貧血:原因、種類、治療


コンテンツ

  • 貧血の種類と原因
  • 鉄欠乏症貧血
  • 貧血と妊娠
  • 赤血球の破壊によって引き起こされた貧血
  • 自己免疫溶血性貧血
  • 鎌状子細胞貧血
  • タラセミア
  • 血液損失によって引き起こされた貧血
  • 貧血
  • 再生不良性貧血
  • 貧血の治療



  • 貧血の種類と原因

    貧血はASとして定義されています
    «赤血球ヘモグロビン濃度の病理学的減少». 貧血
    鉄欠乏症またはビタミンの結果として開発する, 溶血(破壊)または赤血球の平均寿命の短縮
    血中、正常な4ヶ月の量,
    ブリード、A。
    遺伝性または獲得された欠陥または疾患の結果として.
    貧血の様々な種類の貧血を割り当て、それぞれが独自の原因を持っています
    治療方法.



    鉄欠乏症貧血


    貧血:原因、種類、治療鉄欠乏症貧血 -
    この状態の最も一般的な外観. 鉄骨の欠乏で
    脳は小さな淡い赤血球を生産します(T.NS。. 枯渇した微小胞子が枯渇した
    ヘモグロビン. 鉄欠乏貧血の原因:鉄の悪い吸収
    生物、鉄の摂取量不十分、妊娠、成長レース
    存在月経や豊富な月経による青年または血液損失
    内出血. この病気は女性の間で特に一般的です
    月経中の血液損失による育児の年齢、そしてまた
    妊娠中の腺内の体の必要性が高まっている
    (さらに、女性は男性よりも鉄の供給が少ない). 鉄不足
    貧血は赤血球中の鉄濃度の減少をもたらし、それはそれ自体を現れる
    弱さ.

    気がついた,
    育児年齢の女性のほぼ20%が鉄欠乏貧血に苦しんでいる
    妊娠中の女性の50%. 鉄欠乏症患者はしばしば寒さを感じる
    ウォームアップすることはできません - 鉄は温度調節において大きな役割を果たします
    体、彼の赤字は熱を維持することができないことにつながります. そのほか,
    酸素組織の不十分な支持が感情をもたらす
    疲労と弱さ. 鉄欠乏性貧血淡い革の患者では、
    多くの場合、短さ、めまい、頭痛に苦しんでいます. 血液検査が可能になります
    ヘモグロビンのレベル、ならびに血清の鉄レベルを決定します
    血液結合血液能力. 菜食主義者は開発の危険性があります。
    貧血は十分に栄養の食事を豊かにしない場合
    鉄 - ブロッコリー、ほうれん草などの天然源.



    貧血と妊娠

    鉄欠乏
    妊娠はしばしば貧血の発達につながります. したがって、テストに合格することが重要です
    最初の出生後試験中の貧血. 妊娠中、とても
    必要な生物を使用することが重要です鉄の量. 胎児が成長するにつれて
    ハードウェアの必要性が高まります. 妊娠の約20週間
    女性の体の中の鉄株が使い果たされています. 鉄欠乏症は反映されていません
    将来の母親の健康にのみ、しかし子供の健康にも.



    赤血球の破壊によって引き起こされた貧血

    この種の貧血は引き起こされます
    赤血球の干し草の破壊. 溶血性貧血が含まれています,
    自動浸透性貧血、硫黄透明貧血およびタラセミア.



    自己免疫溶血性貧血

    時々骨髄じゃない
    そのタスクに対処し、十分に製造できません
    特に赤血球の早期破壊が起こる場合、細胞. これは
    条件はASとして知られています «溶血性貧血». 溶血性貧血
    多くの理由による原因で引き起こされるために - それは感染によって引き起こされることによって引き起こされる
    抗生物質の破壊などの特定の薬物
    赤血球. 応力因子も溶血性貧血の誘発性であり得る,
    例えば、有毒なヘビや昆虫の一口、そしていくつかの製品.

