ポリプシスとは? 彼が治療を受けているように彼が現れたように生じる理由? この記事で調べてください.
コンテンツ
腫瘍
腫瘍 — 細胞遺伝的装置の変化がそれらの成長および分化の調節の違反につながる、新たに形成された組織によって提示されるこの病理学的プロセス. 腫瘍の成長の性質によっては良性と悪性に分けられます.
大腸の疾患家族腺腫の決定
結腸の家族腺腫症は、タイムリーな治療の不在下で漸進的な成長および義務的な悪化を伴う大腸の粘膜上の多数の腺腫（100から数千）の開発を特徴とする。. この疾患は受け継がれ、いくつかの家族から、そしていくつかの世代において最も近い親戚から検出され得る. 圧倒的多数の研究者は、大多数の症例の厚さの厚さ（直進と結腸）の腸の癌（腺癌）が良性ポリパ（腺腫）から増加すると信じています。.
家族腺腫症の原因
結腸の腺腫患者の発症は、胃腸管の粘膜の正常な増殖に関与する遺伝子の突然変異によるものであると確立された。. 遺伝子の突然変異は、性別に関係なく遺伝できます. 子供の誕生では、病気の兆候は臨床的に現れていません. 将来的には、生物が成長するにつれて、脂肪腸粘膜の小型ポリープの外観.
結腸の腺腫症を伴うポリープは、様々なまたは同じタイプの腺腫によって表現することができます：脚を持つ小さい鉄ポリープ、またはそれなしで、塗りのないまたは石領の表面を有する直径1cmを超える大きなポリープ、ポリープは長い脚または広い脚を有するベース。. 小型ポリープによるポリプシスの背景に対して、癌腫瘍は症例の30％で検出されます.
家族腺腫症の症状
この疾患の臨床症状は、最も頻繁に15~19歳のように見えます. 最も頻繁で恒久的な症状は次のとおりです。急速な椅子（1日5~6回まで）、後部通過からの血液放出と腹痛.
後部パスからの血液部分は通常、液体または半マウントされたカカルへの不純物の性質を持っています. 出血の辺は非常にめったに観察されません。. 学生の排便、血液と粘液の混合物、液体発信者はしばしばジステントの症状と見なされ、患者は感染病院で入院しています. これは五番目のそれぞれで起こり、家族腺腫症に苦しんでいます.
腹痛 — 疾患の頻繁な症状、それの局在化、強度、そして外観の時間が異なる場合があります. 腹痛についての患者を治療するとき、医師は胃腸管の上部部門のみの研究に焦点を当てており、特にこの患者のこのグループはしばしば胃の不快感を訴えているので. 病気の後期段階では、痛みは主に癌の発達によるものです.
このような病気の症状は、疲労、一般的な弱点、貧血、ほとんどが20年にわたって現れ始めます。. この時代には、ポリープの数とサイズが増加し、警戒している性質の大型ポリープが現れ、血液損失は腸から増加します. コロンにおける吸収と分泌の変化は代謝障害を著しく誘導する. ほとんどの患者では、荷重の増加と一致しています：仕事の始まり、軍隊のサービス、女性の女性 — 妊娠と出産.
ポリープからの癌の発達に伴い、患者の一般的な状態は悪化し、新しい症状が現れる：貧血の鋭い肌の鋭利な肌触り、時には体温の増加、腹部の腹部閉塞の兆候.
家族腺腫患者の観察と治療における長年の経験は、疾患の臨床経過のいくつかの特徴を特定し、3つの主な選択肢を割り当てることを可能にし、そして3つの主な選択肢を割り当てることを可能にした。.
病気の経過の古典的な形は最も頻繁に起こります（調査された患者の70％以上）. 最初の症状はPuberty、T. e. 14~16歳までに、ポリープの誤解は30で発生します—40年.
時々病気は非常に積極的に進行します。臨床症状はすでに5に現れます—今度は100人の患者の6歳、何千ものポリープがすべてのコロン部門にあります. 18によって。—25年はポリープの癌の変換が起こります. 交換障害が早く発生します. この病気の形 — 重い.
弱められた形態の腺腫症は、穏やかな電流によって特徴付けられ、結腸に100個未満のポリープがあり、より頻繁には適切な部門に局在化されている。. 臨床症状は40歳の患者に現れる—45歳、そしてポリープの誤解 — 50歳以上.
コロンの家族腺腫症の診断
この疾患の初期段階における大腸の家族腺腫の弱い症状の弱い症状、この種の遺伝性疾患の存在についての人口の意識の欠如、それは病気のタイムリーな同定における主な役割が明らかになります医者に属します.
疾患の同定は、最も可能性が最も高いです。
- ポリプシスの臨床徴候を持つ：血液と粘液、腹痛、貧血、そしてTと小児椅子からの通過. NS。.;
- 家族腺腫患者の親戚（子供、両親、兄弟、いとこを含む姉妹）.
臨床診断は、治療、家族の歴史、患者の慎重な検査の標的検査（軟部組織腫瘍の存在、OSTE）からの慎重な検査から発生します. リアパスの面積を調べると、周囲の皮膚の状態、後部パスの気密性に注意が描かれます。.
