ジフテリアとは? ジフテリアの症状は何ですか? ジフテリアの治療と予防? あなたが記事で見つけるでしょう質問に対する答え.
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ジフテリア
ジフテリアは感染症です。. ジフテリアCorinbacteriaを引き起こします. ジフテリアが導入されている場所では、炎症過程はフィルムの形成から始まります. さらに、ジフテリアは、子供の全体的な状態に違反することを特徴としており、合併症が可能です.
この疾患を患者とした人からジフテリアに感染させることが可能です。. 患者は感染後約10日間伝染性になる. 伝染性期間の終わりは、特別な方法だけに設置することができる病原体の体からの除去の時間によって異なります（細菌検査）. ジフテリアの汚染方法：気滴滴（吸入空気の流れを伴う）、直接接触し、感染した宿題を介して頻繁に少ない（皿、リネン、おもちゃ、本）. フードフレアは知られています（感染乳製品）. 胸の子供たちは比較的免疫と見なされ、それはママからの胎盤を通して得られた免疫に関連している. 高齢者グループでは、3~7歳の最も感受性の高い子供たちが感受性の低下数. 感染の入り口は、回転、鼻、喉頭、それほど頻繁に、眼球臓器の粘膜、皮膚、創傷または燃焼表面、Diallosおよび未踏の傘の粘膜の粘膜です。. ジフテリア原因エージェントが来た場所では、布地と体全体に有害な影響を与える物質（エキソトキシン）を増殖させて割り当て始めます。. エキソトキシンの影響下で、細胞死およびフィルム形成が起こる.
ジフテリアの炎症：2つのタイプがあります。
- 微分炎症はロトログロットでより頻繁に起こり、これらの症例のフィルムはTOED組織にしっかりと接続されているので、それらから分離するのは困難である。.
子供の状態の一般的な違反は血中のエキソトキシンの浸透に関連しています.
ジフテリアの中に最も頻繁には、ロータリーリングの影響を受けています。鼻、鼻、喉頭、気管. めったに起こりません。眼、耳、性器臓器、皮膚の敗北. 重症度、コース、およびこの疾患の結果は、感染時までに子供のエキソトキシンに対する免疫のレベルに依存します.
呼吸器困難（ジフテリアクロープ）. 異悪気道は、1から5年の子供の中で最も頻繁に起こります. ディクスクループを単離することができる（気道のみが影響を受ける）、または他の病変と組み合わせて進行することができる（例えば、気道と回転または鼻の組み合わせ）。.
プロセスの伝播に応じて、ジフテリアクロムは区別されます（喉頭ジフテリア）。 Diffex Croup Common：Diphtheria laryngotrachite（Larynx and Tracea）およびDiphtheria LaryngotracyBrehite（Larynx、Trachea and Bronchi）.
病気は中程度の体温の上昇から始まります（最大38 ºc）、倦怠感、食欲の低下、乾燥咳、投票. 将来的には、これらすべての兆候が成長し、咳がパーラー、ラフ、吠え、音声 - hoarse、siplになるでしょう. この期間の期間は1日を超えていません（まれに2~3日）. 将来的には、困難な騒々しい呼吸の緩やかな外観を伴う症状の着実な進行があります.
まず、咳や興奮のとき、子供はすぐに通過する延長な騒々しい呼吸を見せますが、次の咳のビットが再び現れます. 以前に出てきた兆候を進歩させる：声はSIPLになります（声の喪失まで）、そして咳の静か.
劣化の時代には、子供が食べ物を拒否し、眠りません、遊ばない、落ち着き、ベッドの中でまとめて、そしてママではメスワード. 子供の顔は不安を表明します. 頭皮と顔は後で寒いので覆われている、唇は青い色合いを持っています. この期間に子供が支援されない場合、彼は窒息を始めます. その瞬間の子供たちはまるで落ち着いたのと同じですが、一般的な状態は非常に困難です. 無関心、眠気. 淡い灰色. 指の先端は青になっています、ヤシの木と足はタッチに寒い、生徒は拡大されます. 体の温度は規範の下に落ちます. 表面の呼吸. 糞便の不随意の排尿とサンプリング、意識の喪失、痙攣. この時点で、死は酸素の欠如から発生する可能性があります.