    自己免疫溶血性で
    貧血免疫システムは赤血球を攻撃し、誤って外国人のためにそれらを取って
    生物. 免疫の場合、溶血性疾患は赤ん坊に観察されます
    母のシステムは子供の赤血球を攻撃します. 赤血球破壊も可能です
    血管移植片、人工心臓弁、腫瘍を誘発する,
    強い火傷、化学物質、高血圧、そして
    血液凝固障害.



    鎌状子細胞貧血

    貧血:原因、種類、治療鎌状赤血球貧血
    赤血球の破壊によって引き起こされた. 正常な状態では、赤血球は持っています
    丸型と柔らかい一貫性. 赤血球は容易に血を通過します
    体の全組織に容器と酸素を送達する. 鎌状
    彼らがはるかに難しいという事実によって、正常な赤血球とは異なります
    不規則な形をしてください. 彼らの形はそれらを容易に血液を進めるのを防ぎます
    血管、それで彼らは小さな血管で立ち往生し、それはそれを困難にする
    通常の血液循環. その間、いくつかの臓器(脳、心、腎臓)
    連続的で絶え間ない血流が必要です.

    体がその事実にもかかわらず
    これらの鎌状赤血球細胞を攻撃し破壊する
    破壊されたものを置き換えるのに細胞は非常に速いです. これにより減少が発生します。
    血中の赤血球の濃度、それは順番に貧血をもたらす.
    セラボイド細胞貧血は通常遺伝的欠陥によって引き起こされるか
    遺伝性疾患. 子供、病気の鎌 - 細胞貧血,
    両親の欠陥遺伝子からヘモグロビンを併用した.

    症状
    鎌状赤血球貧血:疲労、弱さ、息切れ、加速
    ハートビート、スローモーション、弱められた免疫,
    感染に対する感受性、陰茎の痛み、胸痛および低下
    受胎能力.



    タラセミア

    タラセミア - 重フォーム
    赤血球が素早く破壊された貧血、および鉄
    皮膚とバイタルオーガン系に落ち着く. このタイプの貧血は減少によるものです。
    ヘモグロビンの開発やその生産メカニズムの混乱. ヘモグロビン -
    赤血球中の分子. ヘモグロビンには2のタンパク質鎖が含まれています
    型 - アルファとベータチェーン. これらのチェーンの不足は違反を引き起こします
    赤血球の教育機構、サイズおよび形態.

    厳しい2種類のタラセミア -
    アルファタラセミアとベータタサミア. タラセミアの形は欠陥によって決定される
    血液中のヘモグロビン分子. 両方の形態のタラセミアは遺伝によって引き起こされる
    違反、α-タラセミアは染色体16、およびβタラセミアに関連しています。
    染色体11。. タラセミアは遺伝的に引き継がれ、遺伝的に引き起こされる
    違反. 本質的には、これは最も一般的な遺伝病です。
    世界. タラセミアは遺伝的に送信されるので、両親はそれを通過することができます
    病児の子供たち. 遺伝子、タラセミアを引き起こす、elassemiaを引き起こす
    オートソーム. これは子供がタラセミアのみを発展させることを意味します
    両親が欠陥のある遺伝子を持っている場合の症例.



    血液損失によって引き起こされた貧血

    貧血の原因もあります
    強い血液損失. 多数の赤血球は血液で失われる可能性があります
    長いまたは痛い出血. そのような出血はしばしば起こります
    潰瘍、痔核、胃炎などの胃腸系の疾患の結果として
    (胃の炎症)と癌. 慢性的な出血もまた起こり得る
    非ステロイド系抗炎症薬を受容した場合、例えばアスピリン
    またはモチナ. 特に月経と出産による血液損失
    豊富な月経出血で.



