アミロイドーシスは一群の疾患であり、身体の組織におけるタンパク質の沈着に関連する発生の主な原因である。. 病変に応じて、局所的および一般的な形態のアミロイドーシスが区別されています.
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アミロイドーシス中の体への損傷の形態
アミロイドーシスは、様々な生物組織においてアミロイドと呼ばれる特定のタンパク質（タンパク質）の沈着のために生じる疾患の群である。. アミロイドタンパク質は局所的な場所で延期され、体の組織を傷つけない. そのような形態のアミロイドーシスは局所アミロイドーシスと呼ばれる.
全生物の組織に影響を与えるアミロイドーシスは一般的なアミロイドーシスと呼ばれます. 一般的なアミロイドーシスは、実際にどの体の体に発生する可能性がある深刻な変化を引き起こす可能性があります。.
アミロイドーシスは独立して生じる可能性があります «二次» 複雑な骨髄腫、慢性感染症（結核または骨髄炎など）、または慢性炎症性疾患（慢性関節リウマチおよびアンキロ症状など）を含む別の疾患の結果として。. 時間の経過とともに、アミロイドーシスは体の特定の部分にも広がることがあります。. そのような局所的な形状のアミロイドーシスは、体の他の部分に共通の合併症をもたらさない。. アルツハイマー病患者の脳に延期されたタンパク質は、アミロイドの形である.
一般的なアミロイドーシスは、互いに大きく異なる3つの主要な種類によって分類されます。. 文字A（アミロイドーシス）で始まる2文字からなるコードがあります。. コードの2番目の文字はタンパク質を表し、これはこの特定の種類のアミロイドーシスの組織に延期される. 現在、一次アミロイドーシス（AL）、二次アミロイドーシス（AA）および遺伝性（ATR）を区別している.
さらに、他の形態のアミロイドーシスには、β-2微小孔臼歯アミロイドーシスおよび局在アミロイドーシスが含まれる。.
一次アミロイドーシスの特徴
一次アミロイドーシス、またはAlは、特別な骨髄細胞（プラズマ細胞）が突然軽鎖と呼ばれるタンパク質の増加部分を生成するときに起こる。. 一次アミロイドーシスを有する人々の組織における沈着物はアルタンパク質である. 一次アミロイドーシスは、複合骨髄腫と呼ばれる骨髄血漿細胞癌と一緒に起こり得る. 一次アミロイドーシスは他の疾患と関連していませんが、これは通常化学療法を必要とする疾患です。. 一部の研究者は、一次アミロイドーシスの治療方法の一つとして幹細胞移植の利益を証明しています。.
二次アミロイドーシスの特徴
例えば複合骨髄腫（例えば、結核または骨髄炎）または慢性炎症性疾患（例えば、慢性関節リウマチおよびアンキロングスポンジ率）のような他の疾患の結果としてアミロイドーシスが発生すると、二次アミロイドーシスまたはAAと呼ばれる. 二次アミロイドーシスを添加した骨髄膜は、AAタンパク質と呼ばれている. 二次アミロイドーシスを有する人々の治療は、個々の患者の疾患の根本原因の治療を目的としている.
家族アミロイドーシス
家族アミロイドーシス、またはアトラは、遺伝性アミロイドーシスのまれな形です. 遺伝性アミロイドーシスにおけるアミリド形成は、タンパク質トランスチン、または肝臓に形成されているトラックからなる. 家族アミロイドーシスは遺伝的用語の常染色体優性と呼ばれています. これは、両親からアミロイドーシスで生まれた子供がこの疾患の遺伝の50％の機会があります。.
β-2マイクログロブリンアミロイドーシス
透析処置を受けている患者がアミロイド沈着を開始したときにβ-2ミクログロブリンアミロイドーシスが起こる. アミロイド沈着物はβ-2マイクログロブリンタンパク質で構成されており、しばしば関節の近くに配置されている.
局所アミロイドーシス
多くの形態の局所アミロイドーシスは、体の特別なゾーンにおけるアミロイド沈着物の結果であり、体全体に見出され得るアミロイドーシスの一般的な形態とは異なる。. アルツハイマー病のために脳内に局所的なアミロイド沈着物が見られることができる. 年齢とともに、アミロイドは局所的に開発され、体のさまざまな組織に堆積させることができます.
