骨髄腫患者の総数の10％のみが長年にわたりこの疾患に由来します。. AlAs、他の場合、この病気が早く進行する. 危険な骨髄腫とは何ですか? 答えはこの記事の著者です.
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多発性骨髄腫は腫瘍学的疾患、血漿細胞の形態学的基礎. 利用可能な国際分類によると、この病気は低程度の悪性腫瘍を特徴としています.
疾患の原因は不明であるが、生態学的および電離放射線および他の有害な要因の両方がこの疾患に対して妥協することができることが知られている。.
骨髄腫疾患は、農民、カーペット、タナー、石油製品を扱う人々にもっとよく見られます。. 骨髄腫の発症に対する遺伝的素因の存在に関するデータもあります.
世界中の骨髄疾患の発生率はほぼ同じで、年間4：100,000になります。年齢を持つ、それは成長します（25年後 - 30：100000）. 最大40年の病気はまれです。 68歳以上の診断時の患者の半数.
骨髄濁疾患は、血漿細胞の形質転換、骨髄の浸潤によるそれらの拡大、骨組織の破壊および正常な血液形成の抑制によるそれらの拡大が起こる疾患である。.
臨床写真は病気の重症度に依存します. 骨を倒すとき、背中の痛みはしばしば注目されています、乳がみ、病理学的問題. 患者のほぼ70％で観察されている骨髄腫の最も頻繁な症状 - 骨の痛み. 通常彼らは肋骨と背骨に局在しています（痛みは動きによって誘発されます）. 骨髄疾患の永久的な局在性の痛みは、通常病理学的骨折と関連しています.
ほとんどすべての患者は貧血を明らかにしました. 骨の広大な敗北では血中のカルシウムのレベルが低下する. 腎機能の違反によく示されています. 出血の発達と血液凝固を減らすことも可能です. 片側病変の1つは中枢神経系への虚血性損傷です。.
骨髄腫疾患の深刻な合併症は細菌感染症（肺炎、腎盂腎炎など）です。.）. 患者の約4分の1の感染症は、病気の初めに現れ、75％以上が深刻である. 感染に対する傾向は、主要疾患の特徴によって引き起こされる免疫応答の違反と関連している.
症例の10％でのみ、骨髄腫疾患は何年も経過し、非常にゆっくり進行する.
圧倒的多数の患者は、寿命の増加、合併症の予防、および症状の重症度の低下を目的とした治療法を必要とします。. 原則として、化学療法は、腫瘍の増殖を抑制し、合併症を予防することを目的とした症候性治療を抑制します。.
骨髄疾患のためのルーシェリー療法は主に緩和目的で使用されています - 病理学的骨折を含む骨への損傷の痛みを減らすために. 現在、多発性骨髄腫の治療のための骨髄移植の有効性に関するデータがあり、これは患者の25~60％の長期的な寛解をもたらす（様々な臨床中心に従って）。.
若い年齢では、この疾患の治療は年上の年齢よりも効率的であることが知られています.
骨髄腫患者の5年間の生存率はプロセス段階に依存し、腫瘍の3段階では2,40％で50％である。.
