Cryoblobulmic vasculitisとは何ですか? Purpur Shenlein-Genochとは? ビーベナーの肉芽腫症は何ですか? 教会が発疹の肉芽腫性血管炎とは? 顕微鏡的Polyanyitとは? あなたがこの記事で見つけるでしょう答え.
コンテンツ
クリオグロブリン血症血管炎
血清血管炎は、皮膚皮膚血糖症の血糖症と腎臓塊の病変との損傷がある疾患です。. Cryoglobulinsは免疫グロブリンまたは免疫グロブリン含有複合体であり、これは低温で自発的に沈殿物に分解し、ゲルを形成する。温度が上がると、再び可溶になります.
Cryoolblobulineic血管炎の原因は、長時間過冷却、B型肝炎ウイルス、および.
根中凍結血小血症血管炎は、主に50歳以上の女性です. リーディングサインは、りんごの皮膚上の発疹（触備紫色）です。かゆみや燃焼を伴う. 皮膚の変化は、寒い露出、皮膚への圧力、または長年の間の圧力によって引き起こされる可能性があります. 発疹の外観は筋肉や関節の痛みを伴っています. 皮膚紫色の場所では、壊死潰瘍と栄養潰瘍を開発することが可能です（特に脚）. 糸球体腎炎の種類に応じて腎臓を敗北させる能力と息切れの短さと喀血の肺.
診断はクライオグロブリン血清の検出によって確認されている.
Purpur Shenlein-Genoch（出血性血管炎）
出血性血管炎（Shenlein-Genoch病） - 好ましくは毛細血管、動脈瘤、静脈、主に皮膚、関節、腹部腔および腎臓を駆除する全身性血管疾患.
この疾患は通常、感染症（連鎖球菌狭心症または扁桃腺炎、咽頭炎の悪化）、ワクチンおよび血清の導入、および薬物不耐症、冷却に関連して、子供や青年児には頻繁に発生します。.
疾患の自己免疫性の性質は最も可能性が高いです. NS.e. 血管細胞は、外来生物代理店として創立し始め、体の自身の保護細胞によって攻撃されます.
この疾患は、Triadの徴候：皮膚（紫色）、関節の痛み（関節関節）の痛み（関節炎）、主に大きな関節、および70％に記載されている腹部症候群の炎症（または）患者の. 最後の2つの兆候は通常発熱を伴っています. ほとんどの場合、四肢、臀部、臀部、皮膚上の皮膚の発疹が付いている皮膚（単純な）選択肢が発生します。. 発疹の要素を押すと消えない. 連結版は皮膚とともに、またはそれの数日後に生じ、大きな関節の痛みによって明らかにされています。. 数日で、痛みが通過しますが、新しい波で再び発生する可能性があります. 腹部症候群は、胃腸管の粘膜の出血性発疹、腸間膜、腹膜、腹膜炎の発生との潰瘍形成および穿孔につながる。. 臨床的には、腸の疝痛の種類、嘔吐、下痢、血液を伴う下痢、別の性質の腹部病理学（潰瘍性疾患、潰瘍性大腸炎、赤痢）を思い出させる. 腹部症候群は通常2-3日で通過します. それはしばしば腎臓の損傷を伴う腹部の組み合わせを観察し、それは尿中のタンパク質と血液の外観によって明らかにされています. 最も危険なものは稲妻です。. 雷形の極端な重症度は発疹の一般化された性質によるものであり、それはしばしば脳と彼の殻の中の出血の致命的な結果につながります.
診断薬は、特徴的な徴候の存在または出血性皮膚の発疹のみの存在に基づいています.
肉芽腫症
Vegeber肉芽腫症は、中間および小口径および小口径の動脈および静脈への主な損傷を伴う血管の炎症性疾患、ならびに気道、肺および腎臓の微小循環床の血管の血管である。.
GRV venenerの肉芽腫症の考えられる原因の中には、微生物またはウイルス因子がより起因しています。. この病気は、ARVI、低体温、予防接種、抗生物質療法の後にしばしば起こりますが、健康な子供たちを発症することができます.
この病気はあらゆる年齢で始まりますが、40~45歳でもっと頻繁に. 上気道は影響を受けます - 潰瘍形成、壊死が現れる。軽量 - 崩壊して浸透します。腎臓 - 糸球体腎炎. 野菜肉芽細胞の2つの形態 - 地元で一般化されています.
ビーベンャーの肉芽腫症の最初の苦情は頭痛の苦情、耳の痛み、口、鼻血の出血、喀血、世紀の腫れ、鼻水. ENT臓器の敗北中に、血液パージの中止、ヒモライトの絵、鼻のストロークの粘膜を壊す、柔らかい空、アーモンドの粘膜を壊すとスラストラバーがあります。. それから鼻隔壁の破壊、柔らかくした空の空の穿孔を持つシェル. 肺ラジオグラフィー中、崩壊とキャビティの形成を伴う両面丸みを帯びた浸潤.
進行性壊死プロセスの背景に対して数週間または数ヶ月の巨板肉腫の肉芽腫の一般化された形態で、皮膚症候群は主な焦点に現れる - 様々な、節点、出血性およびペクチン壊死性要素、何人かの患者は心筋炎を発症する、心膜炎、気管支炎.
しかしながら、予後用語の最もひどいものはこの段階で接合する糸球体腎炎です。. それは腎不全の急速な発展を伴って動脈性高血圧なしで進む.
肉芽腫性血管炎
ソーダストロークのアレルギー性血管炎または肉芽腫性血管炎は、中小血管、主に皮膚、末梢神経および肺の炎症性疾患です。. 人々は30~40歳の時代に病気です.
この疾患は気管支喘息の臨床像と血中の血液好酸球の増加によって特徴付けられる. 患者の初期期間において、鼻水、花粉症および気管支喘息を含む、さまざまなアレルギー症状が注目されている.
症候群の脊椎症候群の歴史を持つ人が、肺の浸潤が観察された全身性疾患と組み合わせて血液中の好酸球の量を増加させることが明らかにされた場合（70％）または敗北いくつかの器官のうち. 診断は生検損傷組織の病院結果において確認されている.
顕微鏡的polyangiit
顕微鏡的Polangiite（ポリアンジンライト）は血管の炎症性疾患であり、そこでは毛細血管、静脈、皮膚、皮膚、皮革の動脈が影響を受ける.
顕微鏡的Polangiiteは主に中年男性で観察されています. 発熱の外観、抗生物質療法、弱さ、減量、関節. 皮膚には潰瘍性の変化がある発疹になる可能性があります. 息切れ、胸液、可能性のある重肺出血の短さの肺の開発. 血管造膜の肉芽腫症とは対照的に、腐敗のない浸潤は肺に見られます。. 出血性または動きの速い線維素化肺炎炎を開発することが可能である. 腎臓塊の病変は、尿中のタンパク質および血液不純物の外観によって明らかにされ、ネフローゼ症候群を発症することが可能である. 3~6ヶ月で急速交配糸球体腎炎の場合、腎不全の絵が発達している.
