運動失調症は、怪我や病気の結果であるかもしれませんが、遺伝も. 通常、遺伝性疾患の症状の複合体に含まれており、徐々に進行しています. この記事を読む様々な遺伝的な仲間についてもっと読む.
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運動失調症は、いくつかの遺伝性疾患、Fraudreyh家族運動、遺伝性大脳攻撃Pierre Marie、Louis Bar症候群などの病気を発症する可能性があります。.
家族の蒸解林Friedreic - 慢性漸進的遺伝性疾患。. 顔のない男性の顔. この病気は子供のまたは若い年齢から始まります（ほとんどの場合6-15歳）. 動きの調整の違反は表現されます。彼らは飲み込まれた、鋭く、人は指定された点で手を取れない、特に目標に近づくときに手が震えている. 人が彼の膝の中で彼の足が曲がった彼の足を高めるとき、鋭く地面にそれを置く（スタンピング歩行）. 運動失調症の徴候の目を閉じるとき. 実質的に常に祝います. 一部の患者は聴覚の減少を持っています. 多くの場合、知性の減少が明らかにされました. 運動失調症と共に、足の構造、脊椎の曲率、心臓障害の変化がある.
運動失調症の治療は、年に2~3回行われ、ライニング剤が含まれています。ジバゾール、脳と筋肉の仕事を改善する準備。特別な調整演習、マッサージを含む医学体育。整形外科治療.
遺伝性小脳Ataxia Pierre Marieは慢性的な進歩的な遺伝性疾患です. それは20と45歳の間で始まります. 特徴的な特徴は静的および動的な精密運動失調症です. 人がその立場を保持する能力を失い、動きの調整は妨げられる. 動きは飲み込まれて、鋭く、不正確になります. 手をターゲットに動かして震えます. さらに、四肢の筋肉の強さが減少し、より頻繁には視力の減少が頻繁に記載されています。. 知性は通常減少しました. 疾患の治療は、Ataxia Fridrayのときと同じです.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar（Louis Bar症候群） - 運動失調症の組み合わせが観察され、免疫障害、感染症の発生率の増加. 病気は5歳から3歳の年齢、着実に進行性小脳攻撃の間に現れます. 同時に動きの調整違反は他の遺伝的攻撃と同じです. その後、神経系への他の認識可能な損傷が取り付けられています：顔の拡大の枯渇、指先の不本意な動き、音声単調性. 精神的な発展と成長に遅れがあることが多い. 目と皮膚の粘膜の特徴的な対称血管星. 感染症患者の感受性、主に上気道と肺. 免疫の障害条件下では、悪性腫瘍のリスクが高まる.
典型的な症例における診断は困難を引き起こさない. それは血液研究および脊髄液の結果によって確認されます。. 治療では、感染症の集中的な治療に特別な注意を払うべきです。. 免疫を高め、脳と筋肉の作品を改善する準備.
