移植臓器がロシアに住んでいた何万人もの人々. それらのそれぞれはドナー体の運転を維持するために必要であり、拒絶を防ぐ薬を取ります. しかし、効果的な薬物の代わりにあなたに非効率的なアナログを提供する場合はどうしたのか ?
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現在、ロシアに住んでいる臓器の移植を受けた数千人の人々. それらのそれぞれは、免疫抑制剤の寿命を通してドナー臓器の運用を維持するために必要である – 拒絶を妨げる薬物. 彼らは一日に2回毎日服用しなければならず、これらの薬の質はそのような人々の平均寿命によって異なります。. 免疫抑制療法の基礎は2つの薬です。 – «Sandimmun Neoral» （その活性物質はシクロスポリンA）と «セプール» （活性 - ミコフェノール酸モフェチル）. これらの薬物は両方とも、既知のヨーロッパの製薬会社、長い既知の移植医薬品によって製造され、世界の多くの国でうまく使用されています。.
しかし、2008年4月に、ロシアの移植患者は最初に名前を聞いた «maisept。». 状況は次のとおりです。2008年の患者の2件の患者から移植体を持つ患者、ジェネリック、つまりアナログ、スイスの準備を使用することが提案されています。 «セプール», 会社製 «Panacea Biotek». 麻薬と «セプール» ロシア語腎臓学者と移植職者は12年以上馴染みがある. 薬物は包括的に研究されています、使用、投与量、副作用. この薬の導入は非常にきちんとしていた. そして突然、それはロシアの市場、不明な人、インド、ネパール、スリランカ（人の全く異なる遺伝子型）を除く、その薬には薬には適用されなかった «maisept。». 医者はこの薬を見たことがない、それが持っている副作用のどちらの薬を使うための投与量を知らない.
トラブルは、当局者の医者の意見が興味を持っていないということです。. 薬によって勝利されたオークションで «maisept。», 腎臓学または移植術の専門家はありません. スイスの準備のレシピがインドを受け取ると、彼らが薬局に来るときの事実の前に、患者は単に事実の前に置くだけです。.
RAMSの珍しい高価なノソロジーのためのプロフェッショナルサービスのコーディネーターPavel vorobifievはそれを信じています «販売薬の会社から «Panacea Biotek» それが膨大な価格で州に販売するにつれて、大きな利益を得るでしょう. 薬物 «maisept。» 元の手段よりも2~2.5倍の費用がかかりますが、当社はオリジナルの下の12％のみの価格でその薬を展示しました. また、重要な薬の基準価格の導入がなければ、国の薬物セグメントのさらなる発展は汚職スキャンダルの増加を伴うことを明確にしています。».
現在と戦いの中にあります «マイリゼプタ» 新しく作成された障害者および腎臓患者の患者の異なる地域の公的機関が参加しました «生きる権利». 記者会見が開催されました «RIAニュース», Ren-TVおよびNTVプログラムにおける公演. ロシア連邦の大統領への手紙は、厚生省、ロスドラブの社長を送り出されました. Rosłdravaから、この質問に対処するために委ねられている組織からのように、Rosserveがこの懸念を共有する答えを受けましたが、麻薬インドの製薬会社によって獲得されたオークションでは、主にこの薬の価格でした。. 2007年11月にロスドラバの長、Yuri Belenkov氏は次のように述べています。 «オークションへの参加のためのアプリケーションの選択がある場合、薬の品質が考慮されます. そのような患者を実験する余裕はありません、彼らは信頼できる有効な調製物、特に臓器の移植を変えた患者を必要とします».
6月には、国際的な腎臓学会がモスクワで開催されました. この議会では、彼の参加者は1つの質問と分散アンケートでした。 «あなたは薬の経験と使いを持っていますか？ «maisept。»?». この薬が知らないという答えで300人以上のアンケートを手に入れた。.
組織 «生きる権利» 欧州連合米国およびカナダの国々の要求. 質問は1でした： «あなたは薬を使いますか： «maisept。»?» 私たちは彼らが受け取った答えを説明する必要がないと思います.
国内の移植は、その全会一致の意見が、ロシアの主な意見を主導的な、腎臓の枝と移植の肝臓の枝の頭、医学科学博士、Jan Gennadevich Moysyukの博士号を表明しました。
«このジェネリック（分子の化学構造の調製コピー、元のものとは異なる活性物質の含有量） — インドで製造されたミコフェノール酸モフェ型、世界文学によると科学情報はありません。移植学的議会の資料によっても. 私は非常に少数の患者にインドでの薬物検査への1つの参照を見ました. 4年前にサッド作業体験をしたのと同じ会社のインドのジェネリック名の1つであるので、患者の懸念は興味がなくなります。. 薬物は元の薬物には生物学的等価物ではなく、かなりの副作用を持っていました。. それから私達はいくつかの患者に移植片を失いました.»
状況は不安や患者や医者ではできない. この薬に1000人の患者がいない、9年以上扱われている人がいます、彼らはそれによく適応しています。. 証明された薬物ではなく、1ヶ月間の巨大な秩序ですべての患者の譲渡は、医学も科学的な原則に対応しない. 私は強調しています、私たちは人生を保証する治療について話しています. 薬物が無効または耐容性が低い場合、移植臓器の喪失までの合併症が可能である. 移植が長くて治療を受けた患者は、6ヶ月に1回、1年に1回医師と会いました。. 医療センターから遠く離れた地域の患者は、観察なしで緊急のなしに困難な状況にあるかもしれません.
ジェネリックは日常練習でその場所を取る前に、彼はテストに合格する必要があります。 — 実験室で、そして臨床. コピーは元の薬を超えることはできません. せいぜい、それは彼に対応します. これを明確にするためには、安定した患者のグループに研究が必要です。. 移植学の分野の専門家は、同僚の決定にもたらされるべきです、どこでそれらを使うか. それから、ジェネリックがすべて効果的であることが判明したとしても、患者は専門家によって監督されるからです。.
その後に、ジェネリックがかなり効果的であるかどうかを判断することが可能であろう、そして副作用のスペクトル上の元の薬物とはどれだけ異なるかを決定することが可能である。. これは長くて骨の上の作品です、それはライフライフロングの準備についてのものであるので、研究は1ヶ月以上に開催されるべきです。.
薬の移植具の特異的なセクション. ここでは、どこでも、遠隔結果は重要です. それを達成することは多くの要因によって異なります、それぞれがそれが誰かに見えたかどうか、非常に重要であるかもしれません. 移植された臓器、薬物の品質、彼ら自身の間の相互作用が重要である. したがって、この分野でのあらゆる薬用実装には、特別な注意、サスペンションが必要です。.
ロシア市場への薬物の導入で現在何が起こっているのかについての詳細 «maisept。» 身障者患者、障害社会協会の学会にあることができます «生きる権利»
