先天性心疾患:房室管管、肺狭窄症


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  • 房室運河
  • 肺動脈の狭窄



  • 房室運河

    この複雑なこの複雑なことを説明するには多くの用語があります.

    先天性心疾患:房室管管、肺狭窄症房室運河 — これは心の中心に大きな穴です。. それは区間箇所と介在物の仕切りがある場所で発生します. したがって、この欠陥は心房と心室の両方に関係します. 正常に心臓の上部チャンバを下から分離するTricookおよび僧帽弁は、個々の弁の形で同時に形成されない. 代わりに、欠陥を通過する大きなバルブが1つあります。.

    心の中心部のこの大きな穴は許す «アロイ» 適切な部門の左の左側の部分からの酸素濃縮血液. そこからの血液は、青い静脈と混合して再び肺に入る. 心臓は追加の血液を汲み上げる必要があり、それは増加、または肥大、心筋梗塞をもたらす. 疾患の症状は、出生後数日後または数ヶ月後に現れることができます。. ほとんどの子供たちは成長と身体的発展の後ろに遅れて遅れます。. 肺血管内の血流が増強されたため、肺動脈内の圧力が上昇し、肺の血管が損傷している.

    いくつかの子供たちでは、心臓の上部と下部との間の総弁は完全に閉じていないので、血液は心室を下部の心臓の下部から上部まで還元することができます。. 逆流、または失敗と呼ばれるこの流出は、心臓の右側、左または両方の部分に発生する可能性があります. バルブ不足を伴う、心臓は過剰な血液を汲み上げる必要があります. それは均一に圧倒され、サイズが増加します.

    手術. 子供がLAで血圧が高い疾患の激しい臨床的経過を患っている場合、その操作は幼年期に行われるべきです. 動作中、穴は1つまたは2つのパッチによって閉じられます。. 延期はそれから自分の組織で心をタップし、その一部になるでしょう。. 外科医はまた、再建の結果として上下心臓を区別し、上下の心を区別し、2つの別々に分離します。.

    房室の外科的補正は血液循環の正常化に寄与する. しかしながら、再構成された弁は働くことができ、そして全く正常ではない. この弁缶 «リーク» または狭すぎる.

    時々この副は子供の頃にそれを修正するのに複雑すぎる。. この場合、外科医は肺血管内の血流および圧力を低下させることによって肺動脈を狭めることができる。. この手順は肺動脈の逃避と呼ばれます。. 子供が年上になると、絞り込みカフが取り除かれ、副払い戻し. 時々追加の操作が必要または治療的治療が必要です.


    肺動脈の狭窄

    先天性心疾患:房室管管、肺狭窄症肺弁は右心室から肺に血液を飛ばすために開く. 肺弁の狭窄(パルプの狭窄)は、右心室を大きな努力でこの障壁を通して急上昇させる。. 特に乳児では、重度の狭窄症では、シアノーシスが観察される可能性があります(沈黙). 子供の古い症状はしないかもしれません.

    右心室に高圧で、症状がない場合でも外科的治療が必要です。. 運転は人工血液循環の条件下で行われ、肺動脈弁の通常の流動性の回復.多くの場合、バルーンバルボプラスチックを使用したカテーテルの中に狭くなることができます. この手順の間、バルーンを備えた特別なカテーテルがパルプの領域に保持されている. バルーンを充填するときは、バルブを拡大します.

    患者の手術後の視点. しかし、これらの手順の後の子供の観察はまだ心臓が正常であることを確認する必要があります。.