    貧血

    貧血 - これ
    のビタミン体の不足の古典的な徴候12.
    ビタミンB12 肉、牛乳、乳製品製品に含まれています
    卵. このビタミン骨髄と布の赤字に特に敏感
    神経系;治療の欠如、貧血と退化が発達する
    神経. この貧血の特徴は骨髄の代わりに教育です。
    異常大細胞の従来の赤血球前菌細胞,
    NS. NS。. メガロブラスト. メガロブラストでは、コンテンツが増加しました
    細胞質、しかし発生したコア。彼らは回転することができません
    赤血球中に骨髄の中で死ぬ. これに基づいて
    貧弱な貧血は巨大芽球性貧血のカテゴリーを指します. NS
    1926年.ミナとW.マーフィーは抽出物の前向きな効果を発見しました
    貧弱な貧血の肝臓. これは最も重要な観察です
    この効果と自然自体の説明につながる研究
    疾患. 病気が先天的であることが示されました
    胃の不可能性は物質によって分泌されます(内部要因と呼ばれる),
    ビタミンの吸収に必要12 腸で. 貧困に貧弱な貧血が最もよく見られます
    成人で、胃の萎縮に関連しています.
    貧弱な貧血を取り除きます
    それは通常の血液検査を助けます。. 塩化分析は吸引を決定します
    ビタミンB12 腸で. ビタミンB12
    葉酸:牛乳、卵、肉、甲殻類、家禽の肉.



    再生不良性貧血

    貧血:原因、種類、治療
    アプラックな
    貧血は、生物が赤血球を生産することができないという結果として発展しています。
    十分な量で. この貧血で
    骨髄には実質的に布を形成していない
    細胞. 場合によっては、原因はイオン化の影響です
    X線、または有毒物質などの放射線
    薬用化合物それ以外の場合、その理由は不明のままである.
    先天性低成膜貧血(Fanconi症候群)が原因で生じる
    赤血球を生産する不可解な骨髄
    .

    アプラックな
    貧血は突然発生し、徐々に発展します. 一般的な症状
    このタイプの貧血:疲労、息切れ、加速ハートビート、パラー、発疹
    カットの悪い悲しみ. アプラックな
    貧血も受け継いです. 両親がキャリアであるならば
    欠陥遺伝子(先天性低胞性を持つ
    貧血)、疾患が子供に伝達される可能性があります.
    アプラックな
    貧血は血液検査と骨髄の結果に基づいて診断されます.
    これは即時抗生物質治療を必要とする深刻な病気です。.

    同じ
    時々骨髄移植と輸血. 忍耐強い
    感染を防ぎ、貧血の症状を減らすために分離します.
    APASIAST ANEMIAを患っている血液凝固患者のために
    強い出血. 病気は等しく男性、女性の対象となる,
    年齢と国籍に関係なく.



    貧血の治療

    治療は要因の貧血の性質に依存します.
    最良の結果は個々の欠けている物質の導入で観察されます。,
    例えば、鉄欠乏性貧血、ビタミンB付鉄12
    SOBRAとの貧困性貧血と葉酸(病気,
    腸内の吸引プロセスが損なわれて特徴付けられる
    とメガロ芽球性貧血を伴う).

    赤血球の生成物の減少によって引き起こされた貧血
    癌、感染症、関節炎などの慢性疾患から生じる,
    腎臓病と甲状腺機能低下症、しばしば弱く表現され、必要としない
    特別な治療法. 主要疾患の治療は有益な効果を持つべきです
    そして貧血. 場合によっては、薬物をキャンセルする必要があります,
    圧倒的な血圧、 - 抗生物質または他の化学療法薬
    ツール.

    輸血は通常のみ示されています
    循環血の回復を必要とする緊急の症例で
    そしてヘモグロビンの量、ならびに慢性貧血の悪化における
    他の薬の不在で. 貧血に遭遇したことで,
    原因は原因不明のままで、時にはデリバティブを助ける
    副腎コルチコステロイドと男性の性ホルモン,
    ビタミンB6。 そして特別に治療された肝臓の抽出物.