この病気は、余分な女性の性的X染色体の体内の男性の存在によって特徴付けられる. 同時に、体内のテストステロンの濃度が低下し、生殖腺の活性が悪化し、生殖器の構造も変化し、特に精巣は特徴的なものではない.
Klinfelter症候群は先天的ですが、それは遺伝していません. 結局のところ、これらの患者のほとんどはただの無駄なものです. この場合、生殖器染色腫異常は、男性核型XYにおける1つまたは複数の過剰な女性のX染色体のDNA中の存在によって特徴付けられる。. 例えば、同時に、XXY、XXXYまたはXXXXYに見える本体に一組の染色体がある。. 健康な体にはこのセットはxyのように見えるべきです.
病気が先天的であるという事実にもかかわらず、思春期の期間の始まり前に遺伝的検査なしで明らかにされない. したがって、12~14歳の時代についてこの問題について知っています. この年齢まで、男の子の開発は両親に心配を与えません. Klinfelterの症候群の最初の兆候の1つは、通常発生した睾丸のサイズの減少です。. ティーンエイジャーの体内で同時に、必要な量の男性の性ホルモンを生産する細胞の数が減少します.
この病気が起こるのはそれほどめったに起こらないことは注目に値する. 統計によると平均して、病理学の存在の頻度は500人の男性人による1つのケースです. また、この症候群は男性の一般的な内分泌疾患のリストの3番目です。. もっとよく見られただけです 糖尿病 甲状腺の肥満と過肥大.
このような遺伝的違反は、精子および卵細胞の形成の初期段階で開発されているが、染色体の食い違いが起こる. 一般的に、研究によると、この症候群は男性における子育て機能の先天的違反の最も一般的な原因となることです。. 彼らが医者に見え、必要な研究が通過しないようになるまで、多くの男性が病気の存在を和らないとしていません。. ほとんどの場合、彼らは苦情で入院してくる 不妊 と勃起の違反.
症状
ホルモン療法は通常、テストステロンの導入からのデータがある患者に割り当てられています. ホルモンの受付の助けを借りて、性的兆候がタイムリーに現れ始めることが達成されます。. ホルモンの受付は13~14歳から始めるのが望ましいです。これは主に知性の普通の発展を助けるでしょう. したがって、この病理の初期が明らかにされていることが明らかにされました。. 思春期の終わりまでに適切な治療を開始することが望ましいです. そのような置換療法の助けを借りて、この疾患の外部徴候の徴候を抑制することは可能であるが、この症候群が不燃性の不妊につながることを忘れる必要はない。.
適切な治療は筋肉の弱さと発達を防ぐことができます 骨粗鬆症. そのような病理学がすでに開発されているならば、それから治療の助けを借りてあなたは患者の骨と筋肉を正常に戻すことができます. 乳腺の増加があまりにも顕著すぎる場合、問題はそれらの外科的除去に関するものです. 治療には、この病気が心理的な人間の健康に顕著な痕跡を延期することを考慮する価値があります。. クランフェルター症候群の患者は非常に敏感で他の人々に変更可能である可能性があります. したがって、症候群の人々が彼らの問題についての考えが少ないほど、できるだけ注意を向ける必要があります。. この病理学では、第二の種類の糖尿病や肥満などの併用疾患がしばしば嫌いです。. 彼らの予防のために、患者は彼らの体重を監視するだけでなく、特別な食事療法に準拠している必要があります.
予報
クランフェルター症候群患者の寿命の予測は通常好ましい. そのような人々は正常に働くことができます. TRUE、また、それは主に彼らの精神の状態に依存します. 施肥能力の回復に関する予測は非常に不利です。. しかし、今日、現代の医学の助けを借りて、そのような技術の使用を通じて健康な子供たちはそのような患者で可能であるという情報があります。 体外施肥. この手順では、患者は精巣の適切な細胞および組織を取り、次いで生殖細胞がそれらと区別され、次いで管内で受精が行われ、その後増殖した胚が子宮腔内に置かれる。. そのような病理学を伴う男の子の誕生の可能性を減らすためには、有害な要因の妊娠中の女性への影響を最小限に抑える必要があります。.
