筋ジストロフィーとは? ジストロフィーの原因と症状は何ですか? 筋肉のジストロフィーはどのようにしていますか?
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筋ジストロフィーとは
筋ジストロフィーは実際には、疼痛なしに流れる骨格筋の進行性対称萎縮性を特徴とする遺伝性疾患のグループと呼ばれています. 逆説的であるが、罹患筋肉は、結合組織および脂肪沈着物の成長のためにサイズが増加する可能性があり、強い筋肉の誤った印象を生み出します。.
筋肉ジストロフィーを癒す手段はまだありません. この病理の4つの主題を区別します。. Duzhennaの筋ジストロフィー（全ケースの50％）が最もよく見られます。. 通常、この病気は幼年期に始まり、20年までに死亡します。. 筋肉ベッカージストロフィーは遅く、患者は40年以上生きます. 肩甲骨顔面とエンド丈のジストロフィーは、通常平均余命に影響を与えません.
筋ジストロフィーの原因
筋ジストロフィー開発. さまざまな遺伝子によるものです. バッカー筋ジストロフィーの筋ジストロフィーは性染色体の遺伝子によって引き起こされ、男性だけが病気になる. 肩甲骨顔面および末尾腰部ジストロフィーは性染色体と関連していない。彼らは病気と男性と女性です.
筋ジストロフィーの症状
筋肉ジストロフィーのすべての種類は筋肉進行性萎縮を引き起こすが、それらは疾患の重症度およびその外観の時間が異なる.
ジストロフィーデュセナは幼い頃に（3年から5歳の間）. 病気の子供たちが回転に行く、階段を登ることはほとんどなく、降ることはできません. 彼らが手を上げると、彼らの羽毛 «後ろ» 胴体から - この症状は求められました «ワイルドブレード». 通常9~12歳までの筋肉ジストロフィーを持つ子供が車椅子に連鎖することが判明. 心筋の進行性の弱さは、突然の心不全、呼吸不全または感染から死をもたらします。.
- ベッカージストロフィーはデュセナのジストロフィーと共通していますが、それははるかに遅く発生します. 症状は約5年の時代に現れますが、15年後、病気の子供たちは通常歩く能力を維持し、時にはそれほど後に遅くなっています。.
- 肩甲骨の顔のジストロフィーはゆっくりと発展し、その現在の比較的良性. より頻繁には、この病気は10年まで始まりますが、青年期初期に現れることがあります. その後この病理を見つけた子供たちは、乳児期に吸っていない。彼らが年上になるとき、彼らは笛のために唇を折りたたむことができない、頭の上を上に手を上げる. 子供の患者では、人は笑いや泣くことによって不足していることによって区別されています。.
医師は子供を調べ、病気について質問します
家族のメンバーと特定の研究を割り当てます. 親戚の場合
筋肉のジストロフィーは病気だった、医者はジストロフィーをどのように導いたかを見つけ出す. 分析
得られたデータは、子供が期待するものを予測することができます. 家族がそうでない場合
筋肉ジストロフィー患者がいた、筋電図は機能を評価することを可能にします
罹患した筋肉の神経と筋ジストロフィーの存在を確立します。勉強
筋肉組織（生検）は細胞の変化と入手可能性を示すことができる
脂肪堆積物.
最も近代的な医療センターで
分子生物学的および免疫学的研究のための装置,
子供が筋肉ジストロフィーに苦しんでいるかどうかを正確に決定することができます.
これらのセンターはまた、親と親戚を検討することができます
筋肉ジストロフィーと筋肉の発症を決定する遺伝子の存在
ベッカージストロフィー.
それでも停止することができる手段を持っていません
筋ジストロフィーによる筋萎縮症の進行. しかし、整形外科
治療のための装置、理学療法、理学療法と手術のための装置
契約契約はしばらくの間子供の機動性や青年期を救うことができます.
筋肉病の症例があった家族のメンバー
ジストロフィーは、医療および遺伝的アドバイスに訴えるべきである
将来の子供に病気を伝達する危険性があるかどうかを調べる.
