肝硬変の治療

今日のものと同様の症状と同様の、より多くの古代インドの医学的手紙が多くの人に知られている. そしてXVセンチュリーでは、人の解剖学を研究し、この潜在的な病理学に関連する臓器の変化を決定しました。.

1819年に、聴診器の発明者、フランス人Rene Laennekは、最初に病気の臨床的特徴を説明し、神秘的な病気の肝硬変の名声を表明しました - 肝硬変. 今日、この病気はすでに混乱していません、消化器官の疾患からの最高の死亡率（腫瘍学を除く）が肝硬変に苦しんでいる人々の間で観察されています. 肝硬変は主に40歳以上の人々の影響を受けやすく、男性は女性よりも2回病気に罹患しています.

赤毛だが慎重ではありません

肝クレンジング、肝臓、肝硬変

肝硬変 - 感染症、中毒、代謝障害による瘢痕化による肝臓変形. 肝硬変から主に肝疾患に苦しんでいます «染色» 黄色がかった色（したがって、名前 - ギリシャから翻訳されている «キルロス。» 意味 «ショウガ», «レモンイエロー»）、腎臓と肺.

肝臓慢性および進行性の病理の肝硬変、それは早い段階で診断されている場合. 肝細胞、肝細胞は局所的な炎症過程のために死にます. 彼らの場所には形成されています «死» 生存細胞を囲む結合組織のプロット. 残りの肝細胞は積極的に分割されていますが、体構造の完全性に違反したために彼らの仕事を満たすことはできません - 肝不全が生じる.

肝硬変の原因

起源によって、肝硬変は分離されています：

ウイルス性肝疾患の結果として（リスク地域 - 慢性患者） B型肝炎, NS）;
不適切な栄養のために。
慢性アルコール中毒のために. 病気の最も重要な原因の1つ - 人々の霊を定期的に保護する40％以上の人々が肝臓の肝硬変に陥る。
胆汁性（強い黄疸と痛みを伴う皮膚かゆみによって区別される）。
有毒性肝炎の継続として。
遺伝的に遺伝的に
背景に開発結核, 梅毒, ブルセラ症
自己免疫性肝炎 - 体の多活性免疫活性のために、その結果、肝臓の組織における炎症過程が得られている。
胆管のない子供の誕生による。
薬物の長い使用を伴う肝臓の病変のため。
他の病因、特に未知の理由から生じる（暗号形成）.

病気の段階

肝クレンジング、肝臓、肝硬変

人生はアルコールを飲むことを拒否します - 肝硬変の治療の中で最高のスタート. モードは穏やかでなければならず、限られた身体活動. ベッド政権は非常に重要です（水平位置のおかげで、肝臓は活発で、回生プロセスの加速に貢献します）. 患者はテーブル番号5内の食物摂取量を処方されています（揚げ物や油性食品の欠如. 平均2700 kcalの日常エネルギー価値）. そのような食事の目的は、肝活性の正規化に寄与し、患者臓器の便利なモードでの胆汁の選択を活性化する患者の完全な栄養を確実にすることです。. 肝臓の食事療法に従って、グリコーゲンが蓄積し、脂肪とコレステロール交換が引き出されている、弁口が刺激される.

肝硬変の治療の基礎は改善する準備です代謝肝細胞および肝細胞の正規化 - コカルボキシラーゼ、必須リン脂質. ECCHO-ascitic症候群では、天然濃縮血漿および20％アルブミン溶液の使用が示されている. ウイルス性肝硬変の活性段階では、グルココルチコイドホルモンが処方されている. この疾患に対する戦いの有望な方向性は幹細胞移植です.

肝移植は患者が肝昏睡と死を脅かしたときの状況から極めて極端な方法である. ドナー体は、健康な肝臓を持ち、肝臓の肝臓部分が患者によって移植されている生きているドナーから入手することができます。. 援助人のために、そのような操作は危険ではありません - その独特の回生能力のために、肝臓はその初期質量の85％を回復します。.

治療は消化器系の運用を正規化し、腸管細菌症を取り除く、腹部臓器における慢性炎症の除去を目的としている. 胆汁酸を含まないビタミノ療法および酵素調製物を伴う完全な栄養栄養を保証し、完全な栄養栄養を保証する（Pancreatin、Mesim Forte）.

特別薬療法において不活性な形態の肝硬変の患者は十分な基本療法を必要としない.