コルクの脳の異形成

• 剪断脳（agiriiiya）
• Pakhigiriya
• マイクロポリギリア
• 分科脳
• トランスマンジン異形成

これらすべての脳異常は焦点で一般化することができます。.

困難症とPakhigiri

裂頭脳（agiiriya）とパキジリア - 脳の半球の滑らかな表面を持つ脳魂の劣化は、全体と焦点かもしれません. 一般的に、精神遅滞は生殖脳症、てんかんの初期の始まりの特徴です. それは女の子や男の子のように似たことがよくあります. エコー脳生頭によく登録されています. 症候群として知られるリボンヘテロトピアを伴う «二重樹皮».

2つの形態学的な断続性蛍光症を説明しました.

4層の樹皮が特徴的なBilschowskiの1型タイプ. 第4の層は異種ニューロンから形成される. このタイプは、他の異常、マクロ - およびマイクロハイロイド、セシンセンゼ、など、他の異常と関連しています。.

患者は低血圧、精神遅滞、てんかん発作を有する. このタイプは遺伝的および染色体の遺伝を持っています。. それは、17番目の染色体の欠失（倍増）に関連した、戦いとSecloshel症候群の主要な形態学的な兆候（矮星）、ミラー - DilekerおよびNorman-Roberts症候群（てんかん、精神遅滞、顔の失倍、その他のスティグマ）です。.

2番目のタイプ - 皮質層が完全に欠如した歩行者の裂け脳. 低性性（未開発）小脳、眼の異常およびその他の変化と組み合わせる.

ミクロメイリーの特徴

マイクロヒディア（マイクロポリリギリウム） - 脳が小さい、短い、浅いシュラボロの多くの病気. さまざまな分野の焦点（局在化）マイクロヒジアが多い. それは多くの遺伝的および染色体症候群の構造的基礎（Dandy-Walker、Arnold-Chiary、Clevegra、新生児の副作用者など）であり得る。.）. マイクロヒダイアは、フォワ=チャバニー - マリー症候群（精神遅滞と疑似虫麻痺）の形態素欠陥です。.

マイクロヒディア（PolyamicRhydrium）は、灰色の物質の構造の破壊を伴う小さな浅い科学者のプロットを表す皮質異形成の他の変形です。. PolyimicRhyryは名前を得ました «先天性二字性ペリシルビエフ症候群». その症状は、顔面、咽頭および咀嚼筋の先天的中心的尿（麻痺）、精神遅滞およびてんかんと組み合わせた言語の動きの100％侵害. 痙攣は、原則として、人生の最初の年にデビュー. 本質的には、それらは焦点（局所）であり、一般化されていても、抗けいれん療法には適していません。.

フォーカルコルク異常

焦点コルク異常 - 神経系開発の過程の部分的違反、病理学的皮質の形成をもたらす. 焦点皮質異形成の優先的局在の分野 - 前頭および側頭脳部門.

焦点皮質異常のために、厳しい、実証的で異常な運動現象（ジェスチャーが所定の場所でのトランスミングの種類のペダリング）、添付の添付の特徴.