人生の最初の年の子供たちの線維症? 子供が発展するにつれて? この記事で読んでください。.
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人生の初年度の小児における線維症の徴候
子供の20％の出生時に、線維症は腸閉塞の徴候によって明らかにされています. この状態はMekonial Ileusと呼ばれます. 小腸内のナトリウム吸引、塩素および水の障害の結果として発達する. その結果、消化の過程が乱され、結果は密集して粘性のあるメソニウム（元のフェンダー）を備えた小腸の倍率です。. まれな例外のために、メソナルイレウスの存在は線維症を示す.
出生後の長い黄疸は、メコニアルイレウスを持つ子供の50％で検出されます. しかし、彼女は独立して病気の最初の兆候です。. 黄色の肥厚のために黄疸が発生します。そのため、胆嚢の流出が難しいためです。.
乳房の子供の初年度、線維症の患者、耐性のある乾いた咳が祝われています. 気道を裏打ちする粘膜の腺は、気管支に蓄積し、それらの隙間を閉じ、普通の呼吸を防止する多数の粘性粘液を生成します。. 粘液は詰まっているので、それは微生物の病原体に匹敵する炎症を引き起こします。. したがって、そのような子供は頻繁に気管支炎と肺炎です. 呼吸器系からの違反が線維症の徴候の間で優勢であれば、彼らは肺の病気の形について話します.
身体開発
子供は身体開発において遅れをします — 子供は体重を増やしていない、彼は非常に弱く発達した皮下脂肪繊維、仲間と比較して成長の著しく遅れを遅らせる.
同時に、病気の永久的な徴候は非常に頻繁に、未消化残留物を含む油性椅子です。. 硬質塊はおむつから洗い流すのが難しいです、明らかに顕著な不純物. そのような症状は膵液の濃度のために発展している：房はそのダクトによって詰まっている. その結果、消化の過程に積極的に影響を及ぼす膵臓酵素は腸に到達しない — 代謝、主に脂肪とタンパク質の消化と減速の障害.
適切な治療がない場合、それは必然的に物理的な現像において子供の遅れをもたらす。. 膵臓酵素、腸に落ちない、膵臓自体を脱落させ、蓄積する. したがって、寿命の最初の月には、膵臓の布地は結合組織に置き換えられます（したがって、疾患の第二の名前 — キストフィブローシス.
疾患の間に、消化器系からの違反が優勢である場合、それらは線維症の腸形の形について話しています.
ほとんどの場合、違反がある場合、そして呼吸器系から、そして消化器系からの疾患の混合形態がある.
ポット組成物
線維症の非常に重要な特徴は汗の組成の変化です.
スウェット流体、ナトリウムおよび塩素. 時々、キスのとき、両親は子供の皮膚の塩味の味に気づく、それほどあなたはその皮膚に結晶塩を見ることができます.
子供の線維症患者の5％において、直腸の反発力が観察され得る（排便粘膜の間 «出力» リアパスから、子供の懸念が伴います）. そのような症状の存在下では、線維症を排除することを含む医師に相談する必要があります.
