私が初めて妊娠していたとき、これで私は渡って来なかった. しかし数年前、2人の出生前スクリーニングが妊娠の枠組みに含まれていました - IおよびIIのトリムステルの中で. 2000 gからのロシア連邦社会省の順序. すべての妊娠中の女性に生化学的出生前スクリーニングを行うための女性のアドバイスを義務付ける.
すべての関連困難を生き残るには、私たちのウェブサイトを読者と共有したいです。.
スクリーニングとは?
それは何ですか? これらはいわゆるです «ダブル», «トリプル» と «四» 妊娠中にホルモンのそれらまたは他の偏差を示す試験.
語 «ふるい分け» 翻訳された «ふるい分け», NS.e. これらの指標に基づくすべての妊娠中の女性の. スクリーニングの主な目的は、特に胎児の先天性欠損を発症するリスクのグループを特定することです。特にこれは、神経管の悪さ、エドワーズ症候群の悪症候群です。. 結果はウィーンから採取された超音波証言および血液検査によって計算される. 個々の機能も考慮に入れるべきです 妊婦 - その体重、年齢、喫煙、療法 ホルモン薬 妊娠中の.
私たちが通過するもの?
他の多くの女性のように、私は最初のスクリーニングが心配していましたが、超音波がいわゆるTVP（カラー空間の厚さ）を見る必要があります（カラー空間の厚さ）、その指標は2cmを超える（あるデータ2.5cmに従って）可能性があることを示します。子供のドワン症候群の存在. 私の子供はよく行われることが判明しましたが、それが判明したように、それはまだ何も意味しません。. ちなみに、TVPが妊娠期間の厳密な期間を測定しなければならないことを強調したいと思います - 11から14週まで、免疫学の中心部の遺伝医師は私にとってより正確な結果が急上昇すると言った12週間、子供はさらに成長するでしょうそれほど大きく成長するでしょう、いずれにせよ、カラーゾーンのサイズは有益ではないでしょう. 2つのホルモンのための最初の学期の血液 - B-HCHおよびPAPP-A.
IIスクリーニング（16~18週） 超音波手順 あなたがすることはできません - スクリーニングのための読みは前回からかかります. 血の降伏 すでに3つのホルモン - B-HGCH、AFPおよび遊離エストリオール（«トリプルテスト»）、オプションとして、4番目のインジケータがあります - Ingibin A.
試験結果
そのため、分析と超音波が作成され、今、あなたは結果を待っています. 女性の協議では、彼らはかなり長い時間に期待されなければなりません - あなたが自分でスクリーニングを渡すならば、あなたが有料ラボラトリーで、結果はかなり早く入手することができます - これは1日または2日間の質問です.
そして最後に、あなたが持っている結果を持つリーフレカ. 各インジケータに対する数字を示します. しかし、指標を正しく比較するために、それらは絶対的な数字では表明されていませんが、IOM（中央値多重度）. メディアナは、指定された妊娠期間に関するこのマーカーの平均指標です。. ノルムは0.5から2.0の範囲のMΩです. これらの数からの逸脱は病理の可能性を示しています.
はい、これは私に起こったことで起こったことです. 私の指標は規範には合いませんでした. 情報源を移動させた（残念ながら、それほど多くないことがわかりました）、私は降下点が実質的に何でも意味できることを発見しました.
HCGの増加は染色体欠陥について話すことができますが、多倍体についても、レーネス衝突について. しかし、HCGの減少は異所性妊娠、流産の脅威、妊娠を開発していません. AFPの増加と減少は、胎児の欠陥と可能性のある染色体偏差について話します。.
そして病理学の存在は、ホルモン指標の逸脱の組み合わせであるべきです.
例えば、ダウン症候群の場合、AFPインジケータが過小評価され、HCGはノルムよりも高い. それどころか、閉じ込められていない神経管は、AFPの上昇とHCGの減少の特徴的な特徴を持っています. しかし、エドワーズ症候群は研究したホルモンの減少を特徴としています.
そしてスクリーニング結果を伴う論文上のこれらの指標に基づいて、高い文字が書かれている - 高または低リスク. 括弧内では、例えば1：100000または、ササダ、1：130または1:60. これは、この指標を持つ100,000人の女性がこの開発の欠点を持つ1人の子供に生まれます。. 下の境界は1：250、Tの比です。.e. 250以下の図は病理学の存在の高いリスクを示すであろう.
リスクが高い場合
高いリスクを指定するとき、女性の相談の医師は、遺伝学医師の協議にあなたを送る義務があります。. ここであなたはあなたにとって重要な解決策を講じなければなりません。. 人生の中で最も重要なことが多分. 残念ながら、リスクが示されない奇形. あなたはあなたが持っているかどうかを知る機会を得るでしょう «そうではない» 子供.
遺伝学は再び全ての数字をもう一度見て、あなたが妊娠のためのホルモン治療を受けたかどうか（特に妊娠を維持するために多くの人が都市やダッハストンを維持するために多く、それがHGG自体のレベルの増加を引き起こすだけで、多くの人に摂取する。血中ではなく、侵略的な研究を除いて、子供の病理学の存在のために調べるためにお金がないことを明確に言うでしょう.
スクリーニングは問題を抱えている可能性を示すだけであるが、我々が発見したように、TVPの分析または測定によって、または母親での太り過ぎ、または保存治療を受けていることによって、証言の逸脱を誤ってまたは間違っているかどうか、または誤って生じることがある。. いわゆる病理学の徹底的な研究を目的とした詳細な専門家超音波検査は、残念ながら、あなたの子供にひどい病気があるかどうかの100％を保証することを許可していません。.
そして、高すぎる危険性が高すぎると、遺伝学が侵襲的な研究（侵入 - 浸透）を提供することになる（侵入 - 浸透）：絨毛膜の生検、羊水の浮腫性（術後のフェンス）またはコルドサイエンス（胎児臍帯穿刺）. 研究の種類に応じて、それらは異なる用語で行われます。.
ここであなたはあなただけを解決することができます. 侵略的な研究 - 完全にそして完全にあなたの決断、医師はそれらだけを推薦することができます. あなたに必要な場合は確かに知っておくべきです?
はい、そのような手順を実行する際の特定のリスクは. 医師自身によると、2-3から0.5％の方法に応じて推定されます. しかし、あなたが同様の研究を決定した場合、私たちのサイトは同様の手順で専門的な場所を検索することをお勧めします - 医師は広範な経験、資格がある, «手釘».
この研究でのボーナスは正確なニュースになるでしょう - 途中であなたを待っている人 - 男の子または女の子? 染色体を数えるとき、エラーは起こらない.
合計、私は上映がまだ有益であることを後悔と言いたいです. 適用される場合 «ふるい分け», それからそれは非常に大きな細胞を持つ固体と共に使用されます. 非侵襲的研究の誤りがかなり高い. すべての医師でさえまだ義務が積極的に評価されていない. トピックは怖すぎる、将来の母親は心配していて夜に眠り、結果を待っているか正しい決断をしようとしています。. 私は一ヶ月ずつ夜に泣いて、スクリーニング結果を理解し解釈し、染色体を数える予定... しかし私の娘は成長しています. いいえ、今2人の娘! そして私は時間の経過とともに非侵襲的なスクリーニングが有益であり、そのような研究が私の娘が幸せなお母さんになるのを助けるでしょう.