タイムリーな診断と治療で、プロセスは18~24時間後に一時停止され、次に症状の反対の発達が始まります. 子供が落ちる、呼吸が滑らかで深くなる、咳 - 柔らかく、濡れている、まれな. 音声は長い間欠けているか、またはSIPのままで、4-6日後にのみ正規化されます.
ノーズジフテリー. ノーズジフェテリアは幼い頃の子供でより一般的で、新生児でさえ可能です. 病気は徐々に始まります. 正常またはわずかに上昇した体温と満足のいく一般的な状態で、鼻の呼吸の難しさが現れ、鼻の半分から出血が発生します. 鼻からの放出は粘液洗浄または精製血中になる. 鼻への入り口の皮膚上、上唇には頬が形成されています. 敗北は片面であるが、特定の治療の長い欠如で、プロセスは二国間になる可能性がある.
移植片の子供の異相は、第一または再ワクチン接種または再ワクチン接種または感染症の後に侵害による免疫の減少をもって可能である。. 移植された子供たちの中では、ジフテリアのまれな合併症と著しい死亡.
ジフテリアの予防における主な重要性は能動的免疫を有する.
一次ワクチン接種は3ヶ月から45日の間隔で3回行われます. 最初の再生（再ワクチン接種）は、3回目のワクチン接種後18ヶ月後、2回目、2回目、14歳の3分の1,3歳以下のワクチンで行われます。.
Distive Diphtheriaによるワクチン接種の禁忌は実質的に欠けています. ORVIの光症状を伴う小児では、予防接種は温度の正常化の直後に、そして中程度で重度の急性感染症との間、回復後2週間で開始することができる。.
心血管系、神経系、腎臓からの最も特徴的な合併症.
心血管系の敗北は、通常、急性期間後に疾患の50日目に現れる. この時期に改善された子供の状態は再び低下し、肌の山羊が激化し、子供が気まぐれな、過敏性になる、食べることを拒否します. バイアスが現れます. 子供の重症度は死への恐れの出現によって悪化します. この合併症の早期診断のためには、ECG研究を行う必要があります.
神経系の敗北は、2週目の控え目の疾患の出現、麻痺が少ないことによって特徴付けられる. ほとんどの場合、柔らかい空の麻痺があります. 子供が食べながら蓄積し始めると、声は曲がって、液体食品は鼻を通って注がれます. また、世紀の硝酸Ptosisが発達する可能性があります（子供が目を完全に開くことができません）、Squint、読むことが不可能.
めったに、しかし第4,5,6,7,7週目の疾患の麻痺が発生する可能性があります。手と脚の筋肉の力が減少し、能動的な動きは不可能で、皮膚が乾いています、子供は座ることができない、頭を守る. 適切な治療で、パラ。2~3ヶ月後、罹患神経の機能は完全に回復しています。.
腎臓の敗北は症状を持たないが、それらの機能の違反は尿の研究において検出される.
ジフテリアの特徴は、ロータブル、鼻の粘膜上の密集した白い灰色のフィルムです。.
さらに、細菌学的研究が必要である（疾患の原因物質を明確にするため）およびジフテリアの原因物質に対する抗体の存在のための血液の研究.
ジフテリアの治療の成功は、主に抗ダイジウム性血清のタイムリーな投与に依存します. 早期投与と十分な投与量の血清は重度の形態でさえも好ましい結果を提供します. 血清に加えて、抗生物質、吸入. 重度の症例では、ホルモン処理が行われ、そして重度の障害のある自己呼吸を行い、ハードウェア呼吸が示される. さらに、治療は合併症の予防を目的としているべきです.
