麻痺とは? どのように正当なものがあるか? 悪党は何ですか? あなたがこの記事で見つけるでしょう答え.
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これらの臨床型のどれも独立した疾患ではありません - これは症候群であり、その原因はさまざまな要因です。. それにもかかわらず、独立疾患を表す別々の種類の麻痺がある. これらには、パーキンソン病（柔らかい麻痺）、ポリオミニ膜炎（子供の麻痺）、ベラ麻痺、脂肪麻痺、擬BULBAR麻痺、ファミリー周期的麻痺、肩神経叢の病変による麻痺、子供の脳性麻痺および多くの先天性または遺伝性疾患による麻痺.
バルバーリウム麻痺 鋭くまたはプログレッシブに起こる. 急性硫化麻痺 - ポリオの形態の一つ. この疾患は片思いのある脳と橋、特に球根神経の中心を驚かせ、それは言語の麻痺、唇、柔らかい鼻、喉頭および咽頭および咽頭の麻痺をもたらす. それは原則として、突然頭痛、めまい、寒さ、熱から、しかし筋肉痛なしで始まります. パルスと呼吸は不整脈になります. 声は鼻の日陰を獲得し、私たちは不可分を取っている、患者は口の中に食べ物を保持することができない、液体は鼻を通して引き裂かれ、嚥下され、呼吸が乱されます。. 球状麻痺は片麻痺または単乳頭症を伴うことができる. 頻繁に、窒息からの死は最初の数日で起こるかもしれません. 明るい場合には修復があり、部分的な麻痺のみが残っています.
漸進的な脂肪重麻痺 頻繁に満たすと、彼の原因は不明です. もっと頻繁にそれは40から60歳の男性で観察されます. この疾患は筋肉の両側性麻痺の発症にゆっくり進行します。. 言語の筋肉、唇、咽頭、喉頭萎縮. 音声の変化、音声の困難、咀嚼、飲み込む. 死は1~3年以内に来ます. 具体的な治療は存在しません.
Pseudobulbar麻痺. Pseudobulbar麻痺を伴う、同じ筋肉は球根と同様に影響を受けていますが、顔と言語の筋肉の萎縮はありません、促進はありません（自発的な削減）. 症候群は手術の両側病変のときに起こる. 痙攣性笑いや暴力的な泣き声などの感情の手や脚の痙性の噴霧、不適切なモーター表現を伴う可能性があります。.
家族の定期的な麻痺 （家族の誤字） - 未知の自然のまれな病気. それは通常若い年齢で起こり、しばしば1つの家族の何人かのメンバーを驚かせます。. 攻撃は主に夜に開始され、最後の12-24時間. 足から始めて、徐々に麻痺し、徐々に広がり、上肢の捕獲. 時々心臓と呼吸筋が影響を受けます. 頭脳に神経気があった筋肉、プロセスに関与しないでください. 発熱、精神的または官能障害はありません. 攻撃が致命的ではない場合、急速な回復が発生します. 攻撃の弱体化は数週間から数ヶ月続く、その後新しい攻撃. 攻撃の間隔は徐々に増加します. 悪化では、カリウム血清のレベルが低下するため、塩化カリウムの導入により復元をスピードアップすることができます. 塩化カリウムの毎日の摂取によって再発を防止し、血清カリウムレベルの低下を招く状況を回避することができる - 例えば過剰の炭水化物消費量.
肩の神経叢の病変による麻痺 それは労働損傷の間に起こるかもしれません、そして成人 - 神経線維の敗北で、5番目と第6の頸部根から歩く（この場合は手の上部が苦しんでいます）、または第8の頸部と最初の胸の根からそれから手の下部が苦しんでいます... 肩胸腺の比較は疼痛症候群と血管障害を伴っています.
