骨肉腫とは? どのような種類の存在について? 骨肉腫の開発の危険因子は何ですか? 骨肉腫はどのくらいの頻度で? この記事で読んでください。.
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骨肉腫
骨にはいくつかの種類のセルが含まれています. 骨芽細胞は、骨強度を確実にする結合組織および無機物質（鉱物）の基礎の形成を担当する。.
破骨細胞は、骨からのこれらの物質の沈着と除去に影響を与える、血中の無機物質のレベルを調節するのに役立ちます。. いくつかの骨で入手可能な骨髄は、脂肪、そして最も重要なことに、造血細胞を産卵する血球細胞を含む。.
平らと長い管状の骨を区別します. 平らな骨は脳の損傷や胸部、腹部と骨盤から保護するのに役立ちます. 例えば、頭蓋骨と胸部の骨は平らな骨に属しており、上肢と下肢の骨 - 長い管状骨まで.
骨肉腫は最も一般的な骨腫瘍です.
他の悪性腫瘍と同様に、骨肉腫は近くの布地（筋肉、腱、脂肪組織）に広がり、他の骨、肺およびその他の内臓への血流を通して. このプロセスは転移と呼ばれます.
ほとんどの場合、ほとんどの場合、骨肉腫は長い管状骨の最終部分、特に膝関節の分野で起こる. 子供たちと青年期の80％の骨サークはこれらの分野で開発します. 骨肉コーマの第二頻度局在化は肩の骨の上部です. しかしながら、骨肉腫は骨盤骨や顎を含む任意の骨に起こる可能性があります.
全ての悪性骨腫瘍が骨肉腫であるわけではありません. 肉腫Yingaは、子供や青年の悪性腫瘍の頻度の中で2番目です。. 他の腫瘍は通常成人で、そしてめったに子供の中で検出されます。. これらには、軟骨から生じ、悪性の繊維状組織球から生じるコンドロサークルコムが含まれます。.
骨腫瘍には、骨組、軟骨、骨軟骨、好酸球性顆粒腫、線維膜、キサントマ、巨大腫瘍およびリンパ管腫が含まれる。.
サブタイプ骨肉腫
異なる疾患予測を伴う骨肉コムのいくつかのサブタイプがあります.
骨肉腫の低、中程度、高度の悪性度を割り当てる.
骨芽細胞、骨芽芽細胞、線維芽細胞、混合、小細胞およびテレラジクターの選択肢は、高地骨肉腫の間で見つけられる.
Periosalのバージョンは、パラセプライオンおよび髄内オプションの中間性の悪性度の骨肉腫を指します - 低程度の悪性度の骨肉腫へ.
悪性腫瘍の程度骨肉腫は疾患予測を定義しています.
それで、骨肉腫の低程度の悪性度の完全な除去後、それは通常必要な化学療法ではなく、疾患の結果が好ましい.
高度の悪性である骨肉腫で、運用介入と化学療法の両方を使用する必要があります. 悪性腫瘍の中間度の骨肉腫患者における疾患の発情は矛盾している.
小児のほとんどの骨肉コラムは高度の悪性腫瘍を指す.
会議頻度骨肉腫
毎年、平均して、1百万当たりの疾患の2-3例が世界に登録されています。. 人口.
米国では、約900の新規事件が旧企業と診断されています。. 腫瘍は女性と比較して男性の人々で幾分一般的です.
骨肉腫があらゆる年齢で発生する可能性があるが、10~23歳の若者が最も頻繁に病気である。.
骨肉腫の危険因子
年齢とロスト。. 骨肉腫の最も高いリスクは、子供の急速な成長中、すなわち青年期に注目されます. 腫瘍を持つ子供たちは、通常彼らの仲間の上に. これは、骨の急成長と骨肉腫のリスクとの関係を示しています.
骨の照射. 他の腫瘍についての放射線療法を受けた人々は、骨骨肉腫のリスクが増加しています. 若年頃、ならびに高い投与量の放射線療法（60年以上）での照射を輸送した（60年生）、骨肉腫のリスクを高める.
診断目的で適用されるX線は実質的に骨肉腫のリスクに影響を与えない.
いくつかの骨の病気. 骨疾患を伴う小児と青年期には、成人に達すると骨肉腫のリスクが増加しています.
ペダット病の病気 1人以上の骨が驚いた良性であるが予備ゆおん疾患である. 通常、この病気は50歳にわたって発生します. 症例の5~10％で、野獣の厳しい経過の間、骨肉腫が発達し、そして原則として骨肉腫.
骨軟骨 良性骨と軟骨腫瘍に属します. 複数の遺伝的オステオコンドルの存在下では、骨肉腫の発達のリスクが増加しています. オステオコンドの患者が大きいほど、骨肉腫のリスクが高い.
遺伝性腫瘍症候群. いくつかの遺伝性腫瘍症候群を持つ小児では、骨肉腫のリスクが高まります.
LEE FROUMEN症候群の人々は、乳がん、副腎、脳腫瘍、骨肉腫、その他の腫瘍のリスクが増加しています。.
retinoblastoma 子供の希少な眼の腫瘍を指す. 網膜芽細胞腫の症例の40％では遺伝的です. そのような腫瘍を持つ子供たちには、骨肉腫のリスクが高まっています. 放射線療法の場合、頭蓋骨の骨肉腫の骨を育成するリスクが高まります.
