体内のレジオネラ

零子系の進化

帝国 «レジオネレアの病気» 体内の繁殖のために、選択し、それは最も不可能性 - 食細胞または «貪欲な細胞», その作業はただ細菌を食べるだけです. それは判明し、レギオラは細胞内を破壊します «トラック», 食細胞の消化泡が動いている、そしてそれらはそれに到達することができない.

ある意味では、すべての生物（人体を含む）はあらゆる費用を試みているのはひどい所有者です «守る» 免疫システムを用いた他人の生物学的材料から. このアプローチの始まりは最も単純な生物に現れました - それから細菌はウイルスに対する保護のために酵素によって意図的に合成されました. 次回の進化段階では、そのようなメカニズムはより広いスペクトルの作用を有し、災害やウイルスなしで破壊され、そして細菌.

徐々に、免疫が改善されました：個々の専門的な細胞が現れ、複雑なシグナルカスケード、可能性を破壊するためのさまざまな方法 «敵» そしてメモリ効果さえも. 人体ではすでに完全に形成されていて、行動イミュニーシステムに仕上がっています. しかし、化学的および医薬品産業でさえ、ついに顕微鏡的な脅威を根絶することはできませんでした：過去数百万年間で、バクテリアの進化も際立っていませんでしたが、彼らは宿主生物の保護反応から多種多様で隠れることを学びました.

なぜ免疫システムがレギオネルの前に無力であるのか

例えば、レジ​​オネラ肺炎（レジオネラ雇用者）は、食細胞細胞がそれら自身を食べることを可能にし、その後それは免疫系の細胞内に直接増殖し始める. Crag RoyとMedical School of Medical Schoolからの彼の同僚は、これらのバクテリアがこれらのバクテリアが私たちの免疫によってどのように騙されたかを見つけました.

食作用は、食細胞と呼ばれる細胞によって行われる細胞吸着免疫の重要な特徴である。 «飲み込む» エイリアンの微生物.

それで、この非常に食欲挿入症は、Paul Erlichと共に、Paul Erlichと一緒にノーベル賞を受賞し、認識、活性化、その他の長期研修の数段階を必要としません。. 食細胞細胞は、後者の壁の一部である特徴的な分子に従って細菌を決定する. その後彼らは細菌を完全に吸収します. 後者が変わる «sharp sharp» 膜に囲まれた別個の泡の中の細胞の中で. しばらくした後、他の泡が彼と合併され、消化酵素を運ぶ «食べる» バクテリアザミボ.

しかし、レギオネルの場合は起こりません. Royと彼の同僚は、細菌が吸収の段階で心配していることを証明しました «終えた» 宿主細胞の細胞質では、泡の通常の動きを妨げるタンパク質 - アニキリンの全ファミリー.

科学者が発見されたので、これは分泌の種類によるものであり、宿主細胞の細胞質に直接細菌性タンパク質を導入することが可能. これらのタンパク質は、すべての細胞内空間を貫通し、細胞内の個々のオルガネラの動きを確実にする微小管の組み立ておよび再構築を妨げる。.

その結果、レジオネラは懲役刑を抜け出し、すでに細胞の中に脅迫されていない - 内側からの細菌の作用を抑制する方法は脅迫されていない、体の細胞は. レギオネラシスからの死亡率が20％に達することは驚くべきことではありません.

ちなみに、発見された現象に基づく基本的に新しいタイプの治療の開発は予想されません. 50年間の抗生物質療法の経験でさえも、数十億年の細菌は、男よりもはるかに早く再構築することを学びました.

仕事の科学者

しかし、悲観的な予測が上記で表現されているにもかかわらず、科学者たちはレジオネラを扱う方法を探し続けています.

新しい診断技術がすでに開発されています. あらゆる種類の肺炎（レギオネルを含む）の抗原（疾患の性質を判断する）、分子診断、Express Diagnostics - 安い、診断 - 安い診断 - 安い診断 - 安い特別な実験室条件. 敷地内および空調システムの消毒方法（塩素、臭素、紫外線、60度以上の加熱、その他の特別なニーズ）.

分子診断は、アメリカ、フランス語、イスラエルの専門家からなる国際的な科学者のグループがすでにレジオネラDNAによって復号化されており、この発見はこの狡猾な病原体のタイムリーな同定に非常に役立つはずです «レジオネレアの病気».