具体的な実験室の変化がないので、アミロイドーシスの診断の手順は非常に複雑です。. 分析におけるアミロイドの定義のための特別なサンプルがあります. アミロイドの治療は疾患の形に依存する.
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アミロイドーシスの診断方法
一次アミロイドーシスの診断は複雑でありそしてすべての可能な方法の使用を必要とする。. 疾患はその発達につながることが知られているので、臓器の二次アミロイドーシスは比較的軽量である。.
アミロイドーシスの具体的な実験室の変化. しかしながら、患者の場合、有意に増加したEEM（50~70 mm / h）および貧血の存在（場合によっては血小板濃度が注目されている - 血小板レベルの減少、血中のフィブリノーゲンのレベルの増加）. アミロイドにはアミロイド（凝集体、メチレンブルー、通常は尿色を変化させ、それらはアミロイドによって固定され、最小量の尿で除去される）、および尿中タンパク質の電気泳動研究が使用されます。.
心電図上の心臓のアミロイドーシスでは、歯の低電圧が記録されます. 心臓（ECCH）の超音波検査を行う場合、心筋のエコー形成性（透過性）の組み合わせがあり、60~90％の症例ではアミロイドーシスを示す心肺の壁を増加させる。.
腎臓のアミロイドーシスのタンパク因子では、少量のタンパク質が尿中に明らかにされ、赤血球の周期的な外観が明らかにされており、これはカラボフ-Adis法による尿沈殿物の研究においてのみ検出されることがある. さらに、単気筒（硝子、粒状、ワックス）および白血球が尿中で決定される. 場合によっては、腎臓の血流とろ過がわずかに減少しています。.
腎弛緩段階では、アルブミンの量（低分子量の血漿タンパク質）が成長しており、グロブリンは尿中タンパク質、特にそれらの大きな粒子の間で支配される。. 尿中にはγグランド晶蛋白質およびアルファリポタンパク質の含有量が多い. 少量の赤血球、シリンダー、しばしば白血球が尿沈殿で検出する.
それらの関係の乱れ（アルブミヌグロブリン係数は1.0および低い）の乱れを有する血液タンパク質レベルが減少し、α-2およびガンマ画分はグロブリンの間で支配される。. 血中コレステロールが上がっているかもしれません. クレアチニン、尿素および残留窒素 - 尿酸交換製品の中程度の増加が血液中に見られます。. 目の鳩に小さな変化があるかもしれません. 診断の大幅な重要性は生検腎臓に属しています. さらに、放射線性およびラジオ固有の研究方法の結果は診断を明らかにするのに役立ちます.
肝臓のアミロイドーシスを伴って、実験室研究は特徴的なタンパク質シフト、特にアルファ-2-グロブリヌ血症、免疫障害、しばしば血清ホスファターゼ活性を増加させた、他の機能サンプルがほとんど変化した。. 局所肝生検の最も診断的意義.
アミロイドーシスの治療
大きな困難とコンジュゲートする第一級アミロイドーシスの治療. 二次アミロイドーシスの治療における成功の上、臓器に粗い変化がない場合にのみ計算することが可能であり、また原因の原因を排除する場合. 治療には、可能な限り穏やかな体制、根底にある疾患（骨髄炎、腫瘍）のラジカル除去、病原性および対症的手段の目的が含まれます。.
病因療法は1日当たり0.25gの属性、5％トイレ5-10mlの筋肉内コース20-30注射、コルヒチン（遺伝的形式で有効）1日当たり2mg、骨髄腫疾患によるアミロイドーシス中の免疫抑制剤、そして一次病気の形.
症候性手段は、適応症に従って使用されている（産後、利尿薬、脱感作剤、鉄製の調製物、B群のビタミン、固体血液の輸血、およびその成分、肝臓プロテクター、およびT. NS。.）. 慢性腎不全を発症するとき、血液透析と腎臓移植の問題は解決されるべきです.
