腎臓のアミロイドーシスは一般的なアミロイドーシスの症状です. ほとんどの場合、腎臓アミロイドーシスは本質的に二次的であり、慢性感染症の体内の存在と関連しています. 腎臓アミロイドーシスとは何ですか？? 答えは記事にあります.
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アミリドーシス - ほとんどの場合、全身性疾患は、アミロイド組織に落下する細胞外につながる変化に基づいています（複雑なタンパク質 - 多糖類複合体を表します）、最終的に臓器の臓器に違反します.
アミロイドの線維性タンパク質は、免疫グロブリンとそれを免疫グロブリンで覆う特性がいくつかあります。これらの性質を持たず、アミロイドの前駆体と考えられている血清タンパク質を持つ抗原剤を持っています。.
腎臓のアミロイドーシス - 総アミロイドーシスの症状. この臓器のアミリアは通常メインメンブレンに延期されました.
アミロイドーシス腎臓の発生の原因とメカニズム
アミロイドーシス腎臓の発達の原因とメカニズムは不明です. この状態は通常、慢性感染症（結核症、梅毒）または吸い込み反応（骨髄炎、肺化）の存在と関連している。. これはいわゆる二次アミロイドーシスです.
二次アミロイドーシスおよび慢性関節リウマチ、潰瘍性大腸炎、いくつかの腫瘍、腐敗性心内膜炎などの疾患. 骨髄腫およびバレンストーム病、遺伝性（家族）、老人および局所性（腫瘍）アミロイドーシスの間にも、一次アミロイドーシス、アミロイドーシスもある.
いくつかの臓器の優先的な敗北の発生の原因とメカニズム（腎臓、腸、皮革など）.）アミロイドーシスの異なる変異体を用いて、全く明確ではないが、この複雑な疾患の発症のためのリンクを特定することを可能にするデータがまだある。. アミロイドーシスの出現および発症に寄与する条件には、浸潤性タンパク質合成機能を反映し、浸透したタンパク質 - 合成機能、および免疫の細胞系（Tシステムの阻害、医薬の変化、およびT）に関連する免疫学的変化が含まれる。. n.）.
アミロイドーシス腎臓の主な症状
症状とアミロイドーシスの流れは多様であり、アミロイド鉱床の局在化、臓器におけるそれらの罹患率、疾患の進行期間、合併症の利用可能性に依存する. 腎臓の損傷は、最も一般的な二次形態のアミロイドーシスだけでなく、遺伝性アミロイドーシスを含む一次中にも典型的です。.
腎臓のアミロイドーシス患者は、浮腫の出現、それらの分布、一般的な弱さの強化、活動の急激な減少、腎不全の発症、動脈性高血圧、合併症のつながりの開発のみにならない（例えば、疼痛および肛門血栓症）強制患者に連絡する. 時々下痢があります.
アミロイドーシス腎臓の最も重要なシジーシス - タンパク尿（尿中のタンパク質）. それはすべての形で発達しますが、二次アミロイドーシスの最も特徴的な特徴. 1日当たりの尿を用いて、最大40gのタンパク質が放出され、その主要部分はアルブミンである. 尿中にはタンパク質はありません. 腎臓によるタンパク質の長期的な喪失は腰痛（血中のタンパク質の濃度の減少）および得られる敵症候群をもたらす.
アミロイドーシスでは、腫れは尿除血末期に腫れされそして持続する. 異常症はまた、ESPの有意な増加と堆積物の変化によって明らかにされています。. 顕著なアミロイドーシスでは、コレステロールと脂肪酸の血液含有量の増加のため、高脂血症は発生します（血中脂質の増加）. 大規模なタンパク尿症、腰痛、高コレステロール血症および浮腫の組み合わせ（古典的なネフローゼ症候群）は、優勢な腎臓損傷を伴うアミロイドーシスの特徴です。.
病気の診断
尿の研究では、タンパク質、シリンダー、赤血球、白血球に加えて堆積物に見られる.
アミロイドーシスの他の症状の中で、心血管系の機能に違反している（主に低血圧、まれの高血圧、様々な伝導障害および心拍数、心不全）、ならびに胃腸管（吸引障害症候群）. 肝臓と脾臓を増やすことはしばしば指摘されています。.
アミロイドーシスが発生する可能性がある疾患の兆候の存在下で、タンパク尿の外観と進行、特に腎症の症候群または腎不全の発生は診断に最適であることです。. しかし、アミロイドーシスは、特に腎臓病理の原因が不明のままである場合、そのような病気の指示がないと考えるべきである。.
アミロイドーシスの信頼性の高い診断を提供する方法は、現在、最も信頼性の高い腎臓であるだけでなく、直腸の粘膜も、歯茎、革、肝臓の組織の粘膜の粘膜です。. 家族、臨床症状および実験室の指標を含む歴史の慎重な研究がアミロイドーシスの診断を行うすべての場合において、形態学的確認が必要である.
アミロイドーシス腎臓の治療
アミロイドーシスの治療（特異的）は開発されておらず、これはこの疾患の発生の原因およびメカニズムについての最終的なアイデアの欠如と関連している。. 予測のために、アミロイドーシスの発症につながった疾患の治療の活性. アミロイドーシス患者が長く（1.5~2歳）粗肝臓の受容（100~120 g /日）.
このプロセスの初期段階では、4-アミノキノリン系の薬物が処方されている（血液白血球の減少があるかもしれないので、血液検査の対照の下で1日0.25g 1回、1日0.25g 1回）。. オクリスト管理が必要です - 屈折媒体に薬物の誘導体を堆積させることが可能です.
コルチコステロイドおよび細胞増殖性薬物の使用の実現可能性の問題は最終的に解決されない. 虫骨がこれらの薬を治療することにかならであると考えられるべきであると考えるべきであり、Unitiola 5-10mlのシステムの5％の導入コースが適用される（30~40日）. コルヒチンを使用する可能性について議論されます。. 症候性療法の体積は特定の症状の重症度（有意な浮腫症候群を有する利尿薬、動脈高血圧症およびTの存在下での低血圧薬）によって決定される。. NS。.）. アミロイドーシス中の腎不全の末期段階で血液透析と腎臓移植を使用する可能性はまだ研究されています.
