世界中の甲状腺癌の有病率は低い - 全腫瘍病理学の約1~2％. 放射線曝露がない場合、甲状腺癌の頻度は年齢とともに成長しています. チェルノビル災害は、子宮内照射を含む子供の照射、甲状腺癌の発生率を急激に増加させることを示した。.
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甲状腺の位置
甲状腺は首の前面に位置しています. ほとんどの人はそれを見ることも許します. 甲状腺には狭いケージで2つのステークが接続されています. この鉄は食品や血液からヨウ素を吸収し、さまざまな機能を果たすホルモンを製造しています。. 甲状腺には、主に2種類の細胞が含まれています。
甲状腺ホルモンを産生し保持する濾胞細胞. さらに、それらはチログロブリンと呼ばれる特別なタンパク質および他のホルモンを製造する細胞を生産する - カルシトニン.
これらの細胞のうち、様々な種類の癌が発生し、流れ、治療および結果が異なります。.
甲状腺では様々な腫瘍があり、それらのほとんど（約95％） - 良性. 甲状腺が皮膚に近いという事実のために、それは首の節点の外観を有する腫瘍を有する。. 腺の節点はあらゆる年齢に現れることができ、より頻繁には腫瘍を検出する成人で検出されます。.
甲状腺の悪性腫瘍
甲状腺の腫瘍の5~10％のみが悪性に属する. 甲状腺がんにはいくつかの種類があります。
乳頭癌 甲状腺の悪性腫瘍の全数の80~85％. 腫瘍は非常にゆっくり成長し、原則として、腺の1つのシェアでは、敗北の10~20％の敗北が二国間に起こる. この腫瘍はゆっくり成長しますが、しばしば頸部リンパ節に影響を与えます. 幸いなことに、乳頭甲状腺がんのほとんどの人が回復します.
卵胞癌 甲状腺の悪性腫瘍の第二頻度は、腺の全ての新生物の数の5~10％です。. 食品中にヨウ素が不足している国でもっと多くの場合検出されています。. 通常、このタイプの癌は甲状腺を越えてはいけませんが、時にはそれは光と骨で準安定することができる. 乳頭癌とは対照的に、卵胞癌はプロセス中のリンパ節を含む可能性が低い。. 卵胞癌患者の予測は乳頭癌患者よりも同じまたはやや悪い.
分枝癌 - 甲状腺の悪性腫瘍のまれな見解. 腫瘍は首の構造を素早く驚かせて体を通って広がり、最も頻繁に死をもたらします.
甲状腺の髄質癌 - C細胞から生じる唯一の腫瘍は、腺の悪性腫瘍の全数の5％です。. 一次炉の検出の前にリンパ節、肺および肝臓を打つことができる. この腫瘍はホルモンカルシトニンおよび癌胚性抗原を生産し、それは患者の血液中で検出され得る.
甲状腺リンパ腫はリンパ球 - 免疫系の細胞から発生しますが、それは非常にまれです.
甲状腺癌の原因
世界における甲状腺癌の有病率は低いです – 近く
すべての癌病理の1~2％. 放射がない場合
甲状腺癌の頻度の影響が成長する
年. 子供たちの中で子供たちが非常にまれであるならば、その後60人以上の人々
半症例では、節の癌の形を明らかにすることができます。. チェルノビル
災害は、子宮内を含む子供の照射があることを示した
照射、甲状腺癌の発生率を急激に増加させた.
その理由は、放射性ヨウ素がインテに蓄積するということです
甲状腺腺、どの甲状腺の発達と幼年期に
何度も照射に敏感な年齢があります. 大人の中で
傾向もありますが、かなり顕著ではない、t.に. にとって
腫瘍の発達には、かなり大きな投与量と時間が必要です
病理学の徴候.
ヒトDNAの変化が悪性で正常な甲状腺細胞をどのように変えることができるかを理解するためには大きな進歩が達成されました. DNAはすべての生物細胞の活動に関する情報を担う分子です。. 私たちは私たちのDNAの源であるため、私たちは通常私たちの両親に似ています. しかし、DNAは私たちの外観だけでなく影響を与えます. それはまた癌を含むいくつかの疾患を発症する危険性を決定する.
いくつかの遺伝子（DNA部品）対照細胞増殖および分裂. 細胞分裂に貢献する遺伝子はoncogensと呼ばれます. 他の遺伝子は細胞分裂を遅らせるか、またはそれらの死を引き起こし、それらは遺伝子を抑制する腫瘍と呼ばれる. 新生物は遺伝子の突然変異（変化）の結果として生じる可能性があり、そして癌原体および腫瘍抑制遺伝子への影響.
人々は親から損傷したDNAを受け継ぐことができます. 多くの場合、人間のDNAは喫煙や放射線などの環境要因の結果として損傷を受けます。. 時にはDNA変異が不明の理由で発生します.
何らかの形態の乳頭甲状腺癌を引き起こすDNA変異は、RET癌遺伝子の特定の部分を含む. これらの突然変異は人生の間に購入され、頻繁に継承されます. それらは腫瘍細胞においてのみ存在し、そして患者の子供に伝達されない。. 他の癌遺伝子および腫瘍抑制遺伝子の獲得された変化もまた、乳頭および濾胞性甲状腺癌の発生において役割を果たす。.
甲状腺の髄質癌患者の突然変異はRET遺伝子の他の部分を含んでいます（乳頭癌と比較して）。. 同じ癌の散発性形態の1例のうちの1症例の甲状腺癌の髄質癌の摂動形態のほとんどすべての患者がRET遺伝子に変異を有する. 甲状腺の散発的髄質癌を有するほとんどの患者では、腫瘍細胞にのみ存在する獲得した突然変異がある. 家族髄質癌患者は親からのRET遺伝子変異を受け継ぐ. これらの突然変異は各細胞細胞に存在し、そして血球DNAの研究に見出すことができる.
