妊娠中の抗リン脂質症候群の診断は実験室指標に基づく. 抗リン脂質症候群の治療において、薬物が使用され、免疫プロセスの活性を圧倒する。.
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抗リン脂質症候群診断方法
抗リン脂質症候群の効果的な診断のために、疾患のデータ発達の不可欠な評価、主要な症状および実験室データは重要です。. これにより、合併症を発症し、必要な治療法をタイムリーに割り当てるリスクを正しく評価することができます。. 抗リン脂質症候群に罹患している妊娠および瞳孔の実施では、自己免疫プロセスの活性、血液凝固システムの状態、予防、診断および治療の治療を慎重に制御する.
抗リン脂質症候群の診断の主な基準は、実験室または機器研究データによって確認された静脈血栓症のエピソードの兆候です。. 重要な役割は、以前の妊娠の病理学的経過経過に関するデータによっても演奏されています。
- 原因不明の理由から妊娠10週間までの自発的な中絶、胚(胎児)の死が遺伝的原因のために起こりにくい
- 10週間を超える、重症性妊娠、胎盤障害の背景に早期属、果実死
抗リン脂質症候群の実験室基準:
- IgGまたはIgMの抗カルドリピン抗体の存在
- 血漿中のループス抗凝固剤の検出
自己免疫性疾患、通常の非保留中の妊娠(内分泌、遺伝上の理由から、生殖器臓器の発生の異常、有機または機能的聴診器不全に関連しない)の存在下での抗国性球菌症候群の発症を想定することが可能です。妊娠の早期発症、特に困難な形態、胎盤不全、低眼性胎児の前の妊娠中の、Wassermanの火炎陽性反応.
抗リン脂質症候群の治療
自己免疫プロセスを抑制するために、妊娠の準備としてグルココルチコイド療法を任命することをお勧めします。. プレドニゾロン(5mg)またはメチップリュート(1日4mg)の小量(1日4mg)は、自己免疫プロセスの活性を低下させ、血液の凝固系による違反の発生を防ぐことを可能にする。. ステロイド療法は妊娠中および産後の期間の10-15日以内に行われるべきであり、続いて段階的なキャンセルを行うべきである.
アンチホスリピド症候群患者におけるグルココルチコイドの背景に対するウイルス感染の再活性化を防ぐために、免疫グロブリンの静脈内点滴投与は1日に25mlの用量で行われる(3回投与量). 免疫グロブリンの同様の小量の免疫グロブリンの導入は、妊娠の最初の学期において、24週間、出産前に推奨されます。.
血液凝固システムにおける違反の補正に特別な注意が払われています. 血小板が活性化されているとき、抗治療は処方されている - Kurgil(75~150mg)、TRIALTAL(300~600mg)またはモノニック(1日あたり0.045mg). 血液凝固システムの制御は2週間で1回実行されるべきです.
血小板の病理活性が血漿結合における活性の増加と組み合わされ、そして血管内凝固の徴候の出現は、小量のヘパリンを使用するのが合理的である(皮下に2~3回2~3回)血管内凝固の出現が合理的である。. ヘパリン療法の期間は血液系障害の重症度によって決定される. 小量のアスピリン(1日当たり80~100mg)の使用ヘパリンの作用効力に寄与する. 低分子量ヘパリンは抗リン脂質症候群を治療するために広く使用されている. これらの薬物を少量で使用することは、従来のヘパリンを使用するときのように血液凝固システムの状態に対する厳密な制御を必要としない。.
抗リン脂質症候群のさらなる治療方法として、血漿処理. この方法の使用は、血液のレオロジー特性を正規化し、血液の凝固系の過剰な活性化を減少させ、コルチコステロイド調製物およびヘパリンの用量を減少させることを可能にし、それはそれらの耐容性が低い. プラズマ療法の主な治療効果は次のとおりです。
- 解毒
- 血のレオロジー特性の修正
- イモコレーション
- 薬に対する感受性の増加
抗対象症候群症候群、免疫複合体、免疫原性血漿タンパク質、免疫原性血漿タンパク質、自己抗原プロセスの活性を低下させる患者の治療における特に重要なこと. プラズマ療法は妊娠のための調製として使用することができ、その中に抗リン脂質症候群を有する患者を治療する効果的な方法である。.