今日は診断されています «側方性栄養性硬化症» それはほとんどの文に相当します：この病気のある患者の状態を安定させる1つのケースのみ. しかし、希望はいつの日かこの病気が硬化するようになることです。. 科学者の世界では、この希望は幹細胞研究に関連しています.
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横側筋萎縮性硬化症 - 数十年間の研究が開催されているという事実にもかかわらず、困難な病気と少し研究されています。. かなり効果的な治療法と発見されていません. いくつかの科学者たちは、損傷した運動ニューロンの回復における重要な役割、あるいは新規の幹細胞の創出においても、複数の細胞株に分化するそれらの能力で遊ぶことができると考えている。.
疾患Lu Gerigaとしても知られている側筋萎縮性硬化症は、漸進的な疾患であり、これは漸進的な発達および患者の罹患筋の萎縮の分布で表現されている。. そのような州は、筋肉の弱さが診断されてから平均3年後に発生する呼吸の補助手段への筋肉機能不全、無能、不合格、または最終的に死亡または一定の依存性をもたらします。.
横側筋萎縮性硬化症を伴う約5％-10％の人々はそのような病気のある親戚を持っています. 側方性甲状腺性硬化症の側面のほとんどの症例（90％から95％）は散発性の性質を持ち、しばしば発生します «完全に予想外の», しかし、太平洋の3つの西側の分野でトレースすることができる外側筋萎縮性硬化症のまれな形があります：グアム、ペニンシュラキ、西部のニューギニア. 多くの病因性因子は、枯渇のプロセスが理解不可能で不可解なままであるという事実に関連しています.
運動ニューロンの死につながる一連のイベントを走らせる要因は不明です. 変化した遺伝子が疾患プロセスを発射する毒性物質の発症をもたらすと仮定することができます。. 爆発遺伝子を持っている家族の15％-20％でさえ、その疾患の始まりを促進し、それは未知のままです. 異なる年齢でそのような疾患の発生の原因と、その遺伝子の特定の突然変異と関連したその進行の速度、ならびに不完全な罹患率の原因と同様に、異なる疾患の発生の理由、ならびに不完全な罹患率の原因である。すべてではありません）.
そして、太平洋地域の西部地域の散発的症例における疾患の原因を知っています. 筋力の弱さの直接的な原因とその枯渇 - 筋肉モーターニューロンの進行性喪失. 脊髄内または脳幹中に位置する神経細胞、そして筋肉（低い運動ニューロン）、およびより低いモーターニューロンに関連する脳皮質（上部運動ニューロン）に直接関連している. 脳の前払いにある神経細胞および鎖もまた影響を受ける可能性がある（卑劣な運動ニューロン）.
治療方法は外側筋萎縮性硬化症の発症を遅らせるかまたは引き出すことができる. 側方性甲状腺性硬化症を伴う患者の平均平均期待に2~3ヶ月を加えることができる推奨される治療方法（リルゾールの助けを借りて）がある。. 食事療法と呼吸のための非侵襲的支援のための慎重に慎重に密接に使用されていると、さらに6-12ヶ月間の患者の生活の一時的な枠組みを拡大することができます.
幹細胞は分化を通過しなかった細胞であり、特定の機能を獲得しなかった。彼らは自己治癒の可能性があり、分裂し、そして特定の細胞型に分化します. 成体細胞における幹細胞の分化が明確に調整されている。さもなければ、それらの多くの相互に関連した組織や臓器を使用して、複雑な植物や動物が存在する可能性があります。. 茎、成熟した細胞または分化細胞とは対照的に、特定の構造を形成し、特定の機能を果たし、多くの場合、共有し、乗算する能力がなくなります。.
悪性 «dediferentiated» 細胞は幹と通常のものとは異なり、それらが制御不能に分割され、体の栽培の危険性を伝えます。. 幹細胞の差別化は、必要な布地が様々な臓器システムに建設されるように、幹細胞の区別をオンにし、正しい方向を向け、電源を切る必要があります。. 神経幹細胞を含む幹細胞は、定義によって胚に存在する. 幹細胞は臍帯血中に見出すことができる. 成人では、これらの細胞は骨髄中にあり、その他の臓器には制御された自己治癒が必要です。.
熟練した臨床試験のリスクを重視して、幹細胞の研究の初期段階における人に関する研究の倫理的性質の問題. 移植後の長時間直後に、各患者の独立した専門家を考慮せずに中国で行われた幹細胞の移植の報告は、移植後すぐ後に、この方法の安全性と有効性を確立するために必要な科学的情報を提供しないでください。.
«科学者や臨床医は慎重で科学的研究を計画しており、特にこの治療方法に直面している多くの質問に対する答えを提供できる重要な実験的実験に焦点を当てる必要があることが重要です。», - 協会の科学担当副社長のLucy Brujahnを書いた «ベース» （側方性栄養性硬化症）. - «そのような治療法を安全で臨床的使用の可能性を有しているためには、様々な幹細胞の性質と複雑さが必要である。.» 連邦の資金調達を受けることができる幹細胞研究の制限に応えて、アメリカ神経学アカデミーとアメリカ神経学協会 - 米国の神経科医の2つの主要な専門家組織 - 胚性幹細胞と成人の両方の幹細胞と協力することを表明した慎重にそして厳密な管理下で行われた. これらの組織のメンバーと大衆は、胚性幹細胞の研究における重要な倫理基準の遵守について心配しています.
科学的問題の2つの輪があります. 第一に、別の研究の成功の確率が非常に低いという事実のために、さらなる迅速な開発のために、様々な方向に並行研究が必要である。. 研究の本質 - 効果的な方向性を識別するサンプルとエラー、したがってあなたがより有望に焦点を合わせることを可能にする. 科学的研究開始とその方法の臨床的使用の間には通常行われます.
したがって、この方法の治療電位を決定する際の遅延は、この処理方法の導入の遅れをもたらす。. 第二に、連邦資金調達からの特定の種類の研究を排除することで、そのような研究の視野から、それらに対する管理の喪失、ならびに他の国におけるこれらの研究の移行につながる可能性がある。. そしてこれは特定の患者と患者の両方の患者と全体の患者、臨床医、科学者の両方を損傷する可能性があります。.
幹細胞の研究は、側方性甲状腺性硬化症の患者に希望を与え、そして疾患の進行を遅らせる新しい治療方法の発症につながる可能性がある。. しかし、幹細胞の研究は依然として初期の段階であり、特に側筋萎縮性硬化症と共に、およびトランスジェニックマウスに対するすべての薬理学的影響の効率が限られているので、この希望は注意と組み合わされるべきである。神経系外側筋萎縮性硬化症患者. 幹細胞、臨床医、科学者、ならびにそれらに参加した患者の将来的な研究では、倫理や科学的律動の問題に細心の注意を払うべきです.
