存在を引き起こします. 蒸気、風疹、はしか、腸チフスに対するいくつかのワクチンはまた、皮膚筋炎の発症のための関連であり得る. 成人および子供のこの疾患のこの疾患の中で、インフルエンザウイルス、パラグリッパおよびウイルス性肝炎. さらに、細菌性病原体は引き起こされる可能性があります、すなわち自己脂質および連鎖球菌群A.
Dermatomiositis：分類と病因
感染性と毒性アレルギー因子の影響、負担をかけられた遺伝の影響、自己免疫シフトは皮膚筋炎の進行において主導的な役割を果たします. この疾患の病因は、小血管の壁に影響を与える免疫複合体の発生に基づいています.
この疾患の臨床症状は多様であるので、一般的に認められている分類は起源と流れによって皮膚筋炎を分裂させる.
起源によって：
- 特殊な — 主要な;
- パラノプラスティック — 二次;
- 子供の皮膚筋筋肉。
- 結合組織の他の疾患と組み合わせて.
病気の流れによって：
- 辛い;
- 亜抜き;
- 慢性.
臨床症状
成人と子供の皮膚筋炎の主な症状は、ジョイントの広範な表面の分野で赤とピンクの斑点と皮の皮の皮の形で皮膚の発疹です。. これらの皮膚の症状とは異なり、Gottronの症状と若年性皮膚筋炎の蠕動発疹は時々非ラッチブラッシング結節によって明らかにされることがあります.
皮膚筋炎、治療、鑑別診断の主な徴候はかなり注意を払っていますが、骨格筋、肺、関節、心臓、消化管および内分泌器官の敗北です。.
筋肉の病変は筋肉繊維の弱さで明らかにされており、それは基本的な国内行動を実行する可能性を劇的に制限する. 病気の進行においては、骨盤筋および肩の筋肉だけでなく、プロセスに関与しているが、ダイヤフラムの肋間筋および筋肉は呼吸不全につながる可能性がある. さらに、筋肉組織の炎症性および変性の変化は、それに結合組織を過剰圧迫する原因であり得、そしてこれは筋肉拘縮の発症に寄与する.
肋間筋線維の弱化により光の損傷が生じ、それは肺の換気機能を有意に減少させ、それによって皮膚筋炎の治療を著しく複雑にする. 間質性肺炎と線維化肺胞炎はこの疾患の主な臨床症状です。.
カルシン軟組織は子供の皮膚筋炎の特徴的な特徴であるようです. それは筋肉および皮下脂肪組織におけるカルシウム塩の堆積に基づいています.
病理学的プロセスにおける心臓の敗北と共に、心筋だけでなく、心臓のすべての殻が関与しているが、それは頻脈および心拍数障害によって明らかにされている。.
滑らかな腸管筋肉質の病理学的過程における関与 — これは活発な皮膚腫症であり、その病因は胃腸管の胃腸粘膜の血液循環に違反することからなり、胃炎、大腸炎、潰瘍性疾患によって明らかにされています。.
中小接合部における結合組織の過剰な発芽は、剛性、痛み、および運動の制限によって表される。.
疾患の進行に起因する内分泌障害、ゼネバリ腺、副腎および視床下部樹皮の機能活性を変える.
Dermatomiositis：差動診断
それは赤いループス、全身性硬膜異常症、Mycken、Photodermatosis、トリチノーシス、小節周囲、滲出性紅斑などで行われます。.
実験室の鑑別診断は、血液および組織学的研究の一般化学的分析の行動に基づいて他の皮膚および全身性疾患を用いて行われる皮膚様診断.
一般的な血液検査では、生化学的血液検査においてESPとわずかな白血球症の穏やかな成長があります。 — 肝酵素を促進します. この診断を確認するために、標的筋肉生検が使用され、続いて組織学的検査が行われる.
Dermatomiositis：治療
皮膚炎炎は、内臓の機能を維持するためのグルココルチコイドおよび細胞増殖抑制薬の使用、ならびに微小循環の血液循環を改善する薬物の使用に基づく治療を含みます。.
