ダルトニズムの診断または何ドン


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  • ダルトニズム遺伝的に取得した
  • ダルコニクスは異なります
  • Daltonikiを参照してください
  • 継承へのダルトニズム
  • 遺伝子工学は眠りません


  • ダルトニズム遺伝的に取得した

    ダルトニズム - それらまたは他の色を正しく決定できない. 遺伝性を持つこと、または視覚神経または網膜の病気によって引き起こされるかもしれません.

    獲得したダルトニズムは、網膜または視神経が驚くべき目にのみ発生する可能性があります. それは青と黄色の色を区別することの経時的な漸進的な悪化を持っています.

    ダルトニズムはより一般的で、両目を襲い、時間の経過とともに悪化しない. 様々な程度の重症度のこの範囲のダルトニズムは男性の8%と0に存在しています.女性の4%.

    ダルトニズムが少ないX染色体に関連しており、ほとんどの場合母親からの母親の息子のキャリア.


    ダルコニクスは異なります


    ダルトニズムの診断または何ドン網膜の中央部分には、植物の敏感な神経細胞が位置しています。 «列». それらはタンパク質起源の3種類の花敏感顔料を含む.

    顔料の一種の顔料は赤、もう一方 - 緑、3番目の青、青色に敏感です。. より正確には、それらは私達の理解において赤、緑および青の色に対応する波長に敏感です.

    これらの顔料の日々の感受性のピーク(目の最大スペクトル感度)は、赤、緑のための530nm、青のための426nmのための555nmの波長を占める.

    世界のすべての色のビジョンが提供されています «折る» 私たちの脳の中のこれらの3色.

    通常のカラービジョンを持つ人々は3つすべての顔料(赤、緑、青)を持っていて、トリックトレートと呼ばれます(言葉から)。 «クロモス» - 色).

    2色だけを区別した場合は、Dicroitと呼ばれます. これは、顔料の1つが網膜にないことを意味します.

    赤色の顔料を持たない男性はプロトトピック二色性物質であり、緑色の顔料を持つ人々 - 爆発性二色性を持っている人(赤く呼ばせるのは慣習です «プロト» (Grech. - 最初の)、そして緑色の色 «重水素» (Grech. - 2番目)、これらの色の名前を単語で接続する «敵意» (視覚の欠如)、結語が形成されました «prot prot» と «アタノピア» 赤と緑の色の色平面の指定のために).

    在庫のあるカラムに3つの顔料すべてを持つ人々もありますが、顔料の1つの活動は減少しています. これらの人々 - 異常なトリクロマサ.

    コロドコクの赤い顔料の欠陥は最も頻繁です. 統計によると、白人男性の8%と白人女性の0.4%が赤緑色の欠陥カラービューを持っています。それらの3つの4分の3 - 異常なトリクロマ.

    コルツコフの青い顔料の欠陥を持つ人々は非常にまれです、そしてカラービジョンを完全に欠席している人々.e. 人が3色すべてを見たとき.


    Daltonikiを参照してください

    ダルトニズムは病気ではなく、見解の遺伝的欠陥です. この欠陥を持つ人々は明らかに見られますが、残りとは少し違います.

    一人当たりの色の逸脱は、男が健康ではないと言うことを彼らに許さない. 他の人のカラートラップとは異なる、この人は彼の世界の色認識を持っていると主張することができます.

    歴史は私たちの周りの世界を知覚したすべての独創的な人々が彼らの周りに世界を知覚したことを私たちに教えました、自然と現象はそうではありません. 私たちが新しい発見と発明を負っていることです。.

    カラービジョンを軽減した1色と人々の色の形は、それらの周りの塗料を私たちよりも違いに違いますが、他の人との違いに気付かない. 彼に時々そしてその周辺に気付かないでください. 結局のところ、子供の頃からこれらの人々は、一般的に受け入れられた指定で普通のアイテムの色を呼び出すことを学びます。. 彼らは聞き、草が緑色、空が青い、血は赤です. さらに、彼らは明るさの程度の色を区別する能力を保持しています.


    継承へのダルトニズム

    ダルトニズムの診断または何ドンフルカラーの失明は、一種の継承を伴う家族のたわみとして現れ、1人から100万人の人物から発生します. しかし、世界のいくつかの地域では、遺伝性疾患の発生頻度がより多くなるかもしれません. 例えば、小さなデンマーク島では、1600の住民の中で1600人の住民のうち、1600人の患者が登録された人口が登録されていました - 変異遺伝子と頻繁な関連結婚のランダムな再現の結果.

    赤と緑の色のブラインドは受け継いです. この理由またはその種の色プレーンは、花敏感顔料の合成に関与する遺伝子の分子欠陥であるため。. 現在、顔料が各色に関与しているすべての遺伝子を同定した。.

    息子がダルトニズムを継承できるかどうか質問に対する答えを得るために、女性は遺伝的アドバイスに連絡するべきです. そこに彼女はテストを通過するために提供されます.

    遺伝子検査の多くの方法がある:家族史の研究、正確な装置の助けを借りて変異遺伝子の意図された媒体の色点の研究. DNAを分析することを可能にし、突然変異体遺伝子を明らかにし、眼疾患の原因であるタンパク質分子内の欠陥の性質を明らかにする遺伝子検査方法。.

    女性が植木鉢のgenaの担体であるならば、男の子を産むことを決めているならば、それは子宮内期間における子供の性別を決定するために超音波または遺伝的検査を行うことができるでしょう.


    遺伝子工学は眠りません

    遺伝子工学缶の方法 «再現» def gen. しかし、これまでのような実験は動物に対してのみ行われます. 結局のところ、すべての遺伝子と相互作用し、1つの遺伝子を矯正し、体内の別のプロセスを破壊することができ、それはまたこのゲノムに部分的に関連しています。.

    遺伝性疾患が患者の寿命を脅かし、遺伝性の欠陥が1つのゲノムのみに関連している場合にのみ、遺伝子中の欠陥タンパク質の置き換えに頼ることができます. 色知覚欠陥の標的化された治療の最も完全な治療方法は、特定の疾患の下でのみ使用されます。.