直腸の指ですでにポリープが検出され、ポリープス段階に応じて小さくても大きくすることができます。. 指の研究は直腸内のポリープの診断および癌の変換を可能にする.
リクタモノスコピーの助けを借りて、Sigmoid結腸の直進および遠位部分のポリープの有病率と損傷の程度の視覚的評価、悪性腫瘍の存在.
それは必ずしもコロン全体（大腸内視鏡検査）の多発性生検による内視鏡的研究である. 大腸内視鏡検査はしばしばバリウムクリーンの方法による放射線学的研究によって補完されます.
家族腺腫症患者のための必須は胃腸管の上部部門の研究です. 50％以上の患者が胃の病理学的変化を有する：胃炎、ポリープ、そして時には悪性腫瘍.
軟部組織および骨腫瘍の検出のための患者の慎重な検査の必要性がすでに述べた. 家族腺腫患者の一部では、結腸のポリプシスは末端、DESM（ムラ間中間層から発症する高分化型結合腫瘍腫瘍）、OSTEの存在と組み合わされる。. 時々これらの腫瘍は医者に最初の訴えが原因であり、いくつかの患者はそれらを取り除くために運用上の介入の影響を受けやすい間、結腸の敗北は認識されません.
結腸の腺腫症のタイムリーな診断を目的とした措置の効率を高めるためには、そのように、家族腺腫患者によって同定された家族のすべての近親者に、直腸、再公開症、大腸内視鏡検査（灌漑鏡検査）の指の研究を行うことが必要である。貧血、血液と血液不純物と粘液を伴う貧血で訴えた人たちとして、感染病院への赤痢について入院している人には、診断は細菌学的には確認されていません。. 結腸の研究は、胃および十二指腸のポリプシス患者、線維生物およびアテローム（特に多い）患者を患っている必要があります。.
現在、遺伝的方法は疾患の早期（前臨床）段階を診断し、疾患の経過を予測している。遺伝的方法が使用されている. 分子遺伝学的研究のために、血液は家族腺腫症を患者によって摂取されます（臨床的に診断されたポリプーズを持つ家族の最初のメンバーは証明された）およびその血液親戚と呼ばれる. サンプル中の疾患の臨床経過の変種は、病気を受け継いだ家族の運命において決定的な役割を果たすことができます.
大腸の家族腺腫の合併症
有名な結腸腺腫症は債券偏見です. 適切な治療がない場合、疾患は結腸癌の発症で終わり、しばしば複数.
家族腺腫患者は、従来の人口よりも多くの場合、前腹壁のデスモイド繊維の教育があり、その他の部品のような腸壁、腸内細胞膜の関節術の関与体. デスモンドは周囲の臓器と布を絞り、悪影響を引き起こす可能性があります.
コロンの家族腺腫の治療
現在、結腸の家族腺腫症を治療する唯一の方法は外科的です.
家族腺腫手術の原理 — 遅かれ早かれ癌腫瘍が発症するため、ポリープがあるすべてのコロン部門の取り外し.
ほとんどの患者では、最大の量のポリープがまっすぐな患者では、盲目と上昇結腸にポリープはありません. いくつかのセグメントのポリープは独身であり、それらは内視鏡で除去することができます. Polypsが無料でガットがある場合は、厚い腸全体が削除されません。. このような場合、操作が行われ、後部パスの括約筋の腸の継続性とターゲットを維持することが可能.
ほとんどの場合、ポリープの癌の変換がない場合、そのような操作を実行できます。. ポリプシスの背景に癌の存在下では、結腸全体を除去する必要があります.
コロン全体を除去した後の患者の命のより好ましい条件を作成するために、小腸からタンクを形成することが可能である. この操作は直腸内の貯蔵括約筋および直腸内のポリープの癌変換の欠如を用いて行われることに留意されたい。.
家族腺腫患者の外科的治療は間違いなくカロオクロクロオフィスでのみ行われなければならない. これらは複雑であり、彼らは外科医と麻酔科医のスキルを必要とし、あなたはそのような患者の術後管理の特徴を知る必要があります. 結腸全体の除去またはその豊富な切除術の除去は、恒常性の重度のドレッジをもたらす可能性があります.
大腸の家族腺腫症を予測する
結腸の家族腺腫症を有する患者で治療されない場合、1つまたは複数のポリープからの癌の発生は避けられない. スフィンシング操作はポリープの悪性腫瘍に適用された患者の85％によって行われ、癌の発達は癌の30％でのみ可能である。.
操作を受けた患者は医師によって観察されなければならず、残りのコロン部門、胃、塩およびタンパク質代謝の定期的なモニタリングの内視鏡的制御に必要である.
合併症がない場合、患者は何十年もの間、積極的なライフスタイル、仕事、学ぶ.
相続によって病気に合格する危険がある家族の子供を持つことの可能性の問題を抱えていることは非常に困難です。. 医者の課題は非常に巧妙であり、能力のある病気の本質と特定の解決策の結果を説明しています. 選択の権利は患者自身のために残ります.
