線維症の診断

線維症の診断を確認する方法? この病気ではどのサンプルやテストが使用されています? この記事で読んでください。.

コンテンツ

新生児診断

人生の最初の月を開催しました. この方法は、子供の免疫反応性トリプシンの血液量のレベルを決定することに基づいている（IRT） — 膵臓酵素. 線維症に罹患している新生児の血液中、その内容はほぼ5~10回増加する. この分析は線維症の疑いがある.

スウェットサンプル

医師が線維症を疑った場合、彼はあなたの子供を汗のサンプルに送ります — この疾患の診断のための主な分析. 試料は汗流体中の塩化物の含有量を決定することに基づく. ピロカルピンの準備はスピーキングサンプルに使用されます — 弱い電流（電気泳動法）で、薬物を皮膚に導入し、汗腺を刺激する. 集めた汗を秤量し、次いでナトリウムイオンおよび塩素イオンの濃度を決定する。. 最終的な結論のために、2-3の汗サンプルが必要です。.

膵臓機能の欠乏のためのテスト

膵臓機能の欠乏のためのテスト. 治療の任命の前に、症状研究を実行する必要があります — Cal IT脂肪の中のコンテンツを調べます. 今日最も手頃な価格で正確なものは、エラスターゼ1の定義のテストと見なすべきです。 — 膵臓によって産生された酵素.

線維症の出生前診断

線維症の出生前診断. 現在、DNA診断の可能性のために、線維症の各特定の患者とその両親は胎児におけるこの疾患の出生前診断に現実的です. 子供を持つことを望む線維症に固有の家族は、症例のほぼ96~100％で、線維症のない子供の誕生が保証されています. このために、将来の両親はまだ妊娠計画の期間中、DNA診断を実行し、遺伝学医師に相談する必要があります。. 妊娠が発生した場合、妊娠8~12週目の妊娠中の胎児繊維の遺伝的診断を行う前後に、直ちに（妊娠8週間より遅い）必要があります。. 出生前診断はこの疾患の予防